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赤外線レーザーとクラシック バレリーナの足

2020年7月25日 更新者：Fernanda Rossi Paolillo、University of Sao Paulo

クラシックバレリーナの足に対する赤外線レーザーの影響

スポーツ選手やダンサー（特にクラシックバレリーナ）のオーバーユースによる怪我や痛みを伴う症状は、機能的パフォーマンスの低下につながる可能性があります。 ただし、レーザーを照射すると痛みが軽減され、体調が改善される可能性があります。 現在の研究の目的は、古典的なバレリーナの足に対する赤外線レーザーの即時的および長期的な影響を評価することでした。 仮説研究者らは、赤外線レーザーがバレリーナの痛みの知覚を軽減し、機能的パフォーマンスを向上させることができるだろうと考えました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

スポーツ選手やダンサー（特にクラシックバレリーナ）の怪我や痛みを伴う症状のリスクが高いと、機能的パフォーマンスの低下につながる可能性があります。 フォトバイオモジュレーションを使用すると、足の痛みに悩まされているバレリーナの機能的パフォーマンスが向上する可能性があります。 アルミニウムガリウムヒ素（AlGaAs）ダイオードレーザーデバイスが使用されました。 3 か月間、週に 2 回、バレリーナの足に赤外線レーザー (808 nm) が照射されました。 サーモグラフィー、アルゴリズム測定および一脚静的立位バランステストを実施しました。 バレリーナの痛みが軽減され、機能的パフォーマンスが向上しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • São Paulo
      • São Carlos、São Paulo、ブラジル、13569600
        • Fernanda Rossi Paolillo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

- クラシックバレエのトレーニングを行っており、足に痛みを感じている成人女性

除外基準:

- 過去6か月以内に怪我をしたこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：処理
バレリーナの足のレーザー治療。
デバイス：赤外線レーザー
アルミニウム ガリウム ヒ素 (AlGaAs) ダイオード レーザー デバイス (ツイン レーザー、MMOptics、サン カルロス、SP、ブラジル) を使用しました。 照射パラメータは次のとおりです。スポット面積 0.04 cm2 の赤外線レーザー (波長 808 nm)、平均光出力 100 mW を 1 点あたり 1 分間連続モードで動作させ、放射照度 2,500 mW/cm2 をもたらしました。 、エネルギーは 6 J、ポイントあたりのフルエンスは 125 J/cm2 です。 3か月間、週に2回、バレリーナの足にレーザーを照射した。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルゴリズムによる足の痛みの解析
時間枠：3ヶ月
圧痛閾値 (PPT) は電子痛覚計で評価されました。 圧力が加えられ、感覚が圧力から痛みに変わったら「止めて」と言うようにバレリーナに指示された。 平均値を得るために 3 回の PPT 測定を実行しました。
3ヶ月
視覚的アナログ疼痛強度スケールによる足の痛みの分析
時間枠：3ヶ月
長さ 10 センチメートルの水平線からなる連続スケールを使用しました。 すべてのバレリーナは、2 つの口頭での記述間の線上の任意の点にペンで印を付けるように指示されました。各症状の極度 [「痛みなし」 (スコア = 0) および「可能な限り悪い」または「考えられる限り最悪」に 1 つずつ印を付けます。痛み」(スコア=10)]。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランステスト
時間枠：3ヶ月
静的立位バランステストを実施しました。 バレリーナは最長 1 分間片足で立つように指示されました。 時間は秒単位で測定されました。
3ヶ月
熱分析
時間枠：3ヶ月
バレリーナの足の皮膚温度をサーモグラフィーで分析しました。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Sao Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月25日

最初の投稿 (実際)

2020年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月25日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Ballet

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

ノープラン

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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