電子医療記録 (EMR) アラートが B 型肝炎スクリーニングに及ぼす影響
2021年8月9日 更新者：University of California, Davis
電子医療記録 (EMR) アラートが B 型肝炎スクリーニングに及ぼす影響: ランダム化比較試験
リスクにさらされているが、慢性B型肝炎の検査を受けていないアジアおよび太平洋諸島のアメリカ人は、プライマリケアの医師に慢性B型肝炎の検査を促す電子アラートを電子カルテで受け取るよう無作為に割り付けられた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
8299
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
参加基準：HBs抗原検査をまだ受けていないアジアおよび太平洋諸島民（API）。 API は、姓、言語設定、出身国を使用してユーザーを識別する新しいアルゴリズムを使用して識別されます。
-
除外基準：以前にHBsAgを完了したこと。
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
実験的：HBV 警戒グループ
|
リスクのある患者の電子カルテに電子HBVアラートを導入
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清B型肝炎表面抗原の完成
時間枠：最長12ヶ月
|
HBs抗原検査を完了した患者数
|
最長12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血清B型肝炎表面抗原陽性
時間枠：最長12ヶ月
|
HBs抗原検査で陽性反応が出た患者数
|
最長12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2019年7月1日
研究の完了 (実際)
2021年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月21日
最初の投稿 (実際)
2020年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月9日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 8301387
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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