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COVID-19 이후 환자의 순회 훈련 프로그램

2023년 1월 4일 업데이트: Riphah International University

서킷트레이닝 프로그램이 코로나19 이후 환자의 심폐기능과 기능능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 Post COVID 19 환자의 심폐 매개변수 및 기능적 능력에 대한 서킷 트레이닝 프로그램의 효과를 비교하는 것입니다. 이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 데이터는 Lahore의 Boston Physiotherapy and Wellness Clinic에서 수집됩니다. 한 그룹은 서킷 트레이닝을 받고 다른 그룹은 에어로빅 운동을 받습니다. 모든 피험자는 12주 동안 주당 총 3번의 치료 세션을 받게 됩니다. 결과는 6분 걷기 테스트(6MWT), 운동 인지 속도(RPE 6-20), PFT용 폐활량계 및 코로나19 이후 기능 상태 척도를 사용하여 기준선, 6주 및 12주에 측정됩니다. 데이터는 다음을 사용하여 분석됩니다. SPSS 버전 25.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

SARs Cov-2로 인한 코로나바이러스 질병(Covid19)은 주로 호흡기 질환이지만 피로, 쇠약, 기능 상태 감소, 유산소 능력 및 근력 등의 지속적인 증상을 유발하는 많은 폐외 징후도 있습니다. 심혈관 및 폐 동반질환이 있는 환자는 질병의 중증도가 다양하고 사망 및 이환율이 증가합니다. 심폐 재활은 급성, 아급성 및 만성 질병 단계에서 심장 기능 장애 및 만성 폐 질환이 있는 환자의 기능적 능력과 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 증상에 따라 다양한 빈도, 강도 및 용량의 서킷 트레이닝으로 알려진 에어로빅, 저항, 복합 유산소 및 저항 프로그램을 포함한 다양한 운동 모드가 이러한 환자에게 제공됩니다.

서킷 트레이닝 프로그램은 유산소 운동과 저항 운동으로 구성되어 있어 운동 세션 동안 지구력과 근력 운동을 모두 보장합니다. 일부 연구자들은 최소한의 휴식으로 더 가벼운 하중을 들어 올리는 서킷 기반 저항 훈련이 신체 구성을 개선하면서 최대 산소 소비량, 최대 폐 환기, 기능 용량 및 근력을 증가시키는 데 매우 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 건강 및 체력에서 입증할 수 있는 개선을 이끌어낼 수 있는 효율적인 훈련 방식. 유산소 및 저항 훈련을 결합하면 최대 VO2, 근력 및 HRQoL이 향상되며 심부전 환자 치료의 구성 요소로 간주되어야 합니다. 저항과 유산소 양식의 조합은 COPD와 같은 폐 질환이 있는 개인을 위한 최상의 훈련 형태이며 재활 프로그램에서 이러한 환자의 임상 치료를 위한 국제 지침에서 권장하는 것으로 나타났습니다.

동일한 원칙이 급성 사례에 제공되는 입원 환자 재활을 통해 Covid19 환자 관리에 적용되며, 회복 후 재활이 기능으로의 조기 복귀를 촉진하는 데 유익하다는 증거가 증가하고 있습니다. 이러한 연구는 대부분 유산소 운동이나 저항 운동에 초점을 맞추고 있습니다. 따라서 이 연구는 기능적 매개변수를 개선하기 위해 Covid19 이후 인구에서 서킷 트레이닝의 효과를 연구하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 중년 성인(40-60세), 의학적으로 안정적이지만 이전에 심장 질환 진단을 받았습니다.
  2. 최근 Covid-19에서 회복한 환자(퇴원 후 6-8주).
  3. 산소포화도는 안정 시와 운동 시 92% 이상 유지됩니다.
  4. 심박수는 계산된 심박수 범위에 따라 분당 20회 이상 증가해서는 안 됩니다(환자가 베타 차단제를 사용하는 경우 이를 고려해야 함)
  5. 수축기 혈압은 ≥90mmHg 및 ≤180mmHg여야 합니다.
  6. 호흡곤란 증상: Borg scale >4
  7. 피로: 인지된 노력의 비율(RPE) >11-12

제외 기준

  1. 진행 중인 활동성 감염/전신 질환의 징후, 휴식 시에도 피로감 및 숨가쁨이 있습니다.
  2. 대상자가 열이 있는 경우(체온 >38.6도 섭씨)
  3. <93% 미만의 산소 포화도 수준.
  4. 수축기 혈압 <90mmHg 또는 >180mmHg. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서킷 트레이닝

이 그룹은 유산소 운동과 저항 운동을 번갈아 가며 중등도에서 고강도까지 다양한 간격 훈련을 실시했습니다. 각 세트는 사이클 또는 러닝머신에서 3분간의 유산소 운동으로 시작하여 저항 운동과 휴식 간격을 두었습니다. 8개의 회로가 형성되었습니다. 수평 로잉, 체스트 프레스, 레그 프레스, 숄더 프레스, 레그 익스텐션, 레터럴 풀다운, 레그 플렉션, 부분 스쿼트. 무게는 1RM 계산을 통해 계산하였다.

이 훈련은 12주 동안 3단계로 강도가 약함에서 중간 정도(RM의 30%에서 50%)로 진행됩니다. 세션은 주 3회 진행됩니다.
다른: 서킷 트레이닝 운동 프로그램
이 그룹에 할당된 참가자는 서킷 트레이닝 연습 프로그램을 수행합니다.
활성 비교기: 에어로빅 훈련
대조군은 유산소 운동 훈련으로 사이클 20분, 트레드밀 15분, 걷기 10분으로 구성하였다.
다른: 에어로빅 훈련 운동 프로그램
이 그룹에 할당된 참가자는 서킷 트레이닝 연습 프로그램을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 걷기 테스트
기간: 기준선
간단한 6분 도보 테스트(6MWT)는 만성 폐 및 만성 심부전 환자의 심폐 노력 내성을 평가하는 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이 테스트는 심폐 예비력에 대한 전반적인 평가를 제공합니다.
기준선
6분 걷기 테스트
기간: 치료 6주차
간단한 6분 도보 테스트(6MWT)는 만성 폐 및 만성 심부전 환자의 심폐 노력 내성을 평가하는 신뢰할 수 있는 도구입니다. 이 테스트는 심폐 예비력에 대한 전반적인 평가를 제공합니다.
치료 6주차
인지된 노력의 비율(RPE 6-20):
기간: 기준선
Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도는 누군가가 자신이 얼마나 열심히 일하고 있다고 느끼는지에 대한 주관적인 평가이며 신체 활동 증가 단계를 진행하면서 사람들이 어떤 활동을 할지 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.
기준선
인지된 노력의 비율(RPE 6-20):
기간: 치료 6주차
Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도는 누군가가 자신이 얼마나 열심히 일하고 있다고 느끼는지에 대한 주관적인 평가이며 신체 활동 증가 단계를 진행하면서 사람들이 어떤 활동을 할지 선택하는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료 6주차
포스트 코로나 기능 상태 척도(PCFS)
기간: 기준선
COVID-19 이후 기능적 결과의 전체 스펙트럼을 측정하기 위해 제안된 서수 도구
기준선
포스트 코로나 기능 상태 척도(PCFS)
기간: 치료 6주차
COVID-19 이후 기능적 결과의 전체 스펙트럼을 측정하기 위해 제안된 서수 도구
치료 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RiphahIU Hira Haumayun

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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