軽度および中等度の外傷性脳損傷 (TBI) における経頭蓋ドップラー
2021年11月26日 更新者：Mai Kamal、Tanta University
軽度および中等度の外傷性脳損傷における神経学的転帰の早期予測因子としての経頭蓋ドップラー
軽度および中等度の外傷性脳損傷における神経学的悪化の早期予測因子としての経頭蓋ドップラーの有用性
調査の概要
詳細な説明
入院時にTBI患者に行われた経頭蓋ドップラーとフォローアップが行われ、二次神経学的悪化が記録されました
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
105
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Abdelhafez
- 電話番号：02040547758
- メール：Ahmed.abdelhafez@med.tanta.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed Afandy
- 電話番号：02040657855
- メール：Mohamed.afandy@med.tanta.edu.eg
研究場所
-
-
-
Tanta、エジプト、3511
- 募集
- Faculty of Medicine
-
コンタクト：
- aymen elghamry
-
コンタクト：
- hala elgendy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外傷性脳損傷患者
説明
包含基準:
- 外傷性脳損傷およびグラスゴー昏睡スケール 9_15 の患者
除外基準:
不安定または機械的人工換気中の患者、重度の脳損傷、患者は抗凝固薬を投与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
(グラスゴー昏睡尺度) 9 _15
二次神経学的悪化なし
|
中大脳動脈の経頭蓋ドップラー
他の名前：
|
|
(グラスゴー昏睡スケール) 9_15
二次的な神経学的悪化
|
中大脳動脈の経頭蓋ドップラー
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
二次的な神経学的悪化
時間枠：7日
|
グラスゴー昏睡スケールの減少および/または外科的介入の必要性の悪化
|
7日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ahmed Goneim、Head of faculty of medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月3日
一次修了 (予期された)
2021年12月31日
研究の完了 (予期された)
2022年2月22日
試験登録日
最初に提出
2021年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月26日
最初の投稿 (実際)
2021年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月26日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 33574/12/19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
中大脳動脈の経頭蓋ドップラーデータと神経学的転帰
IPD 共有時間枠
2021年10月から2022年12月まで
IPD 共有アクセス基準
統計分析後に収集されたすべてのデータ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
経頭蓋ドップラーの臨床試験
-
Johns Hopkins UniversityUniversity of Texas at Austin; Baszucki Brain Research Fund; Magnus Medical完了