Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MBSR:n tehokkuus lukioiden sekä terveys- ja sosiaalikoulujen opettajien keskuudessa

keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: University of Aarhus

Online Mindfulnessiin perustuvan stressin vähentämisen tehokkuus lukioiden sekä terveys- ja sosiaalikoulujen opettajien keskuudessa

Tavoitteena on arvioida tanskalaisten lukioiden sekä sosiaali- ja terveysalan koulujen opettajien verkko Mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisen tehokkuutta opettajien ja heidän oppilaidensa henkiseen hyvinvointiin. Tutkimus on satunnaistettu klusterikoe, johon osallistuu 43 koulua; 76 opettajaa; 1000 opiskelijaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Aarhus, Tanska, 8220
        • Danish Center for Mindfulness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tanskalaisen lukion tai sosiaali- ja terveysalan koulun opettaja, joka sitoutuu osallistumaan kokeeseen, jonka tavoitteena on toteuttaa ja arvioida koulupohjaisen mindfulness-ohjelman tehokkuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti hoitoa vaativa kliininen masennus tai psykoosin tai skitsofrenian diagnoosi
  • alkoholin, huumeiden, lääkkeiden väärinkäyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MBSR verkossa
MBSR kansainvälisten standardien mukaisesti (2,5 tunnin ryhmätunti kerran viikossa 8 viikossa; hiljaisuusretriitti päivä; ja 45-60 minuuttia kotitehtäviä kuutena päivänä viikossa). Sisältö MBSR:n opetussuunnitelman mukainen.
Käyttäytyminen: MBSR verkossa
Aiemmin kuvattu
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Tavallinen käytäntö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos kokemassa stressissä koulun opettajien keskuudessa
6 kuukautta lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos kokemassa stressissä koulun opettajien keskuudessa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta) ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Lyhyt joustavuusasteikko
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos vastustuskyvyssä koulun opettajien keskuudessa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Oireiden tarkistuslista - 5
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos ahdistuksen ja masennuksen oireissa koulun opettajien keskuudessa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
WHO-5
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos koulun opettajien hyvinvoinnissa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Five Facet Mindfulness Questionnaire -15
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Muutos mindfulnessissa koulun opettajien keskuudessa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Amsterdamin lepovaltion kyselylomake
Aikaikkuna: MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta
Lepotilan muutos koulun opettajien keskuudessa
MBSR:n jälkeen (8 viikkoa lähtötilanteesta), 6 ja 12 kuukautta lähtötilanteesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Lone Fjorback, PhD, MD, Aarhus University, Danish Center for Mindfulness

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07072020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset tunnistamattomat osallistujatiedot jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä suunniteltujen asiakirjojen julkaisemisen jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkinen hyvinvointi

Kliiniset tutkimukset MBSR verkossa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa