脳卒中患者に対するアートセラピーの効果
2025年8月11日 更新者：Naglaa Fathy Afifi Youssef、Cairo University
脳卒中患者の認知能力、腕の活動、および精神的健康状態に対するアートセラピーの効果
脳卒中は、患者とその家族の身体的、感情的、社会的側面に影響を与える可能性があります。
それは複雑な障害の主な原因であり、多くの人がその影響を受けて生活しています。
脳卒中は、運動機能、言語、認知、感覚処理、認知、および感情障害の障害を引き起こす可能性があり、機能的活動のパフォーマンスと精神的健康状態に影響を与える可能性があります.
患者をアート セラピー (AT) クラスに参加させることで、ストレスが軽減され、幸福感が増し、患者の回復とリハビリテーションに役立つことが示されています。
世界中のさまざまな健康状態にある人々に対する芸術療法の利点が報告されていますが、エジプトの脳卒中患者に対する芸術療法の効果は無視されてきました.
調査の概要
詳細な説明
アートセラピーとは、絵を描く、絵を描く、音楽を聴くなどの一連の技法を指します。
参加者は3つのステップ（アーリーステップ、ミドルステップ、レイトステップ）でプログラムを受けます。
これらのステップは、AT の参加者を単純なものから複雑なものまで訓練し、AT プログラムに参加する動機を与えることを目的としています。 したがって、この研究は、脳卒中患者の認知能力、腕の活動、および精神的健康状態に対する芸術療法の効果を調査することを目的としています。 .
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Naglaa FA Youssef, PhD
- 電話番号：00000000000
- メール：youssef_naglaa@cu.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Naglaa FA Youssef, PhD
- メール：youssef_naglaa@cu.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト
- Unit of stroke and cerebral vascular disease treatment
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コンタクト：
- Ahmed Abdelalem, Professor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 支えられていても支えられていなくても、直立して座ることができます。
- 適応されたアラビア語記憶スクリーニングテストを使用することにより、時間と場所に適応し、
- 次のスキルのうち少なくとも 2 つを実行できる: カップから飲む、スプーンで食べる、患部の腕で財布からお金を取り出す、および
- -退院前に少なくとも4日間（すべてのセッションのうち3つのセッションを受ける場合）まで脳卒中ユニットに留まります。
除外基準:
- 一過性脳虚血発作または脳幹脳卒中の診断;
- 無意識;
- インフォームドコンセントを提供できない;
- 発熱を含む血行動態の不安定な病状;
- ウイルス性肝炎やHIVなどの深刻な感染症;および/または
- 重度の認知症または制御不能な精神医学的問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
介入グループ (n = 30) は、通常の病院管理 (RHM)、従来のリハビリテーション活動、AT (絵画、着色、音楽鑑賞、ハンド セラピー ボール エクササイズ) を受けます。
3 週間にわたって全体で 9 つのセッションが実行され、各セッションには約 30 分かかります。
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塗り絵、絵画、音楽鑑賞などのアートセラピー
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群 (n = 30) は、通常の病院管理 (RHM) と部門の従来のリハビリテーション活動のみを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モントリオール認知評価 (MOCA)
時間枠：3週間
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Montreal Cognitive Assessment は、軽度認知障害の 16 項目のスクリーニング評価です。
脳卒中生存者に広く使用されており、パフォーマンスの注意、集中力、実行機能、記憶、言語、視覚構成スキル、概念的思考、計算、方向性を評価します。
最大スコアは 30 で、26 未満のスコアは認知障害を示します。
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3週間
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病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠：3週間
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この測定は、不安サブスケール (HADS-A) とうつ病サブスケール (HADS-D) の 2 つのサブスケールで構成され、14 項目が混在しています。
各項目は 0 ～ 3 の 4 段階で評価され、それぞれ不安と抑うつに最大 21 点が与えられます。
いずれかのサブスケールで 11 以上のスコアは心理的併存症の有意な「ケース」と見なされ、8 ～ 10 のスコアは境界線として、7 以下のスコアは正常と見なされます。
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3週間
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アーム アクティビティ (ArmA) メジャー
時間枠：3週間
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ArmA 測定値は、受動的および能動的な片麻痺の腕の機能の困難さについて、患者および/またはキャリアから報告された 20 項目の測定値です。
7項目の受動機能サブスケールと13項目の能動機能サブスケールで構成されています。
リッカート スコアリング システムを使用して、0 (問題なし) から 4 (タスクを実行できない) までの間で評価します。
受動機能のサブスケール スコアの範囲は 0 (高機能) から 28 で、能動機能のサブスケール スコアの範囲は 0 (高機能) から 52 です。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロジャーのうれしそうな悲しい顔
時間枠：各セッションの前後 / 3 週間
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このロジャーの尺度は、気分、不安、および痛みを評価するために使用されます。
スコアは 0 ～ 4 の範囲で、0 は「症状なし」、4 は「考えられる最悪の症状」です。
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各セッションの前後 / 3 週間
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アートに対する自己効力感と満足感
時間枠：3週間
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自己効力感と芸術表現の難しさを評価するために、2 つの単項目の質問をします。
1 つが最も信頼性が低い/難しい、4 つが最も信頼性が高い/難しいという 4 段階のビジュアル アナログ スケール。
治療中の支援方法としての介入に対する参加者の満足度を評価するために、追加の質問が求められます。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月30日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月29日
最初の投稿 (実際)
2019年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月11日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アートセラピーの臨床試験
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