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高齢者の孤独感の減少 (I-SOCIAL)

2019年10月30日 更新者:Professor Jiska Cohen-Mansfield、Tel Aviv University

孤独を経験している高齢者の社会的能力の向上と社会的統合

この研究の目的は次のとおりです。(1)孤独と社会的孤立を減らし、孤独を経験している高齢者の社会的能力と社会的統合を高めます。 (2) 以前の研究で開発された理論モデルに基づいた介入プロセスを調べます。 介入プロセスは、参加者の障壁と能力に合わせて調整され、アクティビティ カウンセラーとの最大 10 回の個人的なミーティングと、いくつかのグループ ミーティングが含まれます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • テルアビブ地域在住

除外基準:

  • 統合失調症、うつ病、双極性障害、認知症などの既知の精神疾患がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:I-SOCIAL介入
このグループの参加者は、活動カウンセラーとの最大 10 回の個人ミーティングと、いくつかのグループ ミーティングを行います。
I-SOCIAL の介入は、Cohen-Mansfield と Parpura-Gill (2007) の調査結果に基づいており、高齢者の孤独に寄与する障壁の重要な役割を強調しています。 これらの障壁には、社会的接触の機会の欠如の認識、社会的自己効力感の低さ、健康と移動の困難が含まれます。 介入には以下が含まれます。 (2) 活動カウンセラーとの最大 10 回のミーティング。 会議には、社会的接触のオプション、および障壁に取り組むための技術とリソースの使用に関する議論が含まれます。 (3) 参加者と活動カウンセラーのグループミーティングは、具体的な社会的イベントを提供し、障壁とそれらに対処する方法について話し合う場として使用されます。
NO_INTERVENTION:対照群
このグループの参加者は、活動カウンセラーとのミーティングを持たず、グループ ミーティングにも参加しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独の変化
時間枠:参加者は、介入の前後に評価され、平均6か月が予想されます
孤独は、いくつかの尺度で評価されます。 (a) 孤独の頻度は、1 つの項目 (「孤独を感じる頻度はどれくらいですか?」、(Mullins、Woodland、および Putnam、1990)) から 6 段階で測定されます。 「決して」(1) から「1 時間に数回」(6); (b) UCLA 孤独感スケール - 8 項目 (ULS-8; (Hays & DiMatteo, 1987). 各項目は、「まったくない」(1) から「かなりある」(5) までの 5 段階で評価され、スコアが高いほど孤独であることを示します。 別の研究 (Cohen-Mansfield et al., 2013) の経験に基づいて、1 つの項目 (「引きこもりになるのは残念だ」) が 2 つの項目 (「他の人から物理的に離れていると感じる」;他の人)。
参加者は、介入の前後に評価され、平均6か月が予想されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jiska Cohen-Mansfiels, Professor、Tel Aviv University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月30日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 300009673

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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