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胫骨后部疲劳和足底压力

2020年7月17日 更新者:Pınar Kısacık, PhD、Hacettepe University

胫后肌疲劳对足底压力特性的影响

本研究的目的是找出由疲劳方案激活的胫骨后肌引起的足部动态和静态位置的可测量参数的变化。 该研究包括 30 名健康患者,他们的社会人口统计学和描述性特征得到保存。 脚的动态和静态位置的变化是通过足压法测量的,而疲劳程度是通过博格疲劳量表测量的。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的目的是找出由疲劳方案激活的胫骨后肌引起的足部动态和静态位置的可测量参数的变化。 该研究包括 30 名健康患者,他们的社会人口统计学和描述性特征得到保存。 脚的动态和静态位置的变化是通过足压法测量的,而疲劳程度是通过博格疲劳量表测量的。 使用夏皮罗-威尔克 (Shapiro-Wilk) 检验对变量进行调查以确定正态性。 使用配对样本的学生 t 检验进行分析,计算平均值 (X)、标准差 (SD)、95% 置信区间 (95%CI)、平均差和 Cohen 的 d 效应大小。 显着性水平设定为 0.05。 如果 d = .20,则效果大小被认为是“小”; '中'如果.d=.5;如果 d= .8,则为“大”。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡
        • Pınar Kısacık

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有参与者目前都没有先天性或外伤性下肢畸形,
  • 足痛病史,
  • 既往足部和下肢手术史
  • 在数据收集开始前 12 个月对脚踝或足部造成外伤。

排除标准:

  • 如果参与者有任何骨科或神经系统疾病,需要使用辅助装置或矫形器,他们将被排除在本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:一组
在执行肌肉疲劳方案之前和之后仅评估了一组。

使用 2 个练习使胫骨后肌疲劳:

  1. 单侧提踵运动
  2. 闭链阻力足内收练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脚的峰值足底压力
大体时间:1个月
使用软件支持将足底压力分布划分为 10 个解剖区域。 这些区域对应于以下区域:拇趾 (toe1)、脚趾 2-5、第一至第五跖骨 (Meta1、Meta2、Meta3、Meta4 和 Meta5)、中足 (MF)、内侧足跟 (MH) 和外侧足跟 (LH) ). 分别分析所有区域的峰值压力(PP,牛顿-N)。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
足部接触面积
大体时间:1个月
记录前足(FF)、中足(MF)和后足(HF)的接触面积百分比(CA%)。 选择每个受试者的右脚进行分析以保持数据的独立性。 与此一致,所有测试的第一次和第三次试验都被排除在统计分析之外,因为避免了适应环境和无聊或疲倦。
1个月
脚轴角度
大体时间:1个月
足轴角 (FAA) 以度 (o) 为单位记录。 选择每个受试者的右脚进行分析以保持数据的独立性。 与此相一致,所有测试的第一次和第三次试验都被排除在统计分析之外,因为避免了适应环境和无聊或疲倦。
1个月
距下角
大体时间:1个月
以度 (o) 为单位记录距下角 (STA) 的最小值和最大值。 选择每个受试者的右脚进行分析以保持数据的独立性。 与此相一致,所有测试的第一次和第三次试验都被排除在统计分析之外,因为避免了适应环境和无聊或疲倦。
1个月
静态足底压力
大体时间:1个月
使用软件支持将足底压力分布划分为 10 个解剖区域。 这些区域对应于以下区域:拇趾 (toe1)、脚趾 2-5、第一至第五跖骨 (Meta1、Meta2、Meta3、Meta4 和 Meta5)、中足 (MF)、内侧足跟 (MH) 和外侧足跟 (LH) ). 分别分析所有区域的峰值压力(PP,牛顿-N)。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nilgün Bek, Prof.Dr.、Lokman Hekim Üniversitesi
  • 首席研究员:Azize Reda Caferoglu Tunç, MSc、Lokman Hekim Üniversitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年7月15日

研究完成 (实际的)

2020年7月15日

研究注册日期

首次提交

2020年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月30日

首次发布 (实际的)

2020年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月17日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LUT 12/46-16

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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肌肉疲劳协议的临床试验

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