- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04422301
Korrelation mellem HRV og præstation i excentrisk modstandstræning forbundet med delvis blodgennemstrømningsbegrænsning
Korrelation mellem hjertefrekvensvariabilitet og præstation i excentrisk modstandstræning forbundet med delvis blodgennemstrømningsbegrænsning: et randomiseret klinisk forsøg
Undersøgelser af modstandstræning (RT) forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) er en alternativ metode til at få styrke og hypertrofi muskel. Der er dog et hul korreleret til autonome konsekvenser af BFR og ydeevne. Dermed bliver det relevant at undersøge denne form for træning i eftertræning. Formål: at undersøge og sammenligne autonome og præstationsresponser af 6 ugers excentrisk RT med forskellige intensiteter forbundet med eller ej til BFR hos raske unge. Metode: Dette er et randomiseret klinisk forsøg med 60 raske mænd i alderen 18-35 år, opdelt i fire grupper efter træningsintensitet og BFR: 80 % uden BFR, 40 % uden BFR, 80 % med BFR og 40 % med BFR. Træningsintensiteten vil blive bestemt af toppen af det excentriske drejningsmoment på den isokinetiske dynamometrimetode og af BFR, som værende 40 % af den intensitet, der kræves til den fuldstændige undersøgelse af blodgennemstrømningen vurderet af Doppler. Deltagerne vil lave en excentrisk femoral quadriceps muskel træningssession på det isokinetiske dynamometer ifølge den tidligere randomiserede gruppe. Til genfindingsanalyser vil det blive brugt: root-mean-square af den successive normale sinus RR interval difference (rMSSD); højfrekvens (HF) ms²; HF(nu) og standardafvigelsen for øjeblikkelig slag-til-slag intervalvariabilitet (SD1). For ydeevne, vil det blive brugt single leg hop test.
Til dataanalyse af befolkningsprofilen vil den deskriptive statistiske metode blive brugt og resultaterne vil blive præsenteret med værdier af middelværdier, standardafvigelser, median og konfidensinterval. Indledningsvis vil deltagere fra alle undersøgelsesgrupper blive dikotomiseret ved hvert præstationsresultat (muskelstyrketest på det isokinetiske dynamometer og lodret springtest) som "forbedring" eller "uden forbedring" for at demonstrere adfærden af de svar, der opnås under træningen, det vil sige, om den enkelte reagerede på RT eller ej. Det er værd at nævne, at denne kvalitative analyse vil blive udført under hensyntagen til data opnået fra den indledende, mellemliggende og afsluttende evaluering.
Dikotomiseringen af resultaterne af de funktionelle tests vil blive udført ved den typiske fejl i prøvemålingen for hver test. Det vil blive betragtet som "forbedring", hvis deltageren præsenterer gevinster i test ud over den typiske fejl ved målingen. Værdierne opnået fra den indledende, mellemliggende og afsluttende evaluering vil blive analyseret uafhængigt.
Efterfølgende vil det ugentlige gennemsnit af de vagale indekser (rMSSD, HF og SD1) blive udført i baseline-øjeblikket og efter 6 ugers RT-moment for hver undersøgelsesgruppe. I sekvensen vil præstationsparametrene blive korreleret med de autonome parametre i de respektive grupper. Pearson eller Spearman korrelationstest vil blive brugt i henhold til normaliteten af dataene. Signifikansniveauet vil være p <0,05 for alle prøver. Statistikprogrammet SPSS (Statistisk Pakke for Samfundsvidenskaberne) vil blive brugt til analyserne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
SP
-
Presidente Prudente, SP, Brasilien, 55
- Franciele Marques Vanderlei
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mandligt køn;
- sund og rask;
- i alderen mellem 18 og 35 år
Ekskluderingskriterier:
- rygere
- alkoholikere;
- bruge lægemidler, der påvirkede hjertes autonome aktivitet;
- kardiovaskulære, metaboliske eller endokrine sygdomme.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Højintensiv excentrisk træning
Høj intensitet excentrisk træning høj intensitet (80% isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen. excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning. |
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
|
Eksperimentel: Højintensiv excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Højintensitets excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning høj intensitet (80 % isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik forbundet med en trykmanchet placeret i det proksimale lår (40 % af det absolutte okklusionstryk) vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen.
excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning
|
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
|
Eksperimentel: Lav intensitet excentrisk træning
En lav intensitet (40% isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen.
excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning.
|
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
|
Eksperimentel: Lavintensitets excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
En lav intensitet (40 % isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik forbundet med en trykmanchet placeret i det proksimale lår (40 % af det absolutte okklusionstryk) vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen.
excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning.
|
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ydeevne
Tidsramme: Baseline
|
Single Leg Hop Test
|
Baseline
|
Ydeevne
Tidsramme: op til 3 uger
|
Single Leg Hop Test
|
op til 3 uger
|
Ydeevne
Tidsramme: efter 6 uger fra baseline.
|
Single Leg Hop Test
|
efter 6 uger fra baseline.
|
HRV - rMSSD
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
|
rMSSD (kvadratrod af de gennemsnitlige kvadratiske forskelle af successive N-N intervaller)
|
i løbet af de 6 ugers træning
|
HRV - SD1
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
|
SD1 - standardafvigelsen for øjeblikkelig slag-til-slag intervalvariabilitet
|
i løbet af de 6 ugers træning
|
HRV - HF (ms²)
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
|
HF (ms²) - (høj frekvens)
|
i løbet af de 6 ugers træning
|
HRV -HF (nu)
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
|
HF (nu) - (høj frekvens)
|
i løbet af de 6 ugers træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Unesp
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning
-
University of the Balearic IslandsAfsluttetBlodtryk | ModstandstræningSpanien
-
Mayo ClinicAfsluttet
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAfsluttetPatellofemoralt syndromForenede Stater
-
Paulista UniversityRekruttering
-
Udayana UniversityRekrutteringSunde emner | Sport niveau 1Indonesien
-
AspetarRekrutteringPatellofemoralt smertesyndrom | Kronisk knæsmerter | Rotator cuff tendinose | Rotator Cuff Impingement Syndrome | Anterior knæsmerter syndromQatar
-
University of West AtticaIkke rekrutterer endnu
-
Candice Dunkin, MS, LAT, ATCParkview HealthRekruttering
-
Rush University Medical CenterTrukket tilbageForreste korsbåndsskader | Fysisk terapi | ACL
-
Caitlin ConleyThe Cleveland ClinicRekrutteringSår og skader | Knæskader | Patelladislokation | BenskadeForenede Stater