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Trattamento del riassorbimento radicolare infiammatorio interno mediante tecnica di rivascolarizzazione PRF iniettabile

1 ottobre 2021 aggiornato da: Mohamed Nageh, Fayoum University

Trattamento del riassorbimento radicolare infiammatorio interno mediante tecnica di rivascolarizzazione iniettabile con PRF: uno studio clinico con valutazione della tomografia computerizzata a fascio conico

Attualmente l'endodonzia cerca la rigenerazione piuttosto che la riparazione. La terapia endodontica rigenerativa era limitata alla rivascolarizzazione pulpare della polpa necrotica nei denti immaturi, seguita dai denti maturi. Recentemente la tecnica di rivascolarizzazione della polpa mediante induzione di coaguli di sangue è stata applicata nel trattamento del riassorbimento radicolare infiammatorio. Finora, in letteratura non è stato descritto alcuno studio clinico per la gestione dei denti con riassorbimento radicolare interno infiammatorio utilizzando la rivascolarizzazione PRF iniettabile. Pertanto, questo è il primo tentativo clinico di gestire il riassorbimento radicolare infiammatorio nei denti incisivi necrotici utilizzando un approccio rigenerativo PRF iniettabile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

13 denti su un totale di 10 pazienti con riassorbimento radicolare infiammatorio saranno trattati utilizzando la tecnica di rivascolarizzazione, iPRF sarà preparato e non iniettato nel canale dopo la precedente disinfezione del canale con idrossido di calcio per 2-4 settimane. cBCT sarà preso prima dell'intervento e un periodo di follow-up di 12 mesi, anche il follow uo clinico e radiografico sarà considerato ogni 3 mesi per 1 anno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Fayoum, Egitto
        • Faculty of dentistry Fayoum University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età compresa tra 13 e 30 anni
  • nessuna predilezione sessuale
  • medicalmente gratuito
  • Soffre di riassorbimento radicolare infiammatorio interno nei denti maturi anteriori permanenti
  • associata o meno a radiotrasparenza periapicale
  • mobilità dei denti assente o di grado I e profondità della tasca <3 mm

Criteri di esclusione:

  • vecchiaia
  • Pazienti compromessi dal punto di vista medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: iniettabile PRF per il trattamento del riassorbimento radicolare interno
Biologico: PRF iniettabile
campione di sangue e centrifugato per ottenere i-PRF

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione delle dimensioni volumetriche delle lesioni da riassorbimento radicolare interno
Lasso di tempo: 12 mesi
Misurazione delle dimensioni volumetriche della lesione da riassorbimento pre e postoperatoria mediante CBCT
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione delle dimensioni volumetriche delle lesioni periapicali
Lasso di tempo: 12 mesi
Misurazione delle dimensioni volumetriche della lesione periapicale pre e postoperatoria mediante CBCT
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fayoum University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamed Nageh, Lecturer, faculty of dentistry, Fayoum university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FayoumU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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