Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio HRV:n ja suorituskyvyn välillä osittaiseen verenvirtauksen rajoitukseen liittyvässä eksentrinen vastusharjoittelussa

maanantai 30. elokuuta 2021 päivittänyt: Franciele Marques Vanderle

Sykevaihtelun ja suorituskyvyn välinen korrelaatio osittaiseen verenvirtauksen rajoitukseen liittyvässä eksentrinen vastusharjoittelussa: satunnaistettu kliininen tutkimus

Verenvirtauksen rajoitukseen (BFR) liittyvä resistanssiharjoittelu (RT) on vaihtoehtoinen menetelmä lihasten voiman kasvattamiseen ja liikakasvuun. On kuitenkin olemassa aukko, joka korreloi BFR:n autonomisen vaikutuksen ja suorituskyvyn kanssa. Siksi on tärkeää tutkia tämäntyyppistä harjoittelua harjoituksen jälkeen. Tavoite: tutkia ja vertailla autonomisia ja suorituskykyisiä vasteita 6 viikon eksentrisessä RT:ssä eri intensiteetillä, jotka liittyvät tai eivät ole BFR:ssä terveillä nuorilla. Menetelmä: Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, johon osallistui 60 tervettä 18–35-vuotiasta miestä ja jotka on jaettu neljään ryhmään harjoituksen intensiteetin ja BFR:n mukaan: 80 % ilman BFR, 40 % ilman BFR, 80 % BFR ja 40 % BFR. Harjoituksen intensiteetti määritetään isokineettisen dynamometrian menetelmän eksentrisen vääntömomentin huipun ja BFR:n perusteella, ja se on 40 % intensiteetistä, joka vaaditaan Dopplerilla arvioituun verenvirtauksen täydelliseen tutkimiseen. Osallistujat tekevät eksentrinen reisiluun nelipäisen lihasharjoituksen isokineettisellä dynamometrillä aiemmin satunnaistetun ryhmän mukaisesti. Palautumisanalyyseissä sitä käytetään: peräkkäisen normaalin sinus-RR-välieron (rMSSD) keskimääräinen neliö; korkeataajuus (HF) ms²; HF(nu) ja hetkellisen lyönnistä lyöntiin -välin vaihtelun keskihajonta (SD1). Suorituskykyä varten sitä käytetään yhden jalan hyppytestissä.

Populaatioprofiilin data-analyysissä käytetään kuvaavaa tilastollista menetelmää ja tulokset esitetään keskiarvojen, keskihajonnan, mediaanin ja luottamusvälin arvoineen. Aluksi osallistujat kaikista tutkimusryhmistä jaetaan kaksijakoisesti kunkin suoritustuloksen kohdalla (lihasvoimatesti isokineettisellä dynamometrillä ja pystysuora hyppytesti) "parannukseksi" tai "ilman parannusta", jotta voidaan osoittaa koulutuksen aikana saatujen vastausten käyttäytyminen. eli vastasiko henkilö RT:hen vai ei. On syytä mainita, että tämä kvalitatiivinen analyysi suoritetaan ottaen huomioon alkuperäisestä, väli- ja loppuarvioinnista saadut tiedot.

Toiminnallisten testien tulosten dikotomisointi suoritetaan kunkin testin näytemittauksen tyypillisellä virheellä. Se katsotaan "parannukseksi", jos osallistuja saavuttaa testeissä mittauksen tyypillisen virheen suurempia voittoja. Alku-, väli- ja loppuarvioinnista saadut arvot analysoidaan itsenäisesti.

Myöhemmin kullekin tutkimusryhmälle suoritetaan vagaalisten indeksien (rMSSD, HF ja SD1) viikoittainen keskiarvo lähtötilanteessa ja 6 viikon RT-hetken jälkeen. Sarjassa suorituskykyparametrit korreloidaan vastaavien ryhmien autonomisten parametrien kanssa. Pearson- tai Spearman-korrelaatiotestiä käytetään tietojen normaaliuden mukaan. Kaikkien testien merkitsevyystaso on p <0,05. Analyyseihin käytetään tilasto-ohjelmaa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilia, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miesten sukupuoli;
  • terve;
  • iältään 18-35 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsijat
  • alkoholistit;
  • käyttää lääkkeitä, jotka vaikuttivat sydämen autonomiseen toimintaan;
  • sydän- ja verisuonitaudit, aineenvaihdunta- tai hormonaaliset sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin eksentrinen harjoitus

Korkean intensiteetin epäkeskoharjoittelu Korkean intensiteetin (80 % isometrinen huippu) polven ojentajien epäkeskoharjoittelu isokinetiikkassa suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.

eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman.

vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
Kokeellinen: Korkean intensiteetin eksentrinen harjoitus verenkierron rajoituksella
Korkean intensiteetin epäkeskoharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella. Korkean intensiteetin (80 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoittelu isokineettisesti, joka liittyy proksimaaliseen reiteen sijoitettavaan painemansettiin (40 % absoluuttisesta okkluusiopaineesta) 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen eksentrinen harjoittelu
Matalaintensiteettinen (40 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoitus isokinetiikassa suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman.
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella
Matalaintensiteettinen (40 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoitus isokinetiikassa, joka liittyy proksimaaliseen reiteen sijoitettavaan painemansettiin (40 % absoluuttisesta puristuspaineesta) suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman.
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitys
Aikaikkuna: Perustaso
Yhden jalan hyppytesti
Perustaso
Esitys
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
Yhden jalan hyppytesti
jopa 3 viikkoa
Esitys
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua lähtötilanteesta.
Yhden jalan hyppytesti
6 viikon kuluttua lähtötilanteesta.
HRV - rMSSD
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
rMSSD (neliöjuuri peräkkäisten N-N välien keskimääräisistä neliöeroista)
6 harjoitusviikon aikana
HRV - SD1
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
SD1 - hetkellisen lyönnistä lyöntiin -välin vaihtelun keskihajonta
6 harjoitusviikon aikana
HRV – HF (ms²)
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
HF (ms²) - (korkea taajuus)
6 harjoitusviikon aikana
HRV -HF (nu)
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
HF (nu) - (korkea taajuus)
6 harjoitusviikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvirtauksen rajoitus

3
Tilaa