Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Белок 14-3-3η, активность заболевания и минеральная плотность костной ткани у пациентов женского пола с ревматоидным артритом

7 июня 2020 г. обновлено: Ahmed Abogamal, Al-Azhar University
Исследовать связь между белком 14-3-3η, активностью заболевания и минеральной плотностью костной ткани у женщин, больных ревматоидным артритом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Методы: все пациенты в исследовании будут подвергнуты:

  • Клиническая оценка, вес, рост, ИМТ, паритет, лекарства,
  • ДАС 28.
  • Белок 14-3-3η сыворотки.
  • ДЭРА сканирование.

Группировка:

  • Группа I: пациенты с РА с низкой МПК.
  • Группа II: больные РА с нормальной МПК.
  • Группа III: нормальный контроль.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11311
        • Al-Azhar Faculty of medicine, Rheumatology Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с ревматоидным артритом, посещающие отделение ревматологии медицинского факультета Аль-Азхар с мая 2019 г. по август 2019 г.

Описание

Критерии включения:

  • Ревматоидный артрит в соответствии с критериями ACR 2010 с продолжительностью не менее одного года.
  • Пременопаузальные женщины.
  • На обычном DMARD с максимальной дозой 5 мг стероидов.

Критерий исключения:

  • Биологическое лечение.
  • Предшествующее антирезорбтивное лечение или костные анаболики.
  • Кортикостероиды в высоких дозах.
  • Хроническое заболевание почек или почек.
  • Лекарства, влияющие на костный метаболизм.
  • нарушение функции щитовидной железы или надпочечников,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
исследовательская группа
Пациенты с РА
Диагностический тест: 14-3-3η Анализ белка
забор крови для оценки сывороточного белка 14-3-3η
контрольная группа
нормальный контроль
Диагностический тест: 14-3-3η Анализ белка
забор крови для оценки сывороточного белка 14-3-3η

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
14-3-3η Белок и активность заболевания РА
Временное ограничение: три месяца
процент активного заболевания РА и изучение корреляции между белком 14-3-3η и активностью заболевания РА
три месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
14-3-3η Белок и остеопороз у больных РА
Временное ограничение: три месяца
процент низкой МПК и изучить корреляцию между белком 14-3-3η и остеопорозом у пациентов с РА
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Al-Azhar University

Следователи

  • Учебный стул: AHMED ABOGAMAL, Al-Azhar Faculty of medicine- Cairo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Rheu-med.9med.research

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования 14-3-3η Анализ белка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться