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类风湿性关节炎女性患者的 14-3-3η 蛋白质、疾病活动度和骨矿物质密度

2020年6月7日 更新者:Ahmed Abogamal、Al-Azhar University
旨在调查女性类风湿性关节炎患者的 14-3-3η 蛋白、疾病活动度和骨密度之间的关系。

研究概览

详细说明

方法:研究中的所有患者都将接受:

  • 临床评估、WT、身高、BMI、胎次、药物、
  • 达拉斯 28。
  • 血清 14-3-3η 蛋白。
  • DEXA 扫描。

分组:

  • 第 I 组:具有低 BMD 的 RA 患者。
  • 第二组:具有正常BMD的RA患者。
  • 第三组:正常对照。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、11311
        • Al-Azhar Faculty of medicine, Rheumatology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

2019 年 5 月至 2019 年 8 月在 Al-Azhar 医学院风湿科就诊的类风湿性关节炎患者

描述

纳入标准:

  • 根据 ACR 2010 标准,类风湿性关节炎至少持续一年。
  • 绝经前的女性。
  • 使用最多 5 毫克类固醇的常规 DMARD。

排除标准:

  • 生物处理。
  • 先前的抗吸收治疗或骨合成代谢。
  • 大剂量皮质类固醇。
  • 慢性肾脏或肾脏疾病。
  • 影响骨代谢的药物。
  • 甲状腺或肾上腺功能障碍,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
类风湿性关节炎患者
用于评估血清 14-3-3η 蛋白的采血
控制组
正常控制
用于评估血清 14-3-3η 蛋白的采血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
14-3-3η 蛋白与 RA 疾病活动
大体时间:三个月
活动性 RA 疾病的百分比并研究 14-3-3η 蛋白与 RA 疾病活动之间的相关性
三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
RA 患者的 14-3-3η 蛋白质和骨质疏松症
大体时间:三个月
低骨密度的百分比并研究 14-3-3η 蛋白与 RA 患者骨质疏松症的相关性
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:AHMED ABOGAMAL、Al-Azhar Faculty of medicine- Cairo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2019年8月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月25日

首次发布 (实际的)

2019年6月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月7日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

14-3-3η 蛋白质分析的临床试验

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