部分的な血流制限に関連する偏心抵抗トレーニングにおける HRV とパフォーマンスの相関関係
部分的な血流制限に関連した心拍数の変動と偏心抵抗トレーニングのパフォーマンスの相関関係: ランダム化臨床試験
血流制限（BFR）を伴うレジスタンストレーニング（RT）に関する研究は、筋力を獲得し筋肉を肥大させる代替方法です。 ただし、BFR とパフォーマンスの自律神経への影響には相関関係があるギャップがあります。 したがって、この種のトレーニングを運動後に調査することが重要になります。 目的: 健康な若者を対象に、BFR に関連するかどうかに関係する、さまざまな強度のエキセントリック RT を 6 週間実施した場合の自律神経反応とパフォーマンス反応を調査し、比較する。 方法：これは、18～35歳の健康な男性60人を含む無作為化臨床試験で、運動強度とBFRに応じて4つのグループに分けられます：BFRなしの80％、BFRなしの40％、BFRありの80％、BFRありの40％。 運動強度は、等速性動力測定法における偏心トルクのピークと BFR によって決定され、ドップラーによって評価される血流の完全な検査に必要な強度の 40% となります。 参加者は、事前にランダム化されたグループに従って、等速性ダイナモメーターで偏心大腿四頭筋運動セッションを行います。 回復分析には、次のものが使用されます。連続した正常洞 RR 間隔の差 (rMSSD) の二乗平均平方根。高周波 (HF) ms²; HF(nu) と瞬間的な心拍間隔の変動の標準偏差 (SD1)。 パフォーマンスについては、シングルレッグホップテストが使用されます。
母集団プロファイルのデータ分析には、記述統計手法が使用され、結果は平均値、標準偏差、中央値、信頼区間の値で表示されます。 最初に、すべての研究グループの参加者は、トレーニング中に得られた反応の挙動を実証するために、各パフォーマンス結果 (等速性ダイナモメーターでの筋力テストと垂直跳びテスト) で「改善」または「改善なし」に二分化されます。つまり、その人がRTに反応したかどうかです。 この定性分析は、初期評価、中間評価、最終評価から得られたデータを考慮して実行されることに注意してください。
機能テストの結果の二分化は、各テストのサンプル測定の典型的な誤差によって実行されます。 参加者がテストで測定値の典型的な誤差を上回る改善を示した場合、それは「改善」とみなされます。 初期評価、中間評価、最終評価で得られた値は個別に分析されます。
続いて、迷走神経指数 (rMSSD、HF、SD1) の週平均を、各研究グループのベースラインの瞬間と 6 週間の RT 瞬間の後に実行します。 このシーケンスでは、パフォーマンスパラメータがそれぞれのグループの自律神経パラメータと相関付けられます。 データの正規性に応じて、ピアソンまたはスピアマン相関検定が使用されます。 有意水準はすべての検定で p <0.05 になります。 分析には統計プログラム SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) が使用されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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SP
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Presidente Prudente、SP、ブラジル、55
- Franciele Marques Vanderlei
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男性の性別。
- 健康;
- 18歳から35歳まで
除外基準:
- 喫煙者
- アルコール依存症。
- 心臓の自律神経活動に影響を与える薬剤を使用する。
- 心血管疾患、代謝疾患、または内分泌疾患。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高強度エキセントリックトレーニング
高強度エキセントリックトレーニング 等速性における膝伸筋の高強度（80％アイソメトリックピーク）エキセントリックトレーニングを週3回、6週間実施します。 血流制限を伴う偏心運動 血流制限を伴う、または伴わない高強度/低強度の偏心トレーニング グループ (等尺性ピーク トルクの 80% および 40%)。 |
より低い強度で筋力と筋肥大を生み出す代替方法
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実験的：血流制限を伴う高強度エキセントリックトレーニング
血流制限を伴う高強度偏心トレーニング 大腿近位部に配置された圧力カフ（絶対閉塞圧の 40%）を伴う等速性での膝伸筋の高強度（等速ピーク 80%）偏心トレーニングを 6 週間実施します。週3回。
血流制限のあるエキセントリックエクササイズ 高強度/低強度エキセントリックトレーニンググループ (等尺性ピークトルクの80%および40%) 血流制限ありまたはなし
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より低い強度で筋力と筋肥大を生み出す代替方法
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実験的：低強度エキセントリックトレーニング
等速性における膝伸筋の低強度（等尺性ピーク 40%）の偏心トレーニングを週 3 回、6 週間実施します。
血流制限を伴う偏心運動 血流制限を伴う、または伴わない高強度/低強度の偏心トレーニング グループ (等尺性ピーク トルクの 80% および 40%)。
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より低い強度で筋力と筋肥大を生み出す代替方法
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実験的：血流制限を伴う低強度エキセントリックトレーニング
大腿近位部に配置された圧力カフ（絶対閉塞圧の40％）を伴う等速性での膝伸筋の低強度（等尺性ピーク40％）の偏心トレーニングを、週3回、6週間実施します。
血流制限を伴う偏心運動 血流制限を伴う、または伴わない高強度/低強度の偏心トレーニング グループ (等尺性ピーク トルクの 80% および 40%)。
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より低い強度で筋力と筋肥大を生み出す代替方法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パフォーマンス
時間枠：ベースライン
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シングルレッグホップテスト
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ベースライン
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パフォーマンス
時間枠：3週間まで
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シングルレッグホップテスト
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3週間まで
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パフォーマンス
時間枠：ベースラインから6週間後。
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シングルレッグホップテスト
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ベースラインから6週間後。
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HRV - rMSSD
時間枠：6週間のトレーニング中に
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rMSSD (連続する N-N 間隔の平均二乗差の平方根)
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6週間のトレーニング中に
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HRV - SD1
時間枠：6週間のトレーニング中に
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SD1 - 心拍間隔の瞬時変動の標準偏差
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6週間のトレーニング中に
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HRV - HF (ms²)
時間枠：6週間のトレーニング中に
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HF (ms²) - (高周波)
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6週間のトレーニング中に
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HRV -HF (nu)
時間枠：6週間のトレーニング中に
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HF（ニュー） - （高周波）
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6週間のトレーニング中に
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Unesp
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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