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エジプト人集団における定量的筋超音波パラメータの標準化

2022年1月14日 更新者:Doaa Soliman Abd elhafeez、Assiut University

1-健康な成人における半定量的な筋肉の超音波検査パラメーター (筋肉の厚さ (MT) とエコー強度 (EI) ) の標準化と、上肢と下肢の両方でアクセス可能なすべての筋肉の一連の正常値を取得する。

2.健康な成人における定量的筋肉超音波検査パラメータ(グレースケールレベル(GSL)、較正された筋肉後方散乱値(cMB)、光学密度(OD)、2D Textu1)の標準化と、両方のアクセス可能なすべての筋肉の正常値のセットを取得する上肢と下肢。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

.超音波は、多くの異なる医療専門分野で広く使用されているイメージング技術です。 これは、非侵襲的で安全で比較的安価な調査方法です。

超音波は、さまざまな筋肉パラメーターを定量的に測定するための非侵襲的な方法です。

超音波画像 (米国) は、正常な骨格筋と病的な骨格筋を視覚化できることが示されています (1)。 筋肉の筋厚(MT)とエコー強度(EI)(=グレー値)を測定することで、神経筋疾患による構造変化を検出することができます。 (2, 3, 4) US 画像の定量的評価は、より感度が高く客観的であり、統計分析を実行できる可能性があるため、視覚的評価よりも好ましい.(5) 定量的筋肉 US を診断に使用するための前提条件は、正常な参照値が利用できることです。

超音波検査は、神経筋疾患によって引き起こされる構造的な筋肉の変化を検出できます。 超音波所見が正常範囲内にあるかどうかを判断するには、定量分析が推奨される方法ですが、標準データは不完全です (6)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~66年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 健康な被験者は、研究者の同僚や家族の中から募集されました
  2. 年齢層 (5-70)歳
  3. 男性と女性。

説明

包含基準:

  1. 健康な被験者は、研究者の同僚や家族の中から募集されました
  2. 年齢層 (5-70)歳
  3. 男性と女性。

除外基準:

  1. 患者が参加を拒否する
  2. 深刻な外傷、腫瘍、または手術により解剖学的構造が変化した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波パラメータの参照を得る 筋肉
時間枠:10ヶ月
  1. 新しい、簡単で非侵襲的なツール「神経筋超音波」を使用する
  2. 超音波は筋肉の重要な形態学的情報を提供し、正常な筋肉と病気の筋肉を区別することができます。

1_新しい、簡単な非侵襲的ツール「神経筋超音波」を使用します。 2_超音波は、筋肉の重要な形態学的情報を提供し、正常な筋肉と病気の筋肉を区別できます。 新しい、簡単で非侵襲的なツール「神経筋超音波」 2_ultrasound は、筋肉の重要な形態学的情報を提供し、正常な筋肉と病気の筋肉を区別することができます。

10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の初期の病理学的変化を検出する
時間枠:8ヶ月
超音波検査は病態生理学的洞察を提供し、ミオパシーの診断精度と治療決定を大幅に向上させます
8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ghaydaa Ahmed shehata, prof、medical service affiliation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月14日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • muscle ultrasonography

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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