Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholinkäyttöhäiriöiden kaksoisvahvistusvalmiushallinta (Peth)

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Sheila Alessi, UConn Health
Fosfatidyylietanoli (PEth) on alkoholin suora biomarkkeri, joka pystyy havaitsemaan kohtalaisen tai runsaan juomisen erittäin herkästi ja spesifisesti kolmen viikon ajan. Negatiivisten PEth-tulosten vahvistaminen läsnäolon rinnalla voi lisätä niiden osallistujien osuutta, jotka reagoivat CM:ään hoidon aikana ja sen jälkeen. Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat keräävät PEth-näytteitä 3 viikon välein 12 viikon ajan 150 osallistujasta, jotka aloittavat avohoidon alkoholinkäyttöhäiriöiden vuoksi. Käyttäen kahden ryhmän satunnaistettua suunnittelua, osallistujat määrätään tavalliseen hoitoon pelkän PEth-monitoroinnin tai CM:n kanssa hoitoon osallistumista ja PEth-negatiivisten näytteiden lähettämistä varten. Tavalliseen hoitoon ja seurantaan verrattuna tutkijat odottavat, että CM-interventio johtaa lyhyellä aikavälillä suurempaan läsnäoloon, enemmän PEth-negatiivisiin näytteisiin ja suurempiin osuuteen itse ilmoittamistaan ​​juomattomista päivistä. ja pitkällä aikavälillä mitattuna 12 kuukauden seurannan aikana. Tutkijat arvioivat, että vahvistustoimenpiteet voivat vähentää muuta huumeiden käyttöä ja seksuaalista riskikäyttäytymistä, jotka levittävät HIV:tä, vähentää psykiatrisia oireita ja parantaa myös elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06105
        • The Village

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • intensiivisessä avohoidossa
  • DSM-5-diagnoosi alkoholinkäyttöhäiriöstä

Poissulkemiskriteerit:

  • on ehto, joka voi haitata opiskelua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Normaali hoito
Käyttäytyminen: Normaali hoito
päihdehäiriöiden standardihoito sekä näytteen seuranta
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Normaali hoito ja varautumishallinta
Käyttäytyminen: Normaali hoito
päihdehäiriöiden standardihoito sekä näytteen seuranta
Käyttäytyminen: Varatoimien hallinta
Osallistujat voivat ansaita vahvistusta ryhmään osallistumisesta ja alkoholista pidättäytymisestä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmän läsnäolo
Aikaikkuna: 12 viikkoa
pisin peräkkäinen päivä ryhmissä
12 viikkoa
Alkoholin pidättyminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
negatiivisten PEth-näytteiden lukumäärä
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

UConn Health

Yhteistyökumppanit

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheila Alessi, Ph.D., UConn Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-146-2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valmiustilanteiden hallinta

Kliiniset tutkimukset Normaali hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa