このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

14-3-3η 関節リウマチの女性患者におけるタンパク質、疾患活動性および骨ミネラル密度

2020年6月7日 更新者：Ahmed Abogamal、Al-Azhar University
関節リウマチの女性患者における 14-3-3η タンパク質、疾患活動性、および骨密度の関係を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

方法: 研究に参加するすべての患者は以下の対象となります:

  • 臨床評価、WT、身長、BMI、出産歴、投薬、
  • ダス28。
  • 血清 14-3-3η タンパク質。
  • DEXAスキャン。

グループ化:

  • グループ I: BMD が低い RA 患者。
  • グループ II: 正常な BMD を有する RA 患者。
  • グループ III: 正常なコントロール。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11311
        • Al-Azhar Faculty of medicine, Rheumatology Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年5月から2019年8月までアル・アズハル医学部のリウマチ科に通院していた関節リウマチ患者

説明

包含基準:

  • ACR 2010 基準に基づく関節リウマチで、少なくとも 1 年間の期間がある。
  • 閉経前の女性。
  • 従来のDMARDと最大5mgのステロイドを使用。

除外基準:

  • 生物学的処理。
  • 以前の抗吸収治療、または骨同化薬。
  • 高用量のコルチコステロイド。
  • 慢性腎臓病または腎臓病。
  • 骨代謝に影響を与える薬剤。
  • 甲状腺または副腎の機能不全、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
関節リウマチ患者
診断テスト：14-3-3η タンパク質アッセイ
血清14-3-3ηタンパク質の評価のための採血
対照群
通常の制御
診断テスト：14-3-3η タンパク質アッセイ
血清14-3-3ηタンパク質の評価のための採血

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
14-3-3η タンパク質と関節リウマチの疾患活動性
時間枠：3ヶ月
活動性関節リウマチ疾患の割合を調査し、14-3-3ηタンパク質と関節リウマチ疾患活動性との相関関係を研究する
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
14-3-3η 関節リウマチ患者におけるタンパク質と骨粗鬆症
時間枠：3ヶ月
低BMDの割合を調査し、RA患者における14-3-3ηタンパク質と骨粗鬆症との相関関係を研究する
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Al-Azhar University

捜査官

  • スタディチェア：AHMED ABOGAMAL、Al-Azhar Faculty of medicine- Cairo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月25日

最初の投稿 (実際)

2019年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月7日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Rheu-med.9med.research

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

14-3-3η タンパク質アッセイの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Nigeria

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する