このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

青少年のための修復的実践の実施

2019年8月22日 更新者:Cathleen Willging、Pacific Institute for Research and Evaluation

青少年のための修復的実践を実践することによって癒しを育む

1.1 プロジェクトの目標と目的: このプロジェクトの目標は次のとおりです。規律; (2) 層別クラスター無作為化デザインと混合法を使用して、これらの中学校で実施された修復術の有効性と費用/便益に関する科学的証拠を作成します。 (3) 学校内で、実施支援が終了した後に忠実に修復処置を実施および評価する能力を構築し、学区全体で実施のカスケードを促進する。 このプロジェクトは、調査、準備、実施、および維持 (EPIS) モデルに基づく 4 つのフェーズで構成されています。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

問題の説明: 生徒の退学や少年司法制度への照会など、違反に対する厳格な対応を強調するゼロ トレランス ポリシーが全国的に広がっています。 このようなポリシーは、マイノリティ/不利な立場にある学生に不釣り合いに影響を与え、違反を最小限に抑えるために厳しい懲戒を行い、学業成績と卒業を危険にさらし、拘留または投獄につながる可能性があります。 対照的に、修復的司法の実践は、紛争や規則違反に関与している人々の視点の理解を引き出し、犯罪の影響に対処し、被害を是正することで、癒しの機会を開き、生徒を教室に留めます. しかし、学生の否定的な結果を減らし、肯定的な学校環境を開発する上での有効性に関する研究はほとんどありません。 成功した実装と忠実さに関連する要因、およびそれらの持続的な使用を促進するための地区、学校、スタッフ、および学生レベルでの適応に関する私たちの知識も不十分です.

パートナーシップ: このプロジェクトは、中学校向けの大規模な修復実践イニシアチブを実施および評価するためのコミュニティ アカデミック パートナーシップ (CAP) を開発することにより、これらのギャップに対処します。 私たちの CAP には、匿名を希望する米国南西部の州立学区、その他の主要なコミュニティ エンティティ、および学術研究者が関与しています。

調査の設計と方法: このプロジェクトは次のことを行います: (1) 規律に関連する生徒の不利な結果を減らすために、文化的および経済的に多様な中学校内に調整された修復慣行を組み込むための構造化された計画プロセスに学区の利害関係者を関与させます。 (2) 層別クラスター無作為化デザインと混合法を使用して、これらの中学校で実施された修復術の有効性と費用/便益に関する科学的証拠を作成します。 (3) 学校内で、実施支援が終了した後も忠実に修復処置を実施および評価する能力を構築し、学区全体での実施のカスケードを促進する。 定性的手法 (インタビュー、フォーカス グループ、ドキュメント レビュー) と定量的手法 (調査と管理データのレビュー) の組み合わせを使用して、実装の成功と結果を評価および追跡します。

分析: 手順には、反復定性データ コーディング、記述統計分析、マルチレベル モデリング、および費用/便益分析が含まれます。

製品、レポート、およびアーカイブ: このプロジェクトは、子供の幸福を高めるための一連の戦略を進めます。 CAP は、これらの戦略とそれに付随する評価方法を、全国/州の会議、地区全体のレポート、査読済みの出版物、およびオープンアクセス媒体を通じて広めます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
        • Pacific Institute for Research and Evaluation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学区の中学校(学区は匿名希望)

除外基準:

  • 学区内の中学校以外の学校

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:いつものお手入れ
標準的な学校の懲戒慣行。
実験的:動的適応プロセス
動的適応プロセスを使用して、スペシャリスト コーディネーターが実装リソース チーム (IRT) を招集し、主導します。 コーディネーター主導の IRT は、専門のトレーナーとコーチの支援を受けて、評価と計画の反復プロセスに取り組み、学校の能力を構築し、規律に関連する生徒の不利な結果を減らすための修復的実践を実施します。
動的適応プロセスは、調査、準備、実施、および維持モデルを含む実施科学のフレームワークおよび方法を利用して、計画および実施活動を編成します。 動的適応プロセスは、学校などの複雑なシステム内に新しい介入を統合するために設計された構造化された方法論です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学生の懲戒処分
時間枠:1年。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
結果には、(1) 拘留、(2) 在学中の停学、(3) 休学中の停学、(4) 退学、および (5) 少年司法への付託の総数が含まれます。
1年。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
いじめ
時間枠:24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化
州の青少年リスク行動監視システム調査によって測定された結果には、過去 12 か月間のいじめに関する学生の報告が含まれます。
24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化
学校の安全
時間枠:24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化
州のYouth Risk Behavior Surveillance System Surveyによって測定された結果には、過去30日間に安全への恐れのために学校を休んだという学生の報告が含まれます。
24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化
教師のサポート
時間枠:24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化
州のYouth Risk Behavior Surveillance System Surveyによって測定された結果には、学校の教師または他の大人の生徒の報告が含まれ、サポートされていると感じます。
24ヶ月。ベースラインから研究完了まで、平均48か月の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実施の進捗
時間枠:1年。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
進捗状況は、修正された実装完了段階 (SIC) チェックリストを使用して測定されます。 SIC は、活動の完了日と活動期間を使用して実施の進捗を評価する 8 段階の尺度です。
1年。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
実装の忠実度
時間枠:30日。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
スペシャリスト コーディネーターは、標準化されたチェックリストを使用して毎月の忠実度評価を実施し、実装リソース チームにデータを提供します。 12 の中学校すべてを対象とした学校スタッフのウェブ調査では、スタッフが 5 つの主要な修復術に参加する頻度と、これらの練習に対する学校のサポートの認識レベルも調べます。
30日。ベースラインから研究完了までの変化、平均 48 か月
費用便益分析
時間枠:ベースラインから研究完了までの変化、平均 60 か月
2016 年の全米科学アカデミーのガイドラインに従って、介入費用/便益分析は、社会と政府の両方の観点から、既存の投資収益率に焦点を当てます。
ベースラインから研究完了までの変化、平均 60 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cathleen Willging, Ph.D.、Pacific Institute for Research and Evaluation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月4日

一次修了 (実際)

2019年7月31日

研究の完了 (実際)

2019年7月31日

試験登録日

最初に提出

2018年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月22日

最初の投稿 (実際)

2019年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月22日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 08740101
  • 2016-CK-BX-0008 (その他の助成金/資金番号:National Institute of Justicie)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

動的適応プロセスの臨床試験

購読する