このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

注射可能なPRF血行再建術を用いた内炎症性歯根吸収の治療

2021年10月1日 更新者:Mohamed Nageh、Fayoum University

注射可能なPRF血行再建術を使用した内部炎症性根吸収の治療:コーンビームCT評価による臨床研究

現在、Endodontics は修復ではなく再生を期待しています。 再生歯内療法は、未熟歯の壊死歯髄の血行再建に限定され、その後成熟歯が続きました。 最近、血栓の誘導による歯髄血管再生技術が、炎症性歯根吸収の治療に適用されました。 これまでのところ、注射可能な PRF 血行再建術を使用した炎症性内歯根吸収を伴う歯の管理に関する臨床研究は、文献に記載されていません。 したがって、これは、注射可能なPRF再生アプローチを使用して、壊死した切歯の炎症性歯根吸収を管理する最初の臨床的試みです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

合計 10 人の炎症性歯根吸収患者の 13 本の歯が血管再生技術を使用して治療され、iPRF が準備され、水酸化カルシウムによる 2 ~ 4 週間の前の運河消毒後に運河に注入されません。 cBCT は、術前および 12 か月のフォローアップ期間で取得されます。また、臨床および X 線撮影のフォローアップも 1 年間、3 か月ごとに考慮されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fayoum、エジプト
        • Faculty of dentistry Fayoum University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 13~30歳の患者
  • 性的嗜好なし
  • 医学的に無料
  • 永久前歯の内部炎症性歯根吸収に苦しんでいる
  • 根尖周囲の放射線透過性を伴うまたは伴わない
  • 歯の可動性がないかグレード I で、ポケットの深さが 3 mm 未満

除外基準:

  • 老齢
  • 医学的に危うい患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:内根吸収の治療のための注入可能なPRF
血液サンプルを遠心分離して i-PRF を取得

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内部歯根吸収病変の体積サイズの変化
時間枠:12ヶ月
CBCTを使用した術前および術後の吸収病変の体積寸法の測定
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
根尖病変の体積サイズの変化
時間枠:12ヶ月
CBCTを使用した術前および術後の根尖病変の体積寸法の測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mohamed Nageh, Lecturer、faculty of dentistry, Fayoum university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月3日

一次修了 (実際)

2019年6月6日

研究の完了 (実際)

2020年5月2日

試験登録日

最初に提出

2020年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月27日

最初の投稿 (実際)

2020年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月1日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

注射可能な PRFの臨床試験

3
購読する