정신병 장애에 대한 휴식 상태 뇌파도
2022년 11월 18일 업데이트: Renrong Wu, Central South University
자기 통제, 식욕 및 정신병 진단: 휴식 상태 EEG 단면 연구
뇌파검사(EEG)는 정신병적 장애를 기술하기 위한 신경생리학적 바이오마커로 제안되었습니다.
한편, 자기 조절 과정과 관련이 있을 수 있는 식욕 증가는 정신병적 장애 관리에 대한 관심이 증가하고 있습니다.
이 단면 연구에서 조사관은 정신병의 메커니즘에 대한 새로운 이해를 제공하기 위해 휴식 상태 EEG 데이터, 자기 제어 관련 척도, 섭식 행동 설문지 및 정신병 증후군 관련 평가를 수집하고 이러한 측정기 간의 연결을 찾으려고 노력합니다. 질병.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
201
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410011
- Mental Health Institute of 2nd Xiangya Hospital,CSU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 단일 센터, 두 번째 xiangya 병원 정신과 부서에 모집되었습니다.
입원 환자와 외래 환자 모두 모집되었습니다.
설명
포함 기준:
DMS-5 Informed Consent에 따라 정신분열증 또는 양극성 장애 또는 MDD로 진단됨
제외 기준:
DSM-5에 따라 다른 정신질환으로 진단받은 경우 기타 심각한 생리적 질환과의 동반이환 약물 또는 알코올 남용 임신 또는 수유 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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정신분열증 환자
DSM-5 기준에 따라 정신분열증으로 진단된 환자
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개입 없음
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양극성 장애 환자
DSM-5 기준에 따라 양극성 장애로 진단된 환자
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개입 없음
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우울증 환자
DSM-5 기준에 따라 주요우울장애로 진단된 환자
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개입 없음
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건강 관리
심리적 또는 정신 질환으로 진단되지 않은 건강 참여자.
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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휴식 상태 EEG
기간: 기준선
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휴식 상태 뇌파
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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세 가지 요소 식사 설문지
기간: 기준선
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최소값 21, 최대값 84.
점수가 높을수록 건강에 해로운 식습관이 많다는 의미입니다.
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기준선
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Barratt 충동성 척도
기간: 기준선
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최소 점수 26, 최대 점수 104.
점수가 높을수록 충동적임을 의미합니다.
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기준선
|
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자제 척도
기간: 기준선
|
최소 점수 36, 최대 점수 180.
점수가 높을수록 자기 통제력이 낮다는 의미입니다.
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기준선
|
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양성 및 음성 증후군 척도
기간: 기준선
|
최소 점수 30, 최대 점수 210.
점수가 높을수록 증상이 심함을 의미합니다.
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기준선
|
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해밀턴 불안 등급 척도
기간: 기준선
|
최소 점수 14, 최대 점수 56.
점수가 높을수록 불안 증상이 심한 것을 의미
|
기준선
|
|
해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 기준선
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최소 점수 17, 최대 점수 68.
점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미
|
기준선
|
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젊은 조증 등급 척도
기간: 기준선
|
최소 0점, 최대 60점으로 점수가 높을수록 조증이 심한 것을 의미한다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- WU2021EEG
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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