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後脛骨筋疲労と足底圧

2020年7月17日 更新者：Pınar Kısacık, PhD、Hacettepe University

足底圧特性に対する後脛骨筋疲労の影響

この研究の目的は、疲労プロトコルによって活性化される後脛骨筋によって引き起こされる、足の動的および静的位置の測定可能なパラメーターの変化を見つけることです。 この研究には、社会人口学的および記述的特徴が保持されている30人の健康な患者が含まれています。 足の動的および静的位置の変化はペドバログラフィーによって測定され、疲労のレベルはボルグ疲労スケールによって測定されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、疲労プロトコルによって活性化される後脛骨筋によって引き起こされる、足の動的および静的位置の測定可能なパラメーターの変化を見つけることです。 この研究には、社会人口学的および記述的特徴が保持されている30人の健康な患者が含まれています。 足の動的および静的位置の変化はペドバログラフィーによって測定され、疲労のレベルはボルグ疲労スケールによって測定されました。 正規性を決定するために、Shapiro-Wilk の検定を使用して変数を調査しました。 対応のあるサンプルのスチューデントの t 検定を使用して分析し、平均 (X)、標準偏差 (SD)、95% 信頼区間 (95%CI)、平均差、および Cohen の d 効果サイズを計算しました。 有意水準は.05に設定されました。 d= .20 の場合、効果サイズは「小さい」と見なされました。 .d=.5 の場合は「中」。 d= .8 の場合は「大」。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥
        • Pınar Kısacık

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての参加者は現在、どちらかの下肢に先天性または外傷性の奇形がありませんでした。
  • 足の痛みの歴史、
  • -足および下肢の手術歴
  • -データ収集開始の12か月前の足首または足の外傷。

除外基準:

  • 整形外科的または神経学的障害があり、補助器具または装具を使用する必要がある場合、参加者はこの研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1グループ
筋肉疲労プロトコルを実行する前後に、1 つのグループのみが評価されました。
他の：筋肉疲労プロトコル

後脛骨筋は、2 つのエクササイズを使用して疲労しました。

  1. 片側かかと上げ運動
  2. クローズチェーンは足の内転運動に抵抗しました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の最大足底圧
時間枠：1ヶ月
足底圧力プロファイルは、ソフトウェア サポートを使用して 10 の解剖学的領域に分割されました。 これらの領域は、母趾 (toe1)、つま先 2 ～ 5、第 1 ～第 5 中足骨 (Meta1、Meta2、Meta3、Meta4、および Meta5)、中足部 (MF)、内側かかと (MH)、および外側かかと (LH) に対応していました。 ）。 ピーク圧力 (PP、Newton-N) は、すべての領域について個別に分析されました。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の接地面積
時間枠：1ヶ月
前足 (FF)、中足 (MF)、および後足 (HF) の接触面積 (CA%) のパーセンテージを記録しました。 データの独立性を維持するために、各被験者の右足を分析対象として選択しました。 これに沿って、すべてのテストの 1 回目と 3 回目の試行は統計分析から除外されました。順化と退屈または疲労を避けるためです。
1ヶ月
足軸角度
時間枠：1ヶ月
足軸角度 (FAA) は度 (o) の単位で記録されました。 データの独立性を維持するために、各被験者の右足を分析対象として選択しました。 これに沿って、すべてのテストの 1 回目と 3 回目の試行は統計分析から除外されました。順化と退屈または疲労を避けるためです。
1ヶ月
距骨下角
時間枠：1ヶ月
距骨下角 (STA) の最小値と最大値は度 (o) の単位で記録されました。 データの独立性を維持するために、各被験者の右足を分析対象として選択しました。 これに沿って、すべてのテストの 1 回目と 3 回目の試行は統計分析から除外されました。順化と退屈または疲労を避けるためです。
1ヶ月
足底静圧
時間枠：1ヶ月
足底圧力プロファイルは、ソフトウェア サポートを使用して 10 の解剖学的領域に分割されました。 これらの領域は、母趾 (toe1)、つま先 2 ～ 5、第 1 ～第 5 中足骨 (Meta1、Meta2、Meta3、Meta4、および Meta5)、中足部 (MF)、内側かかと (MH)、および外側かかと (LH) に対応していました。 ）。 ピーク圧力 (PP、Newton-N) は、すべての領域について個別に分析されました。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hacettepe University

捜査官

  • スタディディレクター：Nilgün Bek, Prof.Dr.、Lokman Hekim Üniversitesi
  • 主任研究者：Azize Reda Caferoglu Tunç, MSc、Lokman Hekim Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2020年7月15日

研究の完了 (実際)

2020年7月15日

試験登録日

最初に提出

2020年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月30日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月17日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LUT 12/46-16

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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