肥満児の血清イリシン値
肥満児における血清イリシンレベル、非アルコール性脂肪肝疾患、グルコースおよび脂質代謝パラメータの関係
調査の概要
詳細な説明
肥満および関連する合併症 (非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD)、2 型糖尿病 (DM)) は、重要な公衆衛生上の問題となっています。 小児におけるその有病率は世界中で増加し続けています。 したがって、肥満および関連する合併症を引き起こす可能性のある潜在的なバイオマーカーを推定することは、それらの治療において重要になる可能性があります。
ボストロムらによって最初に記載されたマイオカインであるイリシン。 (5) 2012 年に、筋肉におけるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-ɣ コアクチベーター-1' (PGC1)-α の発現増加によって活性化されるフィブロネクチン III 型ドメイン含有 5 (FNDC5) 遺伝子の産物として循環に放出される運動と一緒にセル。 循環するイリシンは、WAT 細胞における UCP1 mRNA の発現を増加させます。 その結果、WAT細胞はBAT細胞に変換されます。 したがって、イリシンは発芽とエネルギー消費に関与しています。
アイリシンレベルと肥満および関連する合併症との関係を調査した研究では、相反する結果が報告されています。 イリシンは肥満の発症に関与していると考えられていました. 肥満および耐糖能の代替治療剤である可能性が示唆されています。 いくつかの研究では、アイリシンレベルは、健康な対照よりも肥満の子供と大人で高く、ある人では低く、他の人では変わらないことがわかりました.
小児肥満とイリシン、および NAFLD とイリシンの関係に関する関連文献のデータは限られています。 私たちの研究では、血清イリシンレベルがNAFLDの有無にかかわらず肥満の子供の人体計測測定値および代謝および生化学的パラメーターに関連しているかどうかを判断することを目的としました。
当院の小児内分泌外来に入院している11～18歳の思春期肥満患者60名（女児31名、男児29名）を対象とした。 これらの患者は、NAFLD がある場合とない場合の 2 つのグループに分けられます。 別の病気または薬物使用のある患者は研究に含まれません。 対照グループは、肥満グループと年齢と性別が類似する 28 人の健康な子供 (女の子 14 人、男の子 14 人) で構成されました。
身体検査はすべての子供に行われます。 体重（BW）と身長を測定します。 体格指数 (BMI) 値は、年齢と性別に応じた BMI 曲線と比較されます。 BMI≧95.pは肥満とみなされます。 キャリパーを使用して、上腕三頭筋および上腕二頭筋領域から皮下脂肪の厚さを測定します。 胴囲は、最下肋骨と腸骨稜の中間の水平面で測定されます。 ヒップ周囲は、ヒップの最も広い部分で測定されます。 ウエストとヒップの比率が計算されます。
一晩断食した後、アイリシンレベルと生化学分析のために2つの静脈血清サンプルを採取します。 グルコース、総コレステロール（TC）、トリグリセリド（TG）、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）、高密度リポタンパク質コレステロール（HDL-C）、ALT、AST、GGTレベル、インスリンレベルが決定されます。
イリシンレベルの静脈血清サンプルは、分析まで-80°Cで保存されます。 血清イリシンレベルが測定される。
インスリン抵抗性のホメオスタシス モデル評価 (HOMA-IR) は、次の式を使用して計算されます: 空腹時インスリン レベル (uIU/ml) x 空腹時血糖 (mg/dl) / 405。 HOMA-IR 値が男性で 5.22 を超え、女性で 3.82 を超える場合、IR があると見なされます。
NAFLDに対して肝胆道超音波検査（米国）が実施されます
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Eyalet/Yerleşke
-
Eskişehir、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、11111
- Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- BMI≧95.p
- 思春期
- 対照群は、年齢と性別が肥満群と同じになります。
除外基準:
- ウイルス性肝炎、
- 自己免疫性肝炎、
- 原発性硬化性胆管炎、
- ヘモクロマトーシス、
- 薬剤性肝疾患、
- ウィルソン病、
- α-1アンチトリプシン欠乏症、
- タイプ1DM、
- 膵炎、
- 甲状腺疾患、
- 腎不全、
- エストロゲン、プロゲステロン、糖質コルチコイド、インスリン、UDCA、鉄、インターフェロン、抗生物質、レボチロキシンナトリウム、メトホルミン、抗てんかん薬使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
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非アルコール性脂肪肝疾患の肥満患者
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非アルコール性脂肪肝疾患のない肥満患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血清イリシン値
時間枠：1日
|
血清イリシンレベルを測定し、3つのグループで比較しました
|
1日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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