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退役軍人のための簡単なオンライン介入

2024年4月18日 更新者:RAND

簡単なオンライン介入を通じて若年退役軍人のアルコール乱用を防止

この計画された研究の目的は、成功したパイロット R34 研究で評価された、アルコールの誤用とそれに伴う悪影響を防ぐための、非常に短時間で安価な 1 セッションの Web 配信による個人化規範フィードバック (PNF) 介入の有効性をより完全にテストすることです。 、また、接触が困難で治療に抵抗力のある退役軍人集団の間で、健康治療を求める行動が増加します。 研究者らは、(1)若い退役軍人の飲酒と治療を求める規範に関する大規模な公開データベースを構築すること、(2)最近軍隊から離れて大量飲酒をしているが、最近は規範を求めていない退役軍人にアプローチすることに重点を置くことによって、成功した試験的作業を拡大する。行動的健康治療、(3) 治療要求に特に関連した PNF コンテンツを提供する強化された介入が準備行動と実際の治療開始にどのような影響を与えるかを評価する、(4) この集団に関連する介入飲酒と治療開始の結果の仮説上のメディエーターとモデレーターをテストする。 目的 1 では、研究者らは、女性退役軍人など、試験参加者に過小評価されている退役軍人から飲酒と治療を求める情報を収集することにより、国民の飲酒規範に関する大規模なデータベースを追加します (総サンプル N = 2,500)。 目的 2 では、研究者らはこれらの規範を、現在行動医療を受けていない大量飲酒の若い退役軍人 (N = 800) を対象とした PNF 介入のランダム化比較試験で使用し、治療希望に関する追加のフィードバックが治療促進に役立つかどうかをテストします。この治療抵抗性グループの間での開始。 強化された PNF 条件 (N = 400) と注意のみの対照条件 (N = 400) を受けた参加者について、3、6、9、および 12 か月後の結果を比較します。 目的 3 では、研究者らは、飲酒アウトカムに対する介入効果の媒介因子(つまり、認識されている規範の変化、治療開始の増加)をテストし、年齢、性別、理由に基づいて、ベテラン参加者にとって短期間の介入がより効果的であるかどうかを判断するために、アウトカムの調節因子を探索します。飲酒(社会的対対処)、偏見の認識、心的外傷後ストレス障害障害とうつ病の症状、一人での飲酒。

このプロジェクトは、NIAAA 助成金 R01AA026575 によって資金提供されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eric Pedersen, Ph.D.
  • 電話番号:6078 3103930411
  • メールericp@rand.org

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • 募集
        • University of Southern California
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 空軍、陸軍、海兵隊、海軍から退役・退役した18歳から40歳までの退役軍人
  • 現在、現役軍務に所属していないか、予備役または警備部隊に所属していない
  • 英語を読めること(兵役の要件でもあります)
  • コンピューター、インターネット、個人の電子メール アドレスへのアクセス
  • 過去 6 か月間、アルコール使用、その他の薬物使用、PTSD、うつ病、またはその他の精神的健康上の懸念に関連する懸念の治療のため、精神保健専門家または医師との予約が保留されていない。
  • AUDIT-C スコアが 3 以上 (女性の場合) または 4 以上 (男性の場合)。これは、危険および有害なアルコール使用に対する性特異的な陽性スクリーニングを表し、民間および軍のサンプルにおける AUD の可能性を示します。
  • 過去 5 年以内に軍から離脱したこと。

除外基準:

  • 資格基準を満たしていないこと以外は何もありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナライズされた規範フィードバック
同僚と比較した飲酒行動に関するパーソナライズされたフィードバック
個人化された規範フィードバック(PNF)は行動規範に焦点を当てており、参加者は(1)自分の認識が他の同性退役軍人の実際の飲酒とどのように比較されるか、(2)自分の実際の飲酒が他の同性退役軍人の実際の飲酒とどのように比較されるかを確認します。 介入の形式では、従来の PNF 介入に従って、典型的な週の日数、機会ごとの飲酒、および暴飲暴食が強調されています。 PNF には、規範的影響の理論 (個人が認識によってどのように影響されるかなど) のビデオ説明と、規範的データ サンプルの説明も含まれます。 参加者は、研究者がパイロットサンプルから得た治療情報を参加者と共有することに重点を置いた強化された PNF コンテンツも表示されます。
介入なし:コントロール
対照参加者は、PNF と長さは似ていますが、内容が異なるコンテンツ (つまり、非飲酒に焦点を当てたもの) を受け取ります。 これらの参加者は、ビデオ ゲームをプレイする実際の行動と認識された行動に基づいた情報を受け取ることになります。これは、対象外の行動への注意のバランスをとるために以前の PNF 作業で使用された戦略です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
飲酒頻度
時間枠:過去 1 か月 (30 日間)
タイムラインのフォローバックで飲酒が報告された日数
過去 1 か月 (30 日間)
若年成人のアルコール影響に関する 21 項目の簡単なアンケート
時間枠:過去 1 か月 (30 日間)
経験したアルコール影響について評価された 21 件の数 (はい/いいえ)。 「はい」の回答が合計されて、この尺度のスコアが算出されます。 スコアが高いほど、より多くの結果を経験していることを示します。 スコアの範囲は 0 (結果なし) から 21 (21 の結果すべてを経験)
過去 1 か月 (30 日間)
飲酒日の飲み物
時間枠:過去 1 か月 (30 日間)
タイムラインのフォローバックで飲酒日中に報告された飲酒の平均数
過去 1 か月 (30 日間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月30日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月24日

最初の投稿 (実際)

2020年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01AA026575 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーソナライズされた規範的なフィードバックの臨床試験

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