アジア人患者のドライアイ症状に対するTixel治療の安全性と有効性を評価する前向き研究 (DED)

包含基準:

1. 18歳以上。
2. 少なくとも 23 の OSDI スコア。
3. 非侵襲的 涙液膜破壊時間 (NIKBUT) ≤ 10 秒。
4. 他の目や皮膚、免疫の問題はありません。
5. -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる。
6. -すべての研究活動に参加し、研究の指示に従うことをいとわない。

除外基準:

1. 妊娠および/または授乳中。
2. 眼窩周囲領域の病変。
3. 急性重度の眼瞼炎。
4. 急性結膜炎。
5. 付随する前眼疾患。
6. 過去 4 週間に屋外/サンベッドで日焼けをしたことがある。
7. 3回のTixel治療のそれぞれの後に、Tixelアフターケアの指示に従うことを望まない.
8. アクティブな単純ヘルペスまたは眼窩周囲領域の単純ヘルペスの傾向 (被験者が以前にその状態にあったことを意味します)。
9. -現在の皮膚がん、悪性部位、および/または進行した前がん病変または治療部位のほくろ。
10. 免疫系の障害または免疫抑制剤の使用。
11. コラーゲン障害、ケロイド形成および/または異常な創傷治癒。
12. -最初の治療の前3か月以内に治療される領域での以前の侵襲的/切除的処置、またはTixel治療の過程でのそのような治療の計画、または治療の完全な治癒が起こる前。
13. 過去 3 か月間に、皮膚の脆弱化や皮膚の治癒障害を引き起こす可能性のある薬（局所塗布を含む）、ハーブ治療（経口または局所）、栄養補助食品またはビタミンを摂取した。
14. -治療前3か月以内に経口イソトレチノイン（Accutane®またはRoaccutan®）を使用した.
15. -出血凝固障害または抗凝固剤の使用歴。
16. 治療部位のタトゥーやアートメイク。
17. 治療部位の火傷、水ぶくれ、炎症を起こした皮膚、または敏感肌。
18. 過去 3 か月以内の治療部位のスレッド リフティング。