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腎移植におけるCOVID-19恐怖に対する神経言語プログラミングの効果

2021年11月9日 更新者:Runida Dogan、Inonu University
この研究は、腎移植患者のCOVID-19恐怖に対する神経言語プログラミングの効果を評価するために実験的に実施されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、腎移植患者のCovid-19に対する恐怖に対する神経言語プログラミング(NLP)の効果を評価するために、実験的に(前向きランダム化単盲検臨床試験モデル)実施されました。

この調査は、2021 年 6 月から 2021 年 10 月の間に実施されました。 個人情報フォームと COVID-19 スケールの恐怖 (FCV-19S) を使用してデータを収集しました。 研究から得られたデータは SPSS 25 で評価されました。

G*power 3.1 ソフトウェアを使用して行われた計算によると、サンプル サイズは 74 (各グループ 37) と決定され、効果サイズは 0.80、誤差範囲は 0co.05、信頼水準は 0.95、母集団の表現でした。 0.95の。 参加者の決定には、確率抽出法の一つである単純無作為抽出法を用いた。 1 から 300 までの単一グループの列は、random.org の Numbers サブヘッダーにある Random Integer Generator メソッドを使用して作成されました。 サンプル選択基準を満たした参加者のためのウェブサイト。 参加者は、列の番号 1 と 2 を考慮して、ランダムに番号 1 と 2 に割り当てられました。 実験群または対照群の数は、研究開始時にくじ引きによって決定された

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malatya、七面鳥、44100
        • Inonu University
      • Malatya、七面鳥、44100
        • Inonu universitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: 口頭でコミュニケーションをとることができ、聴覚に問題がなく、Covid-19 に対する高度または中程度の恐怖 (20 以上) があり、以前に NLP を適用したことがない患者が研究に含まれました。

-

除外基準: 研究に参加した後、いずれかの段階で自発的に離脱することを希望し、研究の進行中に臓器拒絶反応またはその他の理由で再び入院しなければならなかった患者は、研究から除外されました。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群の患者には介入は適用されませんでした
実験的:実験グループ
サブモダリティテクニック: 人は五感で世界を経験し、状況について個人が脳内で作成する思考は、これらの五感でコード化されます。 これらのエンコーディングが変化すると、状況に対する個人の認識も変化します。
サブモダリティテクニック: 人は五感で世界を経験し、状況について個人が脳内で作成する思考は、これらの五感でコード化されます。 これらのエンコーディングが変化すると、状況に対する個人の認識も変化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
の平均合計スコア
時間枠:COVID-19スケールの恐怖。実験群の患者に個人情報フォームと Fear of COVID-19 Scale (FCV-19S) を適用した後、NLP のサブモダリティ手法を 1 回適用し、1 週間後に再度 FCV-19S を適用しました。
COVID-19スケールの恐怖(FCV-19S)
COVID-19スケールの恐怖。実験群の患者に個人情報フォームと Fear of COVID-19 Scale (FCV-19S) を適用した後、NLP のサブモダリティ手法を 1 回適用し、1 週間後に再度 FCV-19S を適用しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月1日

一次修了 (実際)

2021年8月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月9日

最初の投稿 (実際)

2021年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月9日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは、研究者の許可を得て共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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