- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04422301
Korrelaatio HRV:n ja suorituskyvyn välillä osittaiseen verenvirtauksen rajoitukseen liittyvässä eksentrinen vastusharjoittelussa
Sykevaihtelun ja suorituskyvyn välinen korrelaatio osittaiseen verenvirtauksen rajoitukseen liittyvässä eksentrinen vastusharjoittelussa: satunnaistettu kliininen tutkimus
Verenvirtauksen rajoitukseen (BFR) liittyvä resistanssiharjoittelu (RT) on vaihtoehtoinen menetelmä lihasten voiman kasvattamiseen ja liikakasvuun. On kuitenkin olemassa aukko, joka korreloi BFR:n autonomisen vaikutuksen ja suorituskyvyn kanssa. Siksi on tärkeää tutkia tämäntyyppistä harjoittelua harjoituksen jälkeen. Tavoite: tutkia ja vertailla autonomisia ja suorituskykyisiä vasteita 6 viikon eksentrisessä RT:ssä eri intensiteetillä, jotka liittyvät tai eivät ole BFR:ssä terveillä nuorilla. Menetelmä: Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, johon osallistui 60 tervettä 18–35-vuotiasta miestä ja jotka on jaettu neljään ryhmään harjoituksen intensiteetin ja BFR:n mukaan: 80 % ilman BFR, 40 % ilman BFR, 80 % BFR ja 40 % BFR. Harjoituksen intensiteetti määritetään isokineettisen dynamometrian menetelmän eksentrisen vääntömomentin huipun ja BFR:n perusteella, ja se on 40 % intensiteetistä, joka vaaditaan Dopplerilla arvioituun verenvirtauksen täydelliseen tutkimiseen. Osallistujat tekevät eksentrinen reisiluun nelipäisen lihasharjoituksen isokineettisellä dynamometrillä aiemmin satunnaistetun ryhmän mukaisesti. Palautumisanalyyseissä sitä käytetään: peräkkäisen normaalin sinus-RR-välieron (rMSSD) keskimääräinen neliö; korkeataajuus (HF) ms²; HF(nu) ja hetkellisen lyönnistä lyöntiin -välin vaihtelun keskihajonta (SD1). Suorituskykyä varten sitä käytetään yhden jalan hyppytestissä.
Populaatioprofiilin data-analyysissä käytetään kuvaavaa tilastollista menetelmää ja tulokset esitetään keskiarvojen, keskihajonnan, mediaanin ja luottamusvälin arvoineen. Aluksi osallistujat kaikista tutkimusryhmistä jaetaan kaksijakoisesti kunkin suoritustuloksen kohdalla (lihasvoimatesti isokineettisellä dynamometrillä ja pystysuora hyppytesti) "parannukseksi" tai "ilman parannusta", jotta voidaan osoittaa koulutuksen aikana saatujen vastausten käyttäytyminen. eli vastasiko henkilö RT:hen vai ei. On syytä mainita, että tämä kvalitatiivinen analyysi suoritetaan ottaen huomioon alkuperäisestä, väli- ja loppuarvioinnista saadut tiedot.
Toiminnallisten testien tulosten dikotomisointi suoritetaan kunkin testin näytemittauksen tyypillisellä virheellä. Se katsotaan "parannukseksi", jos osallistuja saavuttaa testeissä mittauksen tyypillisen virheen suurempia voittoja. Alku-, väli- ja loppuarvioinnista saadut arvot analysoidaan itsenäisesti.
Myöhemmin kullekin tutkimusryhmälle suoritetaan vagaalisten indeksien (rMSSD, HF ja SD1) viikoittainen keskiarvo lähtötilanteessa ja 6 viikon RT-hetken jälkeen. Sarjassa suorituskykyparametrit korreloidaan vastaavien ryhmien autonomisten parametrien kanssa. Pearson- tai Spearman-korrelaatiotestiä käytetään tietojen normaaliuden mukaan. Kaikkien testien merkitsevyystaso on p <0,05. Analyyseihin käytetään tilasto-ohjelmaa SPSS (Statistical Package for the Social Sciences).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brasilia, 55
- Franciele Marques Vanderlei
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- miesten sukupuoli;
- terve;
- iältään 18-35 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsijat
- alkoholistit;
- käyttää lääkkeitä, jotka vaikuttivat sydämen autonomiseen toimintaan;
- sydän- ja verisuonitaudit, aineenvaihdunta- tai hormonaaliset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin eksentrinen harjoitus
Korkean intensiteetin epäkeskoharjoittelu Korkean intensiteetin (80 % isometrinen huippu) polven ojentajien epäkeskoharjoittelu isokinetiikkassa suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa. eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman. |
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
|
Kokeellinen: Korkean intensiteetin eksentrinen harjoitus verenkierron rajoituksella
Korkean intensiteetin epäkeskoharjoittelu verenvirtauksen rajoituksella. Korkean intensiteetin (80 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoittelu isokineettisesti, joka liittyy proksimaaliseen reiteen sijoitettavaan painemansettiin (40 % absoluuttisesta okkluusiopaineesta) 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman
|
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
|
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen eksentrinen harjoittelu
Matalaintensiteettinen (40 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoitus isokinetiikassa suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman.
|
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
|
Kokeellinen: Matalaintensiteettinen eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella
Matalaintensiteettinen (40 % isometrinen huippu) polven ojentajien eksentrinen harjoitus isokinetiikassa, joka liittyy proksimaaliseen reiteen sijoitettavaan painemansettiin (40 % absoluuttisesta puristuspaineesta) suoritetaan 6 viikon ajan, 3 kertaa viikossa.
eksentrinen harjoitus verenvirtauksen rajoituksella Korkean/matalan intensiteetin epäkeskoharjoitusryhmä (80 % ja 40 % isometrisesta huippuvääntömomentista) verenvirtauksen rajoituksella tai ilman.
|
vaihtoehtoinen tapa tuottaa voimaa ja lihasten hypertrofiaa alhaisemmalla intensiteetillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Esitys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Yhden jalan hyppytesti
|
Perustaso
|
Esitys
Aikaikkuna: jopa 3 viikkoa
|
Yhden jalan hyppytesti
|
jopa 3 viikkoa
|
Esitys
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua lähtötilanteesta.
|
Yhden jalan hyppytesti
|
6 viikon kuluttua lähtötilanteesta.
|
HRV - rMSSD
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
|
rMSSD (neliöjuuri peräkkäisten N-N välien keskimääräisistä neliöeroista)
|
6 harjoitusviikon aikana
|
HRV - SD1
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
|
SD1 - hetkellisen lyönnistä lyöntiin -välin vaihtelun keskihajonta
|
6 harjoitusviikon aikana
|
HRV – HF (ms²)
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
|
HF (ms²) - (korkea taajuus)
|
6 harjoitusviikon aikana
|
HRV -HF (nu)
Aikaikkuna: 6 harjoitusviikon aikana
|
HF (nu) - (korkea taajuus)
|
6 harjoitusviikon aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Unesp
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenvirtauksen rajoitus
-
University of JaénRekrytointiSkleroosi, MultippeliEspanja
-
The University of Texas Health Science Center at...National Institute on Aging (NIA)RekrytointiPolven nivelrikkoYhdysvallat
-
Mayo ClinicEi vielä rekrytointiaPatellofemoraalinen nivelen dislokaatio | Hauisjänteen repeämäYhdysvallat
-
Brooke Army Medical CenterCongressionally Directed Medical Research Programs; American Orthopaedic...RekrytointiACL-vammaYhdysvallat
-
United States Naval Medical Center, San DiegoRekrytointiLateraalinen epikondyliitti | TenniskyynärpääYhdysvallat
-
Bispebjerg HospitalUniversity of Southern Denmark; Sygekassernes Helsefond; AP Moeller Foundation ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsusta
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineValmisPatellofemoraalinen oireyhtymäYhdysvallat
-
University of the Balearic IslandsValmisVerenpaine | VastusharjoitteluEspanja
-
University of KansasValmisVerenvirtauksen rajoittaminen ja matalan intensiteetin vastusharjoitteluYhdysvallat