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短期他動筋硬直に対するローラーマッサージの効果

2022年12月8日 更新者:Jeffrey Sykora
筋肉のこわばりは、健康に影響を与えるさまざまな変数に関連していますが、筋肉のこわばりに対するマッサージの効果に関する研究は限られており、既存の研究ではマッサージの強度を定量化していません. したがって、トライアルでは、ローラー マッサージが大腿四頭筋の硬直と受動的な可動域に及ぼす影響を判断します。

調査の概要

詳細な説明

適格性と同意のスクリーニングに続いて、被験者は 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます: プラセボ コントロール グループと 2 つのローラー マッサージ グループ (治療グループ)。 治療グループはそれぞれ、ローラーマッサージを1回受けます。 一方の治療グループは中程度の強度(太ももの表面に垂直に向けられた25ニュートンの力)でマッサージを受け、もう一方の治療グループは高強度(太ももの表面に垂直に向けられた45ニュートンの力)でマッサージを受けます。 プラセボ群は、偽の超音波検査を 1 回受けます。 プラセボと治療の両方が、参加者が仰臥位で前腿に送達されます。 各手順は 10 分間続きます。 すべてのグループで、筋肉の硬さ、固有振動数、弾力性、弛緩時間、および外側広筋のクリープを、ミオトノメーターを使用して測定します。 膝屈曲の PROM も、ゴニオメトリを使用して両方のグループで測定されます。 すべての測定は、治療またはプラセボの直前、治療またはプラセボの直後、および治療またはプラセボの 30 分後の 3 つの異なる時点で行われます。 外側広筋の筋緊張測定は、筋肉の非侵襲的評価のための表面筋電図のガイドラインに従って、上前腸骨棘と膝蓋骨の外面の間の 2/3 で行われます。 ゴニオメトリック測定では、参加者は検査台の上で仰臥位になります。 調査員は、参加者の股関節を 90 度に曲げてから、ダイナモメーターを使用して (すべての参加者に一貫した力が加えられるようにするため)、参加者の膝を曲げます。 膝屈曲 PROM を測定するために、ゴニオメータは、軸が大腿骨の外側上顆に位置し、静止アームが大転子に向かって大腿骨の外側正中線に沿って配置され、可動アームが腓骨頭に沿って配置されます。外果。 2 回目と 3 回目の測定の間は、被験者は静かに座るよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
        • University of Kentucky

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-18~30歳

除外基準:

  • -下肢に影響を与える重大な血管または神経筋の病気または障害の既往歴
  • 過去 6 か月間に背中や脚に重傷を負った
  • 背中や脚の不快感や痛み
  • 鎮痛剤および抗炎症剤の使用
  • マッサージ治療または超音波に対する禁忌
  • 体格指数 (BMI) >30 kg/m2。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:対照群
偽コンパレータを受ける健康な成人。
非アクティブなプローブを備えた標準的な超音波装置 (Chattanooga Group, Inc. の Vectratm) を使用して、偽のマッサージを行います。
実験的:中強度ローラーマッサージ
中強度のローラー マッサージを受けている健康な成人。
このグループは、中程度の強度(太ももの表面に垂直に向けられた 25 ニュートンの力)でローラー マッサージを 1 回受けます。
実験的:高強度ローラーマッサージ
高強度のローラーマッサージを受けている健康な成人。
このグループは、中程度の強度(太ももの表面に垂直に向けられた 45 ニュートンの力)でローラー マッサージを 1 回受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の硬さの変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の剛性は、ベースライン、治療直後、および 30 分後にミオトノメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
受動可動域の変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
膝の可動域は、ベースライン、治療直後、および 30 分後にゴニオメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の固有振動数の変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の自然振動数は、ベースライン、治療直後、および 30 分後にミオトノメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の弾力性の変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の弾力性は、ベースライン、治療直後、および 30 分後にミオトノメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の弛緩時間の変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋の弛緩時間は、ベースライン、治療直後、および 30 分後にミオトノメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋クリープの変化
時間枠:1時間(ベースライン、治療直後、30分後)
大腿四頭筋クリープは、ベースライン、治療直後、および 30 分後にミオトノメーターを使用して測定されます。
1時間(ベースライン、治療直後、30分後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Sykora, PhD、University of Kentucky

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月9日

一次修了 (実際)

2021年7月13日

研究の完了 (実際)

2021年7月13日

試験登録日

最初に提出

2020年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月25日

最初の投稿 (実際)

2020年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月8日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 60480

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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