Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurolingvistisen ohjelmoinnin vaikutus COVID-19-pelkoon munuaissiirrossa

tiistai 9. marraskuuta 2021 päivittänyt: Runida Dogan, Inonu University
Tutkimus tehtiin kokeellisesti, jotta voidaan arvioida neurolingvistisen ohjelmoinnin vaikutusta COVID-19-pelkoon munuaissiirtopotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritettiin kokeellisesti (prospektiivinen satunnaistettu yksisokko kliinisen kokeen malli) arvioimaan neurolingvistisen ohjelmoinnin (NLP) vaikutusta Covid-19-pelkoon munuaissiirtopotilailla.

Tutkimus tehtiin kesäkuun 2021 ja lokakuun 2021 välisenä aikana. Tietojen keräämiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja Fear of COVID-19 Scale (FCV-19S) -lomaketta. Tutkimuksesta saadut tiedot arvioitiin SPSS 25:llä.

G*power 3.1 -ohjelmistolla tehdyn laskelman mukaan otoskooksi määritettiin 74 (jokainen ryhmä 37) vaikutuskoolla 0,80, virhemarginaalilla 0co,05, luottamustasolla 0,95 ja populaation esitysmuodolla. 0,95. Osallistujien määrittämiseen käytettiin yksinkertaista satunnaisotantamenetelmää, joka on yksi todennäköisyysotantamenetelmistä. Yhden ryhmän sarakkeet välillä 1–300 luotiin käyttämällä Random Integer Generator -menetelmää, joka sijaitsee random.org-sivuston Numbers-alaotsikossa. otoksen valintakriteerit täyttäneiden osallistujien verkkosivusto. Osallistujat jaettiin satunnaisesti numeroihin 1 ja 2 ottaen huomioon sarakkeen numerot 1 ja 2. Koe- tai kontrolliryhmän lukumäärä määritettiin arvalla tutkimuksen alussa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki, 44100
        • İnönü University
      • Malatya, Turkki, 44100
        • Inonu universitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, jotka pystyivät kommunikoimaan suullisesti, joilla ei ollut kuuloongelmia, joilla oli korkea tai kohtalainen Covid-19-pelko (20 tai enemmän) ja jotka eivät olleet aiemmin käyttäneet NLP:tä.

-

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka halusivat lähteä vapaaehtoisesti missä tahansa vaiheessa tutkimukseen osallistumisen jälkeen ja jotka joutuivat uudelleen sairaalahoitoon elimen hylkimisreaktion tai muun syyn vuoksi tutkimuksen keston aikana, suljettiin pois tutkimuksesta.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaille ei tehty interventiota
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Submodaalisuustekniikka: Ihmiset kokevat maailman viidellä aistillaan, ja ajatukset, joita yksilö luo aivoissaan tilanteesta, on koodattu näillä viidellä aistilla. Kun nämä koodaukset muuttuvat, myös yksilön käsitys tilanteesta muuttuu
Käyttäytyminen: neurolingvistinen ohjelmointi
Submodaalisuustekniikka: Ihmiset kokevat maailman viidellä aistillaan, ja yksilön aivoissaan tilanteesta luomat ajatukset on koodattu näillä viidellä aistilla. Kun nämä koodaukset muuttuvat, myös yksilön käsitys tilanteesta muuttuu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: COVID-19-asteikon pelko. Kun henkilötietolomake ja Fear of COVID-19 Scale (FCV-19S) oli sovellettu koeryhmän potilaisiin, sovellettiin kerran NLP:n submodaalisuustekniikkaa ja sitten FCV-19S:ää viikon kuluttua uudelleen.
COVID-19-asteikon pelko (FCV-19S)
COVID-19-asteikon pelko. Kun henkilötietolomake ja Fear of COVID-19 Scale (FCV-19S) oli sovellettu koeryhmän potilaisiin, sovellettiin kerran NLP:n submodaalisuustekniikkaa ja sitten FCV-19S:ää viikon kuluttua uudelleen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RDNLP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja voidaan jakaa tutkijoiden luvalla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisensiirtopotilaat

Kliiniset tutkimukset neurolingvistinen ohjelmointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa