このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

メーニュ症候群患者における椎間関節操作を伴う場合と伴わない場合の骨盤傾斜運動の効果

2022年4月21日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、メーニュ症候群患者に対する運動療法と手技療法の有効性を調べることです。 これは無作為化臨床試験であり、神経学的兆候や椎間板病変、悪性腫瘍、炎症性疾患などの特定の脊椎病変、その他の主要な病状を持たないメーニュ症候群患者を包含基準として、便利な無作為サンプリングが使用されます。

調査の概要

詳細な説明

メーニュ症候群は、主に脊椎の胸腰接合部に影響を及ぼす腰の痛みの病気で、通常は胸腰接合部症候群と呼ばれます。問題の部位から遠く離れたところに痛みが現れるため、医療専門家が手を出しません。メーニュを博士は、この症候群の創始者は、この症候群の背後にある最も重要な原因は椎間板機能不全であると述べました。これは、関与する椎間構造の刺激、炎症、軽度の変性を引き起こします。関連痛は、主に腰部、鼠径部、腹部に関係するこの症候群の最も重要な特徴です。腰仙骨部、腹部下部、仙腸関節。診断基準は 4 つの原則に基づいており、多くの専門家が単に認識していないため、注意深く観察する必要があります。

メーニュ症候群の治療には、操作療法と運動療法が指示されます。 運動療法では、単純な骨盤の傾斜、骨盤の筋肉の追加、骨盤の傾斜を伴う背中の伸展の追加、および運動中に手を背中に置くことを含む骨盤傾斜運動が含まれます。一方、整体療法では、痛みを軽減するために椎間関節操作が含まれます。 、痛みのない動きを増やし、その他の関連する兆候や症状を軽減します。

この研究の目的は、メーニュ症候群患者に対する運動療法と手技療法の有効性を調べることです。 これは無作為化臨床試験であり、神経学的徴候や椎間板病変、悪性腫瘍、炎症性疾患などの特定の脊椎病変、およびその他の主要な病状を持たないメーニュ症候群の患者を包含基準として、便利な無作為サンプリングが使用されます。また、腰椎を患っている患者も含まれます。 MRIによる腰椎前彎の平坦化は除外される。このランダム化臨床試験の主な目的は、メーニュ症候群患者の痛みの軽減と痛みのない座位の改善における、椎間関節操作の有無にかかわらず骨盤傾斜運動の効果を調べることである。 。 患者はランダムに 2 つのグループに割り当てられ、グループ A は運動療法介入を受け、グループ B は手技療法を受けます。 研究の総期間は3か月で、評価は治療前と治療後に4週間ごとに行われます。 数値による疼痛評価スケールとオスウェストリー指数を使用して結果を測定します。 定義された研究設定からデータを収集した後、Windows ソフトウェア バージョン 25 用 Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) を使用してデータが入力され、分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、パラメトリック検定とノンパラメトリック検定のどちらを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • General hospital lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者さんの年齢は20~40代の男性です
  • 資格基準には次のものが含まれます。
  • 胸腰移行部の触診検査での圧痛
  • 腸骨稜の感度の違い
  • 皮膚丸めテスト陽性
  • 患者は、脊椎の下部外側領域に非特異的な片側痛があり、骨盤に沿って恥骨領域まで放射状に広がる必要があります。
  • 書面によるインフォームド・自発的同意

除外基準:

  • 以下の場合、参加者は除外されます。
  • 特定の脊椎病理(例: 椎間板病変、悪性腫瘍、炎症性疾患)またはその他の主要な医学的病理。
  • 腰椎MRI結果により腰椎前弯が平坦化している患者は除外した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
19人の患者が骨盤傾斜運動で治療される
19人の患者が骨盤傾斜運動で治療される
アクティブコンパレータ:グループB
19人の患者は、骨盤傾斜運動と椎間関節操作で治療されます。
19人の患者は、骨盤傾斜運動と椎間関節操作で治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの数値評価スケール
時間枠:6週間
痛みを測定するために、数値疼痛評価スケール (NPRS) は、極端な痛みの重症度を表す用語に基づいています。 11 ポイントの数値スケールの範囲は、1 つの極度の痛みを表す「0」です(例: 「痛みなし」)から「10」は、他の極度の痛みを表します(例:痛みなし)。 「想像できるほどひどい痛み」または「想像できる最悪の痛み」)
6週間
修正されたオスウェストリーインデックス
時間枠:6週間
障害を測定するために、修正オスウェストリー障害指数 (MODI) が、痛みに関連した障害を評価するために開発されました。 アンケートは、機能のさまざまな側面に対処する 10 の項目で構成されています。 各項目は 0 から 5 までのスコアが付けられ、値が高いほど障害が大きいことを表します。 合計スコアは 2 倍され、パーセンテージで表されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年3月20日

試験登録日

最初に提出

2021年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月13日

最初の投稿 (実際)

2021年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/0118 Aqsa Ashraf

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

背中の痛みの臨床試験

グループAの臨床試験

購読する