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알코올 사용 장애에 대한 이중 강화 비상 관리 (Peth)

2026년 2월 4일 업데이트: Sheila Alessi, UConn Health
포스파티딜에탄올(PEth)은 3주 동안 높은 민감도와 특이도로 적당한 음주에서 과도한 음주를 감지할 수 있는 알코올의 직접적인 바이오마커입니다. 출석과 함께 부정적인 PEth 결과를 강화하면 치료 중 및 치료 후 CM에 응답하는 참가자의 비율이 증가할 수 있습니다. 제안된 연구에서 조사관은 알코올 사용 장애에 대한 외래 환자 치료를 시작하는 150명의 참가자에서 12주 동안 3주마다 PEth 샘플을 수집할 것입니다. 2그룹 무작위 설계를 사용하여 참가자는 PEth 모니터링 단독으로 또는 치료 참석 및 PEth 음성 샘플 제출을 위해 CM과 함께 표준 치료에 배정됩니다. 표준 관리 및 모니터링과 비교할 때 조사관은 CM 개입이 단기간 동안 더 많은 출석, 더 많은 PEth 음성 샘플, 자가 보고 비음주 일의 비율을 높이고 과음 일의 비율을 낮출 것으로 예상합니다. 그리고 12개월의 후속 조치를 통해 측정된 장기. 연구자들은 강화 개입이 HIV를 퍼뜨리는 다른 약물 사용 및 성적 위험 행동을 감소시키고 정신과 증상을 감소시키며 삶의 질도 향상시킬 수 있을 것으로 예상합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, 미국, 06105
        • The Village

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 집중적인 외래 치료 중
  • 알코올 사용 장애의 DSM-5 진단

제외 기준:

  • 연구 참여를 방해할 수 있는 조건이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
스탠다드 케어
행동: 스탠다드 케어
샘플 모니터링과 함께 약물 사용 장애에 대한 표준 치료
실험적: 실험군
표준 관리 및 비상 관리
행동: 스탠다드 케어
샘플 모니터링과 함께 약물 사용 장애에 대한 표준 치료
행동: 비상 관리
참가자는 그룹 참석 및 금주에 대한 강화를 얻을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단체 출석
기간: 12주
그룹에 참석한 최장 연속 일수
12주
알코올 금주
기간: 12주
음성 PEth 샘플 수
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

UConn Health

협력자

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

수사관

  • 수석 연구원: Sheila Alessi, Ph.D., UConn Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-146-2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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