精神病性疾患の安静時脳波
2022年11月18日 更新者：Renrong Wu、Central South University
自制心、食欲、精神病の診断: 安静時の EEG 断面研究
脳波 (EEG) は、精神病性障害を描写する神経生理学的バイオ マーカーとして提案されています。
一方、自己制御プロセスに関連している可能性のある食欲の増加は、精神病性障害の管理に対する懸念が高まっています.
この横断的研究では、研究者は安静時脳波データ、自制心関連スケール、摂食行動アンケート、精神病症候群関連評価を収集し、これらの測定者間の関連性を見つけて、精神病のメカニズムに関する新しい理解を提供することを試みます。病気。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
201
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410011
- Mental Health Institute of 2nd Xiangya Hospital,CSU
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、単一センター、第二向雅病院の精神科に募集されました。
入院患者様、外来患者様ともに募集しております。
説明
包含基準:
-DMS-5インフォームドコンセントに従って、統合失調症または双極性障害またはMDDと診断されている
除外基準:
DSM-5に従って他の精神疾患と診断されている 他の重度の生理学的疾患と併存している 薬物またはアルコールの乱用 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
統合失調症患者
DSM-5基準に従って統合失調症と診断された患者
|
介入なし
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双極性障害患者
DSM-5基準に従って双極性障害と診断された患者
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介入なし
|
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うつ病患者
DSM-5基準に従って大うつ病性障害と診断された患者
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介入なし
|
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健康管理
心理的または精神医学的疾患と診断されていない健康参加者。
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静時脳波
時間枠：ベースライン
|
安静時脳波
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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三要素摂食アンケート
時間枠：ベースライン
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最小値 21、最大値 84。
スコアが高いほど、より不健康な食事行動を意味します。
|
ベースライン
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バラット衝動性尺度
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 26、最大スコア 104。
スコアが高いほど衝動的であることを意味します。
|
ベースライン
|
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セルフコントロールスケール
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 36、最大スコア 180。
スコアが高いほど、自制心が弱いことを意味します。
|
ベースライン
|
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ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 30、最大スコア 210。
スコアが高いほど症状が重いことを意味します。
|
ベースライン
|
|
ハミルトン不安評価尺度
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 14、最大スコア 56。
スコアが高いほど不安症状が強いことを意味する
|
ベースライン
|
|
ハミルトンうつ病評価尺度
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 17、最大スコア 68。
スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを意味する
|
ベースライン
|
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若い躁病評価尺度
時間枠：ベースライン
|
最小スコア 0、最大スコア 60、スコアが高いほど、より深刻な躁病症候群を意味します。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (予期された)
2023年6月1日
研究の完了 (予期された)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月23日
最初の投稿 (実際)
2021年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月18日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- WU2021EEG
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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