Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem HRV og præstation i excentrisk modstandstræning forbundet med delvis blodgennemstrømningsbegrænsning

30. august 2021 opdateret af: Franciele Marques Vanderle

Korrelation mellem hjertefrekvensvariabilitet og præstation i excentrisk modstandstræning forbundet med delvis blodgennemstrømningsbegrænsning: et randomiseret klinisk forsøg

Undersøgelser af modstandstræning (RT) forbundet med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) er en alternativ metode til at få styrke og hypertrofi muskel. Der er dog et hul korreleret til autonome konsekvenser af BFR og ydeevne. Dermed bliver det relevant at undersøge denne form for træning i eftertræning. Formål: at undersøge og sammenligne autonome og præstationsresponser af 6 ugers excentrisk RT med forskellige intensiteter forbundet med eller ej til BFR hos raske unge. Metode: Dette er et randomiseret klinisk forsøg med 60 raske mænd i alderen 18-35 år, opdelt i fire grupper efter træningsintensitet og BFR: 80 % uden BFR, 40 % uden BFR, 80 % med BFR og 40 % med BFR. Træningsintensiteten vil blive bestemt af toppen af ​​det excentriske drejningsmoment på den isokinetiske dynamometrimetode og af BFR, som værende 40 % af den intensitet, der kræves til den fuldstændige undersøgelse af blodgennemstrømningen vurderet af Doppler. Deltagerne vil lave en excentrisk femoral quadriceps muskel træningssession på det isokinetiske dynamometer ifølge den tidligere randomiserede gruppe. Til genfindingsanalyser vil det blive brugt: root-mean-square af den successive normale sinus RR interval difference (rMSSD); højfrekvens (HF) ms²; HF(nu) og standardafvigelsen for øjeblikkelig slag-til-slag intervalvariabilitet (SD1). For ydeevne, vil det blive brugt single leg hop test.

Til dataanalyse af befolkningsprofilen vil den deskriptive statistiske metode blive brugt og resultaterne vil blive præsenteret med værdier af middelværdier, standardafvigelser, median og konfidensinterval. Indledningsvis vil deltagere fra alle undersøgelsesgrupper blive dikotomiseret ved hvert præstationsresultat (muskelstyrketest på det isokinetiske dynamometer og lodret springtest) som "forbedring" eller "uden forbedring" for at demonstrere adfærden af ​​de svar, der opnås under træningen, det vil sige, om den enkelte reagerede på RT eller ej. Det er værd at nævne, at denne kvalitative analyse vil blive udført under hensyntagen til data opnået fra den indledende, mellemliggende og afsluttende evaluering.

Dikotomiseringen af ​​resultaterne af de funktionelle tests vil blive udført ved den typiske fejl i prøvemålingen for hver test. Det vil blive betragtet som "forbedring", hvis deltageren præsenterer gevinster i test ud over den typiske fejl ved målingen. Værdierne opnået fra den indledende, mellemliggende og afsluttende evaluering vil blive analyseret uafhængigt.

Efterfølgende vil det ugentlige gennemsnit af de vagale indekser (rMSSD, HF og SD1) blive udført i baseline-øjeblikket og efter 6 ugers RT-moment for hver undersøgelsesgruppe. I sekvensen vil præstationsparametrene blive korreleret med de autonome parametre i de respektive grupper. Pearson eller Spearman korrelationstest vil blive brugt i henhold til normaliteten af ​​dataene. Signifikansniveauet vil være p <0,05 for alle prøver. Statistikprogrammet SPSS (Statistisk Pakke for Samfundsvidenskaberne) vil blive brugt til analyserne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Brasilien, 55
        • Franciele Marques Vanderlei

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandligt køn;
  • sund og rask;
  • i alderen mellem 18 og 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • rygere
  • alkoholikere;
  • bruge lægemidler, der påvirkede hjertes autonome aktivitet;
  • kardiovaskulære, metaboliske eller endokrine sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv excentrisk træning

Høj intensitet excentrisk træning høj intensitet (80% isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen.

excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning.

en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
Eksperimentel: Højintensiv excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
Højintensitets excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning høj intensitet (80 % isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik forbundet med en trykmanchet placeret i det proksimale lår (40 % af det absolutte okklusionstryk) vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen. excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
Eksperimentel: Lav intensitet excentrisk træning
En lav intensitet (40% isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen. excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning.
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter
Eksperimentel: Lavintensitets excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning
En lav intensitet (40 % isometrisk peak) excentrisk træning af knæekstensorerne i isokinetik forbundet med en trykmanchet placeret i det proksimale lår (40 % af det absolutte okklusionstryk) vil blive udført i løbet af 6 uger, 3 gange om ugen. excentrisk træning med blodgennemstrømningsbegrænsning Høj/lav intensitet excentrisk træningsgruppe (80 % og 40 % af isometrisk maksimalt drejningsmoment) med eller ikke blodgennemstrømningsbegrænsning.
en alternativ metode til at producere styrke og muskelhypertrofi med lavere intensiteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne
Tidsramme: Baseline
Single Leg Hop Test
Baseline
Ydeevne
Tidsramme: op til 3 uger
Single Leg Hop Test
op til 3 uger
Ydeevne
Tidsramme: efter 6 uger fra baseline.
Single Leg Hop Test
efter 6 uger fra baseline.
HRV - rMSSD
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
rMSSD (kvadratrod af de gennemsnitlige kvadratiske forskelle af successive N-N intervaller)
i løbet af de 6 ugers træning
HRV - SD1
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
SD1 - standardafvigelsen for øjeblikkelig slag-til-slag intervalvariabilitet
i løbet af de 6 ugers træning
HRV - HF (ms²)
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
HF (ms²) - (høj frekvens)
i løbet af de 6 ugers træning
HRV -HF (nu)
Tidsramme: i løbet af de 6 ugers træning
HF (nu) - (høj frekvens)
i løbet af de 6 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

18. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

3
Abonner