Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение внутренней воспалительной резорбции корня с использованием инъекционной методики реваскуляризации PRF

1 октября 2021 г. обновлено: Mohamed Nageh, Fayoum University

Лечение внутренней воспалительной резорбции корня с использованием инъекционного метода реваскуляризации PRF: клиническое исследование с оценкой конусно-лучевой компьютерной томографии

В настоящее время эндодонтия надеется на регенерацию, а не на ремонт. Регенеративная эндодонтическая терапия ограничивалась реваскуляризацией некротизированной пульпы в несформированных зубах, а затем в зрелых зубах. В последнее время для лечения воспалительной резорбции корня применяется метод реваскуляризации пульпы путем индукции тромба. До сих пор в литературе не было описано ни одного клинического исследования лечения зубов с воспалительной внутренней резорбцией корня с использованием инъекционной реваскуляризации PRF. Таким образом, это первая клиническая попытка справиться с воспалительной резорбцией корня в некротизированных резцах с использованием инъекционного регенеративного подхода PRF.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

13 зубов у 10 пациентов с воспалительной резорбцией корня будут пролечены с использованием техники реваскуляризации, iPRF будет подготовлена ​​и введена в канал после предварительной дезинфекции канала гидроксидом кальция в течение 2-4 недель. КПКТ будет выполняться до операции и в течение 12 месяцев последующего наблюдения, а также клиническое и рентгенографическое наблюдение будет рассматриваться каждые 3 месяца в течение 1 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Fayoum, Египет
        • Faculty of dentistry Fayoum University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты 13-30 лет
  • отсутствие сексуальной предрасположенности
  • бесплатно с медицинской точки зрения
  • Страдает от внутренней воспалительной резорбции корня в постоянных передних зрелых зубах.
  • в сочетании с периапикальной рентгенопрозрачностью или без нее
  • подвижность зубов отсутствует или I степень, глубина кармана <3 мм

Критерий исключения:

  • старость
  • Пациенты с медицинскими нарушениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: инъекционный PRF для лечения внутренней резорбции корня
образец крови и центрифугируют для получения i-PRF

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение объемных размеров очагов внутренней резорбции корня
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение объемных размеров резорбции до и после операции с помощью КЛКТ
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение объемного размера периапикальных поражений
Временное ограничение: 12 месяцев
Измерение объемных размеров периапикального поражения до и после операции с помощью КЛКТ
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed Nageh, Lecturer, faculty of dentistry, Fayoum university

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FayoumU

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования инъекционный PRF

Подписаться