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COVID-19 後の患者のサーキット トレーニング プログラム

2023年1月4日 更新者：Riphah International University

COVID 19後の患者の心肺パラメータと機能能力に対するサーキットトレーニングプログラムの効果

この研究の目的は、ポスト COVID 19 患者の心肺パラメータと機能能力に対するサーキット トレーニング プログラムの効果を比較することです。 この研究は無作為化臨床試験になります。 データは、ラホールのボストン フィジオセラピー アンド ウェルネス クリニックから収集されます。 1 つのグループはサーキット トレーニングを受け、もう 1 つのグループはエアロビクス エクササイズを受けます。 すべての被験者は、12週間にわたって週に合計3回の治療セッションを受けます。 結果は、ベースライン、6 週目および 12 週目に、6 分間歩行テスト (6MWT)、知覚運動強度 (RPE 6-20)、PFT 用スパイロメーター、および Covid 10 後の機能状態スケールを使用して測定されます。データは、以下を使用して分析されます。 SPSS v 25。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

SARs Cov-2 によって引き起こされるコロナウイルス病 (Covid19) は、主に呼吸器疾患ですが、多くの肺外症状もあり、疲労、衰弱、機能状態の低下、有酸素能力および筋力の持続的な症状につながります。 心血管疾患と肺疾患を併発している患者は、疾患の重症度が異なり、死亡率と罹患率のリスクが高くなります。 心肺リハビリテーションは、疾患の急性期、亜急性期、および慢性期において、心機能障害および慢性肺疾患を持つ患者の機能能力と生活の質を改善することが示されています。 これらの患者には、症状に応じて、さまざまな頻度、強度、用量で、有酸素運動、抵抗運動、サーキット トレーニングとして知られる有酸素運動と抵抗運動を組み合わせたプログラムなど、さまざまな運動モードが与えられます。

サーキット トレーニング プログラムは、有酸素運動と抵抗運動の両方で構成されているため、運動セッション中に持久力と筋力トレーニングの両方を確実に行うことができます。 一部の研究者は、軽い負荷を最小限の休息で持ち上げるサーキットベースのレジスタンストレーニングが、体組成を改善しながら最大酸素消費量、最大肺換気量、機能的能力、および強度を高めるのに非常に効果的であることを示しています。有酸素運動と筋力トレーニングを組み合わせることで、ピーク VO2、筋力、および HRQoL が改善されるため、心不全患者のケアの要素として考慮する必要があります。 レジスタンスと有酸素運動の組み合わせは、COPD のような肺疾患を持つ個人にとって最良のトレーニング形式であることが示されているだけでなく、リハビリテーション プログラムにおけるこれらの患者の臨床治療のための国際ガイドラインによって推奨されています。

同じ原則が、急性症例に与えられた入院リハビリテーションを伴うCovid19患者の管理にも適用されますが、回復後のリハビリテーションが機能への早期復帰を促進するのに有益であることを示す証拠が増えています。 これらの研究は、主に有酸素トレーニングまたは抵抗運動のいずれかに焦点を当てています。したがって、この研究は、Covid19後の集団におけるサーキットトレーニングの効果を研究して、機能パラメーターを改善することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 中年成人 (40 ～ 60 歳)、医学的に安定しているが、以前に心疾患と診断された。
  2. Covid-19から最近回復した患者（退院後6〜8週間）。
  3. 酸素飽和レベルは、安静時および運動中に 92% 以上に維持されます。
  4. 心拍数は、計算された心拍数の範囲に従って毎分 20 回以上上昇してはなりません (患者がベータ遮断薬を服用している場合は、それを考慮に入れる必要があります)。
  5. 収縮期血圧は 90 mmHg 以上 180 mmHg 以下でなければなりません。
  6. 呼吸困難の症状：ボルグスケール>4
  7. 疲労: 知覚運動強度 (RPE) >11-12

除外基準

  1. 進行中の活動性感染症/全身疾患の徴候、安静時でさえ疲労と息切れの存在があります.
  2. 参加者は熱性です（体温> 38.6度 摂氏）
  3. 酸素飽和度が 93% 未満。
  4. 収縮期血圧 <90 mmHg または >180mmHg。 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：サーキットトレーニング

このグループは、有酸素運動とレジスタンス トレーニングを交互に行い、中強度から高強度までさまざまなインターバル トレーニングを行いました。 各セットは、サイクルまたはトレッドミルでの 3 分間の有酸素トレーニングから始まり、続いてレジスタンス トレーニングと休憩を挟みました。 8つのサーキットが形成されました。ホリゾンタル ローイング、チェスト プレス、レッグ プレス、ショルダー プレス、レッグ エクステンション、ラテラル プルダウン、レッグ フレクション、パーシャル スクワット。 重量は 1 RM 計算で計算されます。

このトレーニングは 12 週間、軽度から中度 (RM の 30% から 50%) までの 3 つの段階で行われます。 セッションは週に3回行われます。
他の：サーキットトレーニングエクササイズプログラム
このグループに割り当てられた参加者は、サーキット トレーニング エクササイズ プログラムを実行します。
アクティブコンパレータ：有酸素トレーニング
対照群は有酸素運動トレーニングで構成され、サイクルで 20 分、トレッドミルで 15 分、ウォーキングで 10 分です。
他の：有酸素運動トレーニングプログラム
このグループに割り当てられた参加者は、サーキット トレーニング エクササイズ プログラムを実行します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間歩行テスト
時間枠：ベースライン
簡単な 6 分間歩行テスト (6MWT) は、慢性肺および慢性心不全患者の心肺努力耐性を評価するための信頼できるツールです。 このテストは、心肺予備能の全体的な評価を提供します
ベースライン
6分間歩行テスト
時間枠：治療6週目
簡単な 6 分間歩行テスト (6MWT) は、慢性肺および慢性心不全患者の心肺努力耐性を評価するための信頼できるツールです。 このテストは、心肺予備能の全体的な評価を提供します
治療6週目
知覚される運動強度 (RPE 6-20):
時間枠：ベースライン
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) スケールは、自分がどれだけ懸命に働いていると感じているかを主観的に評価するものであり、身体活動が増加する段階を進むにつれて、どのような活動を行うかを選択する際に人々を導くのに役立ちます。
ベースライン
知覚される運動強度 (RPE 6-20):
時間枠：治療6週目
Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) スケールは、自分がどれだけ懸命に働いていると感じているかを主観的に評価するものであり、身体活動が増加する段階を進むにつれて、どのような活動を行うかを選択する際に人々を導くのに役立ちます。
治療6週目
Covid後の機能状態尺度（PCFS）
時間枠：ベースライン
COVID-19 後の機能的結果の全範囲を測定するために提案されている序数ツール
ベースライン
Covid後の機能状態尺度（PCFS）
時間枠：治療6週目
COVID-19 後の機能的結果の全範囲を測定するために提案されている序数ツール
治療6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIU Hira Haumayun

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いいえ

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米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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