このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高等学校および保健福祉学校の教師における MBSR の有効性

2020年9月16日 更新者：University of Aarhus

高等学校および保健福祉学校の教師におけるオンライン マインドフルネスに基づくストレス軽減の有効性

目的は、デンマークの高等学校と保健および社会的ケアの学校の学校教師の間で、オンラインのマインドフルネスに基づくストレス軽減が、教師と生徒の精神的健康に及ぼす効果を評価することです。 この研究は、43の学校を含むクラスター無作為化試験です。 76人の教師; 1,000 人の学生。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • デンマーク
      • Aarhus、デンマーク、8220
        • Danish Center for Mindfulness

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学校ベースのマインドフルネス プログラムの実施と有効性を評価することを目的とした試験に参加することを約束する、デンマークの高等学校または健康と社会的ケアの学校の学校教師。

除外基準:

  • 急性治療が必要な臨床的うつ病または精神病または統合失調症の診断
  • アルコール、薬物、薬の乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：オンラインMBSR
国際基準による MBSR (週 1 回、8 週間で 2.5 時間のグループ セッション、沈黙のリトリートの日、週 6 日 45 ～ 60 分の宿題)。 MBSRのカリキュラムに沿った内容。
行動：オンラインMBSR
以前に説明した
介入なし：待機リスト管理
普段の練習

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠：ベースラインから 6 か月
学校教師のストレス認識の変化
ベースラインから 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレススケール
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間) およびベースラインから 12 か月
学校教師のストレス認識の変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間) およびベースラインから 12 か月
簡単なレジリエンス スケール
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
学校教師のレジリエンスの変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
症状チェックリスト - 5
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
学校教師の不安と抑うつの症状の変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
WHO-5
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
学校教師の幸福度の変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
五面マインドフルネスアンケート-15
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
学校教師のマインドフルネスの変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
アムステルダム安静状態アンケート
時間枠：MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月
学校教師の安静状態の変化
MBSR 後 (ベースラインから 8 週間)、ベースラインから 6 か月および 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Aarhus

捜査官

  • スタディディレクター：Lone Fjorback, PhD, MD、Aarhus University, Danish Center for Mindfulness

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月28日

一次修了 (予想される)

2021年10月28日

研究の完了 (予想される)

2021年10月28日

試験登録日

最初に提出

2020年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月16日

最初の投稿 (実際)

2020年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月16日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07072020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の匿名化された参加者データは、計画された論文の発行後、合理的な要求によって共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オンラインMBSRの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Albania

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する