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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04558008
상위 중등 학교 및 보건 및 사회 복지 학교 교사의 MBSR 효과
2020년 9월 16일 업데이트: University of Aarhus
중등학교 교사와 보건사회복지학교 교사의 온라인 마음챙김 기반 스트레스 감소 효과
목표는 교사와 학생의 정신 건강에 대한 덴마크 상위 중등 학교의 학교 교사와 건강 및 사회 복지 학교의 온라인 Mindfulness-based Stress Reduction의 효과를 평가하는 것입니다.
이 연구는 43개 학교를 포함하는 클러스터 무작위 시험입니다. 76명의 교사; 1,000명의 학생.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aarhus, 덴마크, 8220
- Danish Center for Mindfulness
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 학교 기반 마음 챙김 프로그램의 효과를 구현하고 평가하기 위한 시험에 참여하기로 약속한 덴마크 상위 중등 학교 또는 보건 및 사회 복지 학교의 학교 교사.
제외 기준:
- 급성 치료가 필요한 임상적 우울증 또는 정신병 또는 정신분열증 진단
- 알코올, 약물, 약물 남용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 온라인 MBSR
국제 표준에 따른 MBSR(8주에 한 번 2.5시간 그룹 세션, 침묵 수련회, 일주일에 6일 45-60분 숙제).
MBSR 커리큘럼에 따른 콘텐츠.
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앞에서 설명한
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
평소 연습
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도
기간: 기준선에서 6개월
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학교 교사의 스트레스 인지 변화
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기준선에서 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주) 및 기준선으로부터 12개월
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학교 교사의 스트레스 인지 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주) 및 기준선으로부터 12개월
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간략한 탄력성 척도
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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학교 교사의 탄력성 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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증상 체크 리스트 - 5
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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학교 교사의 불안과 우울 증상의 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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WHO-5
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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학교 교사의 웰빙 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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5면 마음챙김 설문지-15
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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학교 선생님들의 마음챙김 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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암스테르담 휴식 상태 설문지
기간: MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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학교 교사의 휴식 상태 변화
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MBSR 후(기준선으로부터 8주), 기준선으로부터 6개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lone Fjorback, PhD, MD, Aarhus University, Danish Center for Mindfulness
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 28일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 28일
연구 완료 (예상)
2021년 10월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 07072020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 개별 참가자 데이터는 계획된 논문이 게시된 후 합당한 요청에 따라 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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온라인 MBSR에 대한 임상 시험
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University of California, Los AngelesNational Cancer Institute (NCI); American Medical Group Association모병
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Hong Kong Baptist UniversityStockholm University; Research Grants Council, Hong Kong완전한
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Maharishi Markendeswar University (Deemed to be...완전한
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Indiana UniversityIndiana University Health완전한
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University of AarhusCopenhagen University Hospital, Hvidovre완전한
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Ottawa Hospital Research InstituteCanadian Cancer Society (CCS)완전한
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Queen's University, BelfastUniversity of Ulster완전한
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Emory UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Georgia Center...완전한