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ヒト腸内の腸管神経前駆細胞 (ENPC)

2024年3月13日 更新者:Johns Hopkins University

ヒト腸内の腸管神経前駆細胞 (ENPC) - in vitro での外科的/内視鏡的生検を使用した分子シグネチャの同定とそれらの増殖性および神経原性の可能性の特徴付け

研究の目的は、(a) 人間の腸神経系の構造と組織を理解するために、人間の組織を取得することです。 (b) ヒトの腸に存在する個々の細胞の分子トランスクリプトーム プロファイルを実行します。 (c) 細胞の蛍光活性化セルソーティング支援 C14 デートにより、個々の細胞タイプのターンオーバー率を研究します。そして最後に (d) ヒト腸管由来細胞を培養し、ヒト成体腸管神経幹細胞を特徴付け、そのニューログリア分化の可能性を研究します。 この研究は、運動障害に関連する腸神経系の変化の細胞的および分子的相関に関する私たちの知識を前進させます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

(i) 組織の明確化、免疫蛍光、2 光子および光シート顕微鏡による人間の腸管神経系の構造と組織を研究します。

(ii) ニューロン、グリア、腸管神経系内の前駆細胞、およびカハールの間質細胞やヒト腸全体のマクロファージなどの腸管神経系に関連する細胞を含むさまざまな消化管細胞を定義する分子シグネチャを見つけること外科的切除および全層内視鏡切除由来の組織を、単一細胞 RNA 配列決定および分析を使用して行います。

(iii) これらの細胞を分離し、in vitro および免疫不全マウスの腸組織への移植における増殖能および神経原性を研究すること。

(iv) 成人の腸神経系細胞の年齢をタイムスタンプして決定し、異なる腸疾患状態がこれらの細胞の周期を変えるかどうかを決定する。

(v) 外科的切除に由来する腸標本および全層内視鏡切除に由来する組織を使用するため

  1. 腸壁の電気生理学的特性を研究および理解するための ex vivo プレップの生成と
  2. 腸の細胞外マトリックスと腸神経系の細胞との間の相互作用を理解するために、培養されたex vivoプレップを生成します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胃腸疾患の患者。

説明

包含基準:

  • 18 歳から 100 歳までの英語を話す患者。
  • 過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、糖尿病、胃不全麻痺に苦しむ患者が含まれます。
  • アルポート症候群、エーラス・ダンロス症候群、グッドパスチャー症候群などのコラーゲン障害を患っている患者。
  • 叢状神経線維腫に罹患している患者。
  • 肥満手術を受けた患者。
  • 虫垂炎患者。
  • 強皮症の患者。

除外基準:

  • HIV、C 型肝炎、およびバイオセーフティレベル 3 環境での組織の取り扱いを必要とするその他の感染症に罹患している患者。
  • 感染性腸疾患に罹患している患者。
  • -胃腸障害のない患者(つまり、 健康なボランティア)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
運動障害の無症状患者
患者の臨床ケアの一環として、食道、胃、小腸、結腸、または直腸の 1 つまたは複数の内視鏡生検。 生検は内視鏡検査または結腸内視鏡検査中に実施され、評価のために研究所に運ばれます。
消化管運動障害のある患者
患者の臨床ケアの一環として、食道、胃、小腸、結腸、または直腸の 1 つまたは複数の内視鏡生検。 生検は内視鏡検査または結腸内視鏡検査中に実施され、評価のために研究所に運ばれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒト腸切除標本における Nestin+ 細胞のネットワークの可視化。
時間枠:1年まで
ネスチン、p75ニューロトロフィン受容体、汎ニューロン抗体、汎グリア抗体、カハール間質細胞に対する抗体に特異的な抗体(これらに限定されない)の有無。
1年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ken Hui, MD、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月26日

一次修了 (実際)

2023年9月11日

研究の完了 (実際)

2023年9月11日

試験登録日

最初に提出

2021年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月7日

最初の投稿 (実際)

2021年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00146589

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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