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Brève intervention en ligne pour les vétérans

18 avril 2024 mis à jour par: RAND

Prévention de l'abus d'alcool chez les jeunes vétérans adultes grâce à une brève intervention en ligne

L'objectif de cette recherche planifiée est de tester plus complètement l'efficacité d'une intervention de rétroaction normative personnalisée (PNF) très brève, peu coûteuse, en une seule session et sur le Web, évaluée dans une étude pilote R34 réussie pour prévenir l'abus d'alcool et les conséquences négatives associées. , ainsi que d'augmenter les comportements de recherche de traitement de santé comportementale parmi une population de vétérans difficile à atteindre et résistante au traitement. Les enquêteurs étendent le travail pilote réussi en (1) créant une vaste base de données accessible au public sur les normes de consommation d'alcool et de traitement des jeunes vétérans, (2) en se concentrant sur les anciens combattants qui ont récemment quitté l'armée et boivent beaucoup mais qui n'ont pas récemment cherché traitement de santé comportementale, (3) évaluer comment une intervention améliorée offrant un contenu PNF spécifiquement lié à la recherche de traitement affecte les comportements préparatoires et l'initiation réelle du traitement, et (4) tester les médiateurs et modérateurs hypothétiques des résultats de l'intervention sur la consommation d'alcool et l'initiation du traitement pertinents pour cette population. Dans l'objectif 1, les enquêteurs ajouteront à une vaste base de données sur les normes de consommation d'alcool pour la population en collectant des informations sur la consommation d'alcool et le traitement à la recherche d'anciens combattants sous-représentés dans le projet pilote, tels que les anciennes combattantes (échantillon total N = 2 500). Dans l'objectif 2, les enquêteurs utilisent ensuite ces normes dans un essai contrôlé randomisé de l'intervention PNF conçue pour atteindre les jeunes anciens combattants buveurs excessifs qui ne reçoivent pas actuellement de soins de santé comportementale (N = 800) et testent si des commentaires supplémentaires sur la recherche de traitement peuvent aider à promouvoir le traitement. initiation parmi ce groupe résistant au traitement. Les résultats à 3, 6, 9 et 12 mois sont comparés pour les participants recevant une condition de PNF améliorée (N = 400) à une condition de contrôle d'attention seule (N = 400). Dans l'objectif 3, les enquêteurs testent les médiateurs de l'efficacité de l'intervention sur les résultats de la consommation d'alcool (c'est-à-dire les changements dans les normes perçues, l'augmentation de l'initiation du traitement) et explorent les modérateurs des résultats pour déterminer si la brève intervention fonctionne mieux pour les participants vétérans en fonction de l'âge, du sexe, des raisons pour la consommation d'alcool (sociale ou d'adaptation), la stigmatisation perçue, le trouble de stress post-traumatique et les symptômes de dépression, et la consommation d'alcool solitaire.

Ce projet est financé par la subvention NIAAA R01AA026575.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Eric Pedersen, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 6078 3103930411
  • E-mail: ericp@rand.org

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90033
        • Recrutement
        • University of Southern California
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Vétérans âgés de 18 à 40 ans qui se sont séparés/libérés du service militaire de l'armée de l'air, de l'armée, du corps des marines ou de la marine
  • Pas actuellement affilié au service actif ou dans les réserves ou les unités de garde
  • Capable de lire l'anglais (également une exigence du service militaire)
  • Accès à un ordinateur, à Internet et à une adresse e-mail personnelle
  • Aucun rendez-vous au cours des six derniers mois et aucun rendez-vous en attente avec un professionnel de la santé mentale ou un médecin pour le traitement de problèmes liés à la consommation d'alcool, à la consommation d'autres substances, au SSPT, à la dépression ou à d'autres problèmes de santé mentale
  • Scores AUDIT-C de 3 ou plus (pour les femmes) ou de 4 ou plus (pour les hommes), ce qui représente un dépistage positif spécifique au sexe pour la consommation dangereuse et nocive d'alcool, ainsi qu'un AUD possible dans les échantillons civils et militaires
  • Séparation de l'armée au cours des 5 dernières années.

Critère d'exclusion:

  • Aucun en plus de ne pas répondre aux critères d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Retour normatif personnalisé
Rétroaction personnalisée sur le comportement de consommation d'alcool par rapport aux pairs
La rétroaction normative personnalisée (PNF) se concentre sur les normes comportementales, où les participants voient (1) comment leurs perceptions se comparent à la consommation réelle d'autres vétérans du même sexe et (2) comment leur consommation réelle se compare à la consommation réelle d'autres vétérans du même sexe. Le format de l'intervention met en évidence les journées typiques de la semaine, les boissons par occasion et la consommation excessive d'alcool selon les interventions PNF traditionnelles. Le PNF contiendra également une description vidéo des théories de l'influence normative (par exemple, comment les individus sont affectés par les perceptions) et une description de l'échantillon de données normatives. Les participants voient également un contenu PNF amélioré qui mettra l'accent sur le partage avec les participants des informations sur le traitement que les enquêteurs ont obtenues à partir d'un échantillon pilote.
Aucune intervention: Contrôle
Les participants témoins recevront un contenu similaire en longueur mais différent en contenu du PNF (c'est-à-dire, non axé sur la consommation d'alcool). Ces participants recevront des informations basées sur leur comportement réel et perçu de jouer à des jeux vidéo, une stratégie utilisée dans les travaux antérieurs de PNF pour équilibrer l'attention sur les comportements non ciblés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence de consommation
Délai: Mois passé (30 jours)
Nombre de jours où une consommation d'alcool a été signalée dans le suivi chronologique
Mois passé (30 jours)
Questionnaire bref en 21 points sur les conséquences de l'alcool chez les jeunes adultes
Délai: Mois passé (30 jours)
Nombre de 21 conséquences de l'alcool évaluées subies (oui/non). Les réponses Oui sont additionnées pour donner un score à cette mesure. Des scores plus élevés indiquent l'expérience d'un plus grand nombre de conséquences. Les scores vont de 0 (aucune conséquence) à 21 (expérience des 21 conséquences)
Mois passé (30 jours)
Boissons des jours de consommation
Délai: Mois passé (30 jours)
Nombre moyen de consommations signalées pendant les jours de consommation sur le suivi de la chronologie
Mois passé (30 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2020

Première publication (Réel)

28 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01AA026575 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Feedback normatif personnalisé

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