Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние арт-терапии на пациентов с инсультом

3 октября 2020 г. обновлено: Naglaa Fathy Afifi Youssef, Cairo University

Влияние арт-терапии на когнитивные способности, активность рук и состояние психического здоровья у пациентов с инсультом

Инсульт может повлиять на физические, эмоциональные и социальные аспекты пациента и членов его семьи. Это основная причина комплексной инвалидности с большим числом людей, живущих с ее последствиями. Инсульт может привести к нарушениям двигательной функции, языка, когнитивных функций, сенсорной обработки, познания и эмоциональным расстройствам, которые могут повлиять на выполнение функциональной деятельности и состояние психического здоровья. Вовлечение пациентов в класс арт-терапии (АТ) показало, что они снимают стресс и улучшают самочувствие, что может помочь их выздоровлению и реабилитации. Во всем мире сообщалось о пользе арт-терапии для людей, живущих с различными заболеваниями, однако ее влияние на египетских пациентов с инсультом игнорировалось.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Арт-терапия относится к группе техник, включающих рисование, рисование и прослушивание музыки. Участники получат программу на три шага (ранний шаг, средний шаг и поздний шаг). Эти шаги направлены на то, чтобы обучить участников АТ от простого к сложному и мотивировать их участвовать в программе АТ. Таким образом, это исследование направлено на изучение влияния арт-терапии на когнитивные способности, активность рук и состояние психического здоровья пациентов с инсультом. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Unit of stroke and cerebral vascular disease treatment

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • может сидеть прямо, с поддержкой или без поддержки,
  • ориентироваться во времени и месте с помощью адаптированного арабского скринингового теста памяти,
  • способен выполнять как минимум два из следующих навыков: пить из чашки, есть ложкой и брать деньги из кошелька пораженной рукой, и
  • будет оставаться в инсультном отделении не менее 4 дней (за получение трех сеансов из всех сеансов) перед выпиской,

Критерий исключения:

  • диагностика транзиторной ишемической атаки или стволового инсульта головного мозга;
  • бессознательный;
  • не может дать информированное согласие;
  • гемодинамически нестабильные медицинские состояния, включая лихорадку;
  • серьезные инфекционные заболевания, например, вирусный гепатит или ВИЧ; и/или
  • тяжелая деменция или неконтролируемые психические проблемы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
Группа вмешательства (n = 30) будет получать стандартное госпитальное ведение (RHM), обычные реабилитационные мероприятия и AT (рисование, раскрашивание, прослушивание музыки и упражнения с мячом для терапии рук). Всего будет проведено 9 сеансов в течение трех недель, и каждый сеанс займет около 30 минут.
Другой: Арт-терапия
Арт-терапия, включающая раскрашивание, рисование и прослушивание музыки
Другие имена:
  • Упражнения с мячом для рук
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа (n = 30) будет получать только стандартное стационарное управление (RHM) и стандартную реабилитационную деятельность в отделении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Монреальский когнитивный тест (MOCA)
Временное ограничение: 3 недели
Монреальский когнитивный тест — это скрининговая оценка из 16 пунктов для выявления легких когнитивных нарушений. Он широко используется у выживших после инсульта и оценивает производительность внимания, концентрацию, исполнительные функции, память, язык, визуально-конструктивные навыки, концептуальное мышление, расчеты и ориентацию. Максимальный балл составляет 30, а баллы ниже 26 указывают на когнитивные нарушения.
3 недели
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)
Временное ограничение: 3 недели
Это измерение состоит из двух подшкал: подшкалы тревоги (HADS-A) и подшкалы депрессии (HADS-D) с 14 перемешанными элементами. Каждый пункт оценивается по четырехбалльной шкале от 0 до 3, что дает максимальное количество баллов 21 для беспокойства и депрессии соответственно. 11 или более баллов по любой подшкале считаются значительным «случай» психологического сопутствующего заболевания, 8–10 баллов — пограничным, а 7 баллов или ниже считаются нормой.
3 недели
Мера активности руки (ArmA)
Временное ограничение: 3 недели
Измерение ArmA представляет собой сообщаемое пациентом и / или карьерой измерение сложности пассивной и активной гемипаретической функции руки из 20 пунктов. Он состоит из подшкалы пассивной функции из семи пунктов и подшкалы активной функции из 13 пунктов. Использование системы подсчета очков Лайкерта от нуля (нет трудностей) до четырех (неспособность выполнить задание). Оценки по подшкале пассивной функции варьируются от нуля (высокая функция) до 28, а оценки по подшкале активной функции варьируются от нуля (высокая функция) до 52.
3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Счастливое грустное лицо Роджера
Временное ограничение: до и после каждой сессии/3 недели
Эта шкала Роджера будет использоваться для оценки настроения, беспокойства и боли. Оценка колеблется от 0 до 4, где 0 — «отсутствие симптомов» и 4 — «наихудшие возможные симптомы».
до и после каждой сессии/3 недели
Самоэффективность и удовлетворение искусством
Временное ограничение: 3 недели
Чтобы оценить самоэффективность и предполагаемую трудность художественного самовыражения, мы зададим два вопроса по одному пункту. четырехбалльная визуальная аналоговая шкала, где один соответствует наименее уверенному/трудному и четыре балла соответствует наиболее уверенному/трудному. Будет задан дополнительный вопрос, чтобы оценить удовлетворенность участников вмешательством как вспомогательным методом во время их лечения.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

3 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019-44

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Арт-терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться