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幼児の共有読書

2023年5月10日 更新者:University of Florida

初期の共有本読書中の親子学習ダイナミクス

一緒に本を読むことは、言語、社会的感情的および認知的発達に幅広い発達上の利点があることがわかっています. しかし、読書の共有が幼児の発達に及ぼす影響はよくわかっていません。 ヘルスケアの専門家や教育者は、幼い頃から頻繁に本を読むように親に求めていますが、本を読む経験自体は、幼児期に体系的に調査されたことはありません. この研究は 2 つの具体的な目的に基づいており、生後 1 年間の親子の交流と乳児の学習をサポートするためのツールとして、読書を共有することの有効性をよりよく理解することが期待されています。 提案された研究の最初の目的は、共有された本を読んでいる間の乳児と親の視覚的注意結合が後で予測する範囲を決定することです: a) 乳児の選択的注意、b) 乳児と親の神経結合。 提案された研究の 2 番目の目的は、個別に名前が付けられたキャラクター (例えば、「ボリス」、「フィオナ」) を含む本が、一般的なラベル (例えば、 「くま」「くま」)ラベルがないか、年齢によって注目度が異なります。 このプロジェクトの目的を達成するために、生後 6 か月、9 か月、12 か月の乳児とその両親の断面サンプルが実験室に来て、3 つの異なる文字表示条件 (個人名、一般名) を含む本を読みます。カテゴリ ラベル、ラベルなし)。 幼児と親が本を読んでいる間、二重の視線追跡を使用して共同注意を測定します。 乳児と親は翌日研究室に戻り、乳児の選択的注意と乳児と親の神経同調性が EEG 周波数タギングを使用して測定され、乳児とその親は見慣れない文字だけでなく、ラベル付け条件全体でおなじみの文字を表示します。 提案された研究の目的が達成されれば、生後 6 か月、9 か月、12 か月の乳児において、親子の共同注意がその後の本の内容の選択的処理をどの程度促すかを決定することができます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lisa Scott, PhD
  • 電話番号:352-273-2125
  • メールlscott@ufl.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Andreas Keil, PhD
  • 電話番号:(352) 392-2439
  • メールakeil@ufl.edu

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611-2250
        • 募集
        • University of Florida Brain, Cognition and Development Laboratory
        • コンタクト:
          • Lisa S Scott, Ph.D.
          • 電話番号:352-272-2125
          • メールlscott@ufl.edu
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5ヶ月~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 通常発育中の生後 5.5 か月から 12.5 か月の乳児とその養育者が含まれます。
  • 18~65歳の両親

除外基準:

  1. 14日以上未熟児で生まれた乳児。
  2. 神経障害または視覚障害の病歴がある乳児。
  3. 発作の既往歴がある乳児、または発作のリスクを伴う障害のある乳児。
  4. 発作のリスクを含む疾患の発作歴のある親を持つ乳児。
  5. 発作または発作のリスクを含む障害の病歴を持つ親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:共有読書の効果
すべての参加者が同じ介入を受けるため、アームは 1 つになります。
親とその乳児は、実験室で短い本を読みます。 本には、異なるレベルの注目を引き出すと予想される 3 つのラベル付け条件が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幼児の視覚固定
時間枠:1日目
乳児の注視は、共有された本を読んでいる間に記録され、注意の持続時間と共同注意が計算されます。 3 つの年齢グループ (6、9、および 12 か月) が検査されます。
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親の視覚固定
時間枠:1日目
ラボでは、ヘッド マウント アイ トラッカーを使用して、さまざまな条件で親の視覚的注意を測定します。 空間ウィンドウ内の共同注意の持続時間は、乳児の注視と併せて計算されます。
1日目
乳児脳波定常状態誘発潜在周波数タグ付け力
時間枠:2日目
乳児脳波パワーは、ssVEP 周波数タグ付けタスク中に条件と年齢を超えて測定および比較されます。 2 つの重なり合う視覚オブジェクトによって引き起こされる ssVEP パワーを調べて、ラベル付け条件全体で新規キャラクターと比較して学習済みキャラクターに向けられる視覚的注意の程度を定量化します。
2日目
幼児と親の脳波と定常状態の誘発潜在力との同期性
時間枠:2日目
乳児と親の脳波同期は定量化され、条件全体で比較されます。振幅二乗コヒーレンスと位相ロック インデックスを使用して、脳振動の位相が外部刺激 (すなわち、定常状態誘発電位パワー (ssVEP) 周波数タグ付けタスク) と、被験者内の条件を比較します。
2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lisa Scott、University of Florida
  • 主任研究者:Andreas Keil, PhD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月8日

一次修了 (予想される)

2024年3月30日

研究の完了 (予想される)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月3日

最初の投稿 (実際)

2020年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月10日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB202000756-N
  • 1R21HD102715-01 (米国 NIH グラント/契約)
  • 5R21HD102715-02 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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