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MBSR 在高中和健康与社会关怀学校的教师中的有效性

2020年9月16日 更新者:University of Aarhus

高中和健康与社会关怀学校教师在线正念减压的有效性

目的是评估丹麦高中和健康与社会关怀学校教师在线正念减压对教师及其学生心理健康的有效性。 该研究是一项整群随机试验,包括 43 所学校; 76名教师; 1.000 名学生。

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (实际的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus、丹麦、8220
        • Danish Center for Mindfulness

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 丹麦高中或健康与社会关怀学校的学校教师承诺参与一项旨在实施和评估校本正念计划有效性的试验。

排除标准:

  • 需要治疗的急性临床抑郁症或精神病或精神分裂症的诊断
  • 滥用酒精、药物、药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在线正念减压
符合国际标准的 MBSR(8 周内每周一次 2.5 小时的小组会议;静修日;以及每周 6 天 45-60 分钟的家庭作业)。 内容符合 MBSR 课程。
之前描述过
无干预:候补名单控制
惯例

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:从基线开始 6 个月
学校教师感知压力的变化
从基线开始 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)和距基线 12 个月
学校教师感知压力的变化
MBSR 后(距基线 8 周)和距基线 12 个月
简要弹性量表
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
学校教师韧性的变化
MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
症状检查表 - 5
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
学校教师焦虑和抑郁症状的变化
MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
WHO-5
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
学校教师幸福感的变化
MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
五面正念问卷 15
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
学校教师正念的变化
MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
阿姆斯特丹静息状态问卷
大体时间:MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月
学校教师休息状态变化
MBSR 后(距基线 8 周)、距基线 6 个月和 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Lone Fjorback, PhD, MD、Aarhus University, Danish Center for Mindfulness

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月28日

初级完成 (预期的)

2021年10月28日

研究完成 (预期的)

2021年10月28日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月16日

首次发布 (实际的)

2020年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月16日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 07072020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在计划的论文发表后,将通过合理的请求共享个人身份不明的参与者数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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