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多発性骨髄腫の個別化自家移植

2025年5月27日 更新者:Craig Hofmeister、Emory University

暴露標的メルファラン投与のフェーズ 1

この第 I 相試験では、幹細胞移植を受けている多発性骨髄腫患者の治療におけるメファランの最適な用量と副作用を研究しています。 メファランなどの化学療法薬は、細胞を殺す、細胞分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法でがん細胞の増殖を止めます。 この試験では、薬物動態分析と呼ばれる、投与量の一部を受け取った後の各個人のメルファランの血中レベルの分析に基づく新しい投与方法を使用しています。 これは、メルファランを正しく投与する方法と、個別化された投与量から恩恵を受ける可能性が高い患者についてさらに学ぶのに役立つ場合があります.

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 最初の 20 人の患者における目標メルファラン全身暴露の達成を測定します。

Ⅱ. 5+5 デザインを使用して、メルファランの各全身暴露範囲内での安全性と予備的な有効性を特定します。

副次的な目的:

I. International Myeloma Working Group の反応レベルと、推奨される第 2 相曲線下面積 (AUC) 範囲の患者の拡張セットにおける選択されたグレード 3/4 の毒性について説明します。

Ⅱ.ホルマリン固定パラフィン包埋診断骨髄サンプル (FFPE) および移植前の骨髄吸引サンプルから、デオキシリボ核酸 (DNA) 修復スコアを測定します。

III.メルファラン治療患者の末梢血単核細胞 (PBMC) におけるメルファラン誘発 DNA 損傷を評価します。

IV. CELLSEARCH で得られた末梢血 CMMC 数を 90 日目の MRD 評価と相関させる。

概要: これは用量漸増試験です。

患者は、-3日目に標準治療の高用量メルファラン塩酸塩を静脈内(IV)で30分以上受け、PK指向のメルファラン塩酸塩IVを30分以上-1日目に受ける。 その後、患者は 0 日目に自家幹細胞移植 (ASCT) を受けます。

研究治療の完了後、患者は7、14、30、60、および90日で追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
        • 募集
        • Winship Cancer Institute of Emory University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Craig C Hofmeister, MD, MPH
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60607
        • まだ募集していません
        • University Illinois Chicago
        • コンタクト:
          • Karen Sweiss, PharmD
          • 電話番号:312-996-0875
          • メールksweis2@uic.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は、国際骨髄腫ワーキンググループ(IMWG)および世界保健機関(WHO)の基準をガイドラインとして使用して、治療を行う医師による治療を必要とする形質細胞腫瘍の臨床診断を受けている必要があります。 これには、骨外性形質細胞腫、モノクローナル免疫グロブリン沈着症、および重鎖疾患が含まれる可能性があります。これらの診断はまれですが、自家移植で部分的に治療できるためです。
  • このプロトコルのフェーズ A に登録する場合、患者

    • IMWG によって定義された 2 つ以上の治療を受けている必要があります。と
    • -Cockcroft-Gaultによる推定糸球体濾過率(eGFR)が40 mL /分を超えている必要があります。と
    • 担当医が 200 mg/m^2 を受け取る資格があり、適切であること

      • プロトコルのフェーズ B に登録する場合、毒性評価と予備的な有効性のためにある程度の均質性を提供するために、移植は一次治療の一部である必要があります。
  • -絶対好中球数(ANC)>= 1000 / uL
  • 血小板数 >= 100,000
  • -総ビリルビン < 1.5 x 施設の正常上限値 (ただし、患者がギルバート病と診断されている場合を除きます。この場合、総ビリルビン < 3 mg/dL)
  • -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)<3 x 制度上の正常上限
  • 左室駆出率 >= 45%
  • 一酸化炭素に対する肺の拡散能力 (DLCO)、1 秒間の努力呼気量 (FEV1)、および努力肺活量 (FVC) > 予測値の 50% (ヘモグロビンに対して補正)
  • 適格性には、Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス =< 2 (Karnofsky >= 60%) が必要です。 多発性骨髄腫に続発する骨の痛みのみに基づいてパフォーマンスステータスが低い患者は適格です
  • 出産の可能性のある女性(FCBP)は、治療を開始する前に血清または尿の妊娠検査が陰性でなければなりません。 発育中のヒト胎児に対するプロトコル療法の影響は不明です。 このため、FCBP と男性は、研究参加前および研究参加期間中、適切な避妊法 (避妊のホルモンまたはバリア法; 禁欲) を使用することに同意する必要があります。 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究前、研究参加期間中、およびプロトコル療法の投与完了後3か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。 出産の可能性のある女性 (FCBP) は性的に成熟した女性であり、1) 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない。または 2) 少なくとも連続 24 か月間、自然に閉経後になっていない (つまり、過去 24 か月連続で月経があった)
  • 患者は不妊治療の要件を喜んで順守する必要があります
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
  • -自然史または治療が治験レジメンの安全性または有効性評価を妨げる可能性のない、以前または同時の悪性腫瘍を有する患者は、この試験に適格です

除外基準:

  • -スクリーニングと計画されたメルファラン注入-3日目との間の進行性疾患または臨床的再発の基準を満たすことが知られている患者
  • -被験者は次の心臓の異常のいずれかを持っています

    • ニューヨーク心臓協会のクラスIIIまたはIVのうっ血性心不全を伴う臨床的に重要な心血管疾患の病歴または
    • 重度の非虚血性心筋症または
    • -研究治療を開始する前の過去6か月以内の心筋梗塞
    • 不安定またはコントロール不良の狭心症
    • コントロールされていない重度の高血圧
    • 臨床的/血行力学的に重大な不整脈
    • 制御不能な重度の不整脈 (グレード 3 以上) または
    • -補正QT間隔(QTc)> 480ミリ秒を含む臨床的に重要な心電図(ECG)異常
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性 患者が次のすべてを満たす場合を除く:CD4 > 350 cells/mm^3、検出できないウイルス量、非 CYP 相互作用剤(例: リトナビルを除く)、および日和見感染症を定義する未治療の後天性免疫不全症候群はありません。
  • B 型肝炎表面抗原 [HBsAg] に対する血清反応陽性) 感染が解消した被験者 (すなわち、B 型肝炎コア抗原 [antiHBc] に対する抗体および/または B 型肝炎表面抗原 [antiHBs] に対する抗体が陽性である被験者) を除く被験者は、実物を使用してスクリーニングする必要がありますB型肝炎ウイルス(HBV)DNAレベルの時間ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)測定。 PCR陽性の方は対象外となります。 -HBVワクチン接種を示唆する血清学的所見(唯一の血清学的マーカーとしての抗HBs陽性)および以前のHBVワクチン接種の既知の歴史を持つ被験者は、PCRによるHBV DNAの検査を受ける必要はありません
  • -持続的なウイルス学的反応[SVR]の設定を除いて、C型肝炎の血清陽性であり、抗ウイルス療法の完了後、少なくとも12週間ウイルス血症がないと定義されています
  • 多発神経障害、器官肥大症、内分泌障害、単クローン性免疫グロブリン血症および皮膚変化 (POEMS) 症候群、アミロイド軽鎖 (AL) アミロイドーシス、およびワルデンシュトレーム マクログロブリン血症
  • 研究の手順や結果を妨げる可能性がある、または研究者の意見では、この研究に参加するための危険を構成する可能性のある併発する病状または疾患(例、活動性の全身性感染症)
  • -研究プロトコルを順守できないことが知られている、または疑われている(たとえば、アルコール依存症、薬物依存、または精神障害のため)、または被験者は、研究者の意見では、参加が最善ではないという条件を持っています対象者の関心 (例: 幸福を損なう)、またはプロトコルで指定された評価を妨げたり、制限したり、混乱させたりする可能性がある
  • 妊娠中の女性は、プロトコル療法が催奇形性または流産作用の可能性があるため、この研究から除外されています。 母親のプロトコール治療に続いて授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母乳育児は中止する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(メルファランベースの自家移植)
患者は、設定された累積メルファラン暴露レベルを達成するために、-3 日目に 30 分以上の高用量 (100 mg/m2) メルファラン IV と、-1 日目に 30 分以上の PK 指向メルファラン IV を受けます。 その後、患者は 0 日目に幹細胞注入を受けます。
補助研究
ASCTを受ける
他の名前:
  • 自家幹細胞移植
  • AHSCT
  • 自家造血細胞移植
  • 幹細胞移植、自家
与えられた IV
他の名前:
  • アルケラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
曲線下総メルファラン面積 (AUC) と予測対実測値
時間枠:-3日目と-1日目
-3 日目および -1 日目の投与からの薬物動態データを使用して測定されます。
-3日目と-1日目
暴露制限毒性の発生率
時間枠:治療の最初の 30 日間
臨床的に重大な粘膜炎、頻脈性不整脈、遅延生着を有する患者の割合を測定します。 毒性は、国立がん研究所 (NCI) 有害事象共通用語基準 (CTCAE) ガイドラインに従って評価されます。
治療の最初の 30 日間
移植後の微小残存病変(MRD)陰性
時間枠:移植後90日まで
MRDの状態は、国際骨髄腫ワーキンググループ(IMWG)の基準に従って、完全奏効(CR)が疑われる患者の次世代シーケンスを使用して決定されます。
移植後90日まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体の回答率
時間枠:移植後90日まで
客観的な反応を経験している被験者の数と割合は、全体およびコホートごとに記述的に要約されます。 応答者は、部分応答 (PR) の最良の応答を達成するものとして定義されるか、IMWG 統一応答基準に従ってより適切に定義されます。 CR 率は、コホート間ではなくコホート内の正確な 95% 信頼区間で計算されます。
移植後90日まで
推奨される AUC 範囲での選択されたグレード 3/4 毒性の発生率
時間枠:移植後最大60日
毒性の各タイプの最大グレードが患者ごとに記録され、度数表がレビューされて毒性パターンが決定されます。 有害事象は要約され、各コホート内で説明されます。 それらは、帰属に関係なく、最初にレビューされますが、それらが治療に関連している可能性があるか、おそらく、または確実に関連しているかどうかについても検討されます。 さらに、3、4、または 5 に分類され、「関連がない」または「関連する可能性が低い」と分類されたすべての有害事象データを見直して、実際に関係が発展した場合の治療法を研究します。 重度の有害事象または毒性の発生率について説明します。 グレード3以上の非血液毒性を経験する患者の割合を評価します。 忍容性を評価するために、有害事象のために治療を中止した患者の割合も把握します。
移植後最大60日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Craig C Hofmeister, MD、Emory University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月20日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月20日

最初の投稿 (実際)

2020年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月27日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000449
  • P30CA138292 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2020-04920 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • WINSHIP5001-20 (その他の識別子:Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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