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アルコール使用障害に対する二重強化偶発管理 (Peth)

2026年2月4日 更新者：Sheila Alessi、UConn Health
ホスファチジルエタノール (PEth) はアルコールの直接的なバイオマーカーであり、3 週間にわたって高い感度と特異度で中程度から大量の飲酒を検出できます。 出席とともに負のPEth結果を強化すると、治療中および治療後にCMに反応する参加者の割合が増加する可能性があります. 提案された研究では、研究者は、アルコール使用障害の外来治療を開始する150人の参加者で、3週間ごとに12週間PEthサンプルを収集します。 2グループ無作為化デザインを使用して、参加者は、PEthモニタリングのみの標準ケア、または治療に参加してPEth陰性サンプルを提出するためのCMを含む標準ケアに割り当てられます。 標準的なケアとモニタリングと比較して、研究者は、CM介入により、短期的には出席者が増え、PEth陰性のサンプルが増え、自己申告の非飲酒日の割合が高くなり、大量飲酒日の割合が低くなると予想しています。そして長期、12ヶ月のフォローアップを通して測定。 研究者らは、強化介入がHIVを広める他の薬物使用や性的リスク行動を減少させ、精神症状を軽減し、生活の質を改善する可能性があると予想しています.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06105
        • The Village

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 集中外来治療中
  • アルコール使用障害のDSM-5診断

除外基準:

  • 研究への参加を妨げる可能性のある状態にある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
標準ケア
行動：標準ケア
物質使用障害の標準治療とサンプルモニタリング
実験的：実験グループ
標準治療と不測の事態の管理
行動：標準ケア
物質使用障害の標準治療とサンプルモニタリング
行動：緊急事態管理
参加者は、グループに参加し、禁酒することで強化を得ることができます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
団体出席
時間枠：12週間
グループに出席した最長連続日数
12週間
禁酒
時間枠：12週間
負の PEth サンプルの数
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

UConn Health

協力者

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

捜査官

  • 主任研究者：Sheila Alessi, Ph.D.、UConn Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月22日

一次修了 (実際)

2025年11月25日

研究の完了 (実際)

2025年11月25日

試験登録日

最初に提出

2019年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月20日

最初の投稿 (実際)

2019年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19-146-2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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