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酒精使用障碍的双重强化应急管理 (Peth)

2023年3月22日 更新者:Sheila Alessi、UConn Health
磷脂酰乙醇 (PEth) 是一种直接的酒精生物标志物,可以在 3 周内以高灵敏度和特异性检测中度至重度饮酒。 在出勤的同时加强负面的 PEth 结果可能会增加在治疗期间和治疗后对 CM 做出反应的参与者的比例。 在拟议的研究中,研究人员将在 12 周内每 3 周收集 150 名因酒精使用障碍而开始门诊治疗的参与者的 PEth 样本。 使用两组随机设计,参与者将被分配到标准护理,单独进行 PEth 监测或与 CM 一起参加治疗并提交 PEth 阴性​​样本。 与标准护理和监测相比,研究人员预计 CM 干预将在短期内导致更多的出勤率、更多的 PEth 阴性​​样本、更高比例的自我报告的非饮酒天数以及更低的重度饮酒天数和长期,在整个 12 个月的随访中衡量。 研究人员预计,强化干预可能会减少其他传播 HIV 的药物使用和性风险行为,减少精神症状,并改善生活质量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ruth Fetter
  • 电话号码:860-679-4556
  • 邮箱fetter@uchc.edu

学习地点

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06105
        • 招聘中
        • The Village
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在重症门诊治疗中
  • DSM-5 对酒精使用障碍的诊断

排除标准:

  • 有可能妨碍研究参与的条件

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
标准护理
物质使用障碍的标准治疗,以及样本监测
实验性的:实验组
标准护理加应急管理
物质使用障碍的标准治疗,以及样本监测
参与者可以通过参加小组和戒酒获得强化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
团体出席
大体时间:12周
最长连续参加团体天数
12周
戒酒
大体时间:12周
负 PEth 样本数
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Sheila Alessi, Ph.D.、UCONN Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月22日

初级完成 (预期的)

2024年8月1日

研究完成 (预期的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2019年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月20日

首次发布 (实际的)

2019年8月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月22日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-146-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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标准护理的临床试验

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