潜在性脊髄痛を持つ成人におけるカイロプラクティックケアの効果
AI モデリングを使用した、潜在性脊椎痛を持つ成人の神経生理学的機能、免疫マーカー、健康関連の生活の質に対するカイロプラクティック ケアの効果
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
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Rawalpindi、パキスタン
- Railway General Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から60歳まで
- 潜在性脊椎痛がある
除外基準:
- 脊椎機能不全の証拠は存在せず、現在痛みがある(VAS で 3/10 以上)
- 脊椎の問題について以前に治療を受けていたことがある
- 禁忌または移動制限により評価手順を実行できない
- 免疫機能不全と診断された
- 処方された免疫抑制剤を使用する
- 彼らは喘息がコントロールできていない
- 鼻ポリープがある
- 研究の1か月以内に鼻腔内ステロイドスプレーを使用した
- HIV 陽性です
- 研究プロトコルに従うことができない、または従う気がない
- 薬物乱用の歴史
- データ収集中に別の調査研究に参加している。
- 診断された合併症または付随疾患がある
- 先月以内に献血した
- 酵母または酵母由来の製品に対してアレルギーがある
- 慢性副鼻腔炎および/または最近(過去6週間以内)に急性副鼻腔炎を発症している。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:カイロプラクティックケアグループ
登録されたカイロプラクターは脊椎全体を評価し、少なくとも 5 年の臨床経験を持つ登録されたカイロプラクターによって両方の仙腸関節の椎骨亜脱臼が評価されます。脊椎調整介入の前に脊椎の機能を評価するために使用される臨床指標触診による関節の圧痛の評価、分節間の可動範囲の制限を手動で触診すること、触知可能な非対称な椎間筋の緊張、異常またはブロックされた関節の遊びや関節の末端の感触を評価することが含まれます。
カイロプラクターは、これらの生体力学的特徴を脊椎機能不全および椎骨亜脱臼の臨床指標として使用します。
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患者の脊椎に加えられる実際の力は、カイロプラクター、患者、および亜脱臼の脊椎の位置によって異なります。脊椎調整の力と時間の履歴の一般的な形状は非常に一貫しており、推力の継続時間は常に 200 未満です。ミリ秒。
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プラセボコンパレーター:対照群
参加者の頭や脊椎は、カイロプラクターが脊椎を評価するときに行われるのと同様に、受動的な動きと能動的な動きを含む方法で動かされます。
制御介入には、カイロプラクターが関節の事前負荷や調整推力を使用せずに通常患者をセットアップする方法と同様の調整セットアップ位置に参加者が移動することも含まれます。
いかなる制御介入中にも脊椎の調整は行われません。
このコントロール介入は、偽の治療セッションとして機能することを目的としたものではありません。
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参加者の頭や脊椎は、カイロプラクターが脊椎を評価するときに行われるのと同様に、受動的な動きと能動的な動きを含む方法で動かされます。
偽の介入には、カイロプラクターが通常関節の事前負荷や調整推力を持たずに患者をセットアップする方法と同様の調整セットアップ位置に参加者が移動することも含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的近赤外分光法 (fNIRS)
時間枠:ベースライン
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機能的近赤外分光法 (fNIRS) は、局所的な血流と組織の酸素化を非侵襲的に継続的にモニタリングするための光学イメージング ツールです。 デオキシヘモグロビン (HHb) とオキシヘモグロビン (HbO2) の 2 つの血行動態パラメーターを同時に測定できます。 これは、機能的タスク (認知的タスク) の処理に関与する脳の領域への局所的な血流の変化を反映します。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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機能的近赤外分光法 (fNIRS)
時間枠:6週間後
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機能的近赤外分光法 (fNIRS) は、局所的な血流と組織の酸素化を非侵襲的に継続的にモニタリングするための光学イメージング ツールです。 デオキシヘモグロビン (HHb) とオキシヘモグロビン (HbO2) の 2 つの血行動態パラメーターを同時に測定できます。 これは、機能的タスク (認知的タスク) の処理に関与する脳の領域への局所的な血流の変化を反映します。 参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。 |
6週間後
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機能的近赤外分光法 (fNIRS)
時間枠:12週間の介入後
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機能的近赤外分光法 (fNIRS) は、局所的な血流と組織の酸素化を非侵襲的に継続的にモニタリングするための光学イメージング ツールです。 デオキシヘモグロビン (HHb) とオキシヘモグロビン (HbO2) の 2 つの血行動態パラメーターを同時に測定できます。 これは、機能的タスク (認知的タスク) の処理に関与する脳の領域への局所的な血流の変化を反映します。 参加者の評価は12週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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機能的近赤外分光法 (fNIRS)
時間枠:16週間の介入後
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機能的近赤外分光法 (fNIRS) は、局所的な血流と組織の酸素化を非侵襲的に継続的にモニタリングするための光学イメージング ツールです。 デオキシヘモグロビン (HHb) とオキシヘモグロビン (HbO2) の 2 つの血行動態パラメーターを同時に測定できます。 これは、機能的タスク (認知的タスク) の処理に関与する脳の領域への局所的な血流の変化を反映します。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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心拍数変動 (HRV)
時間枠:最長16週間
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HRV は、参加者の心理的健康とストレスの客観的な評価として使用されます。
高い HRV は、感覚刺激を検出し、個人のニーズに基づいて心拍数を適切に増減できる、適応性のある応答性の神経系のマーカーです。 低い HRV と低い副交感神経活動は、慢性的な痛みの状態、心臓血管の健康状態および気分の低下に関連しています障害。
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最長16週間
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血清 脳由来神経栄養因子 (BDNF)
時間枠:ベースライン
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脳由来神経栄養因子 (BDNF) は、神経細胞の生存と成長に重要な役割を果たし、神経伝達物質調節因子として機能し、学習と記憶に不可欠な神経細胞の可塑性に関与します。
濃度が高いほど活性が高くなります。
参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。
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ベースライン
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血清 脳由来神経栄養因子 (BDNF)
時間枠:12週間の介入後
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脳由来神経栄養因子 (BDNF) は、神経細胞の生存と成長に重要な役割を果たし、神経伝達物質調節因子として機能し、学習と記憶に不可欠な神経細胞の可塑性に関与します。
濃度が高いほど活性が高くなります。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
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12週間の介入後
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血清 脳由来神経栄養因子 (BDNF)
時間枠:16週間の介入後
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脳由来神経栄養因子 (BDNF) は、神経細胞の生存と成長に重要な役割を果たし、神経伝達物質調節因子として機能し、学習と記憶に不可欠な神経細胞の可塑性に関与します。
濃度が高いほど活性が高くなります。
参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。
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16週間の介入後
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全頭脳波(参加者のサブコホート)
時間枠:ベースライン
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EEGは、拡張10−20システムモンタージュ(Quick−Cap International)を使用して、40個の頭皮電極から記録される。
参加者は、録音中ずっと目を閉じて椅子に快適に座ります。
安静時の全頭脳波を記録します。
安静時脳波に標準化された低解像度脳電磁断層撮影法(sLORETA)を使用して、カイロプラクティックケア介入後の脳活動とコミュニケーションにおける潜在的な変化(空間スペクトル分析)を計算します。
参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。
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ベースライン
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全頭脳波(参加者のサブコホート)
時間枠:6週間の介入後
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EEGは、拡張10−20システムモンタージュ(Quick−Cap International)を使用して、40個の頭皮電極から記録される。
参加者は、録音中ずっと目を閉じて椅子に快適に座ります。
安静時の全頭脳波を記録します。
安静時脳波に標準化された低解像度脳電磁断層撮影法(sLORETA)を使用して、カイロプラクティックケア介入後の脳活動とコミュニケーションにおける潜在的な変化(空間スペクトル分析)を計算します。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。
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6週間の介入後
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全頭脳波(参加者のサブコホート)
時間枠:12週間の介入後
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EEGは、拡張10−20システムモンタージュ(Quick−Cap International)を使用して、40個の頭皮電極から記録される。
参加者は、録音中ずっと目を閉じて椅子に快適に座ります。
安静時の全頭脳波を記録します。
安静時脳波に標準化された低解像度脳電磁断層撮影法(sLORETA)を使用して、カイロプラクティックケア介入後の脳活動とコミュニケーションにおける潜在的な変化(空間スペクトル分析)を計算します。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
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12週間の介入後
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全頭脳波(参加者のサブコホート)
時間枠:16週間の介入
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EEGは、拡張10−20システムモンタージュ(Quick−Cap International)を使用して、40個の頭皮電極から記録される。
参加者は、録音中ずっと目を閉じて椅子に快適に座ります。
安静時の全頭脳波を記録します。
安静時脳波に標準化された低解像度脳電磁断層撮影法(sLORETA)を使用して、カイロプラクティックケア介入後の脳活動とコミュニケーションにおける潜在的な変化(空間スペクトル分析)を計算します。参加者の評価は介入の16週間後に行われます。 。
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16週間の介入
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空間作業記憶 (SWM)
時間枠:ベースライン
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空間作業記憶には、視空間情報の保持と操作が必要です。 この自己順序付けテストには、固有の実行機能の要求があり、戦略と作業記憶エラーの尺度が得られます。 結果の測定には、エラー (空であることがすでに判明しているボックスの選択、トークンが含まれていることがすでに判明しているボックスの再訪問) と戦略が含まれます。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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空間作業記憶 (SWM)
時間枠:6週間の介入後
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空間作業記憶には、視空間情報の保持と操作が必要です。 この自己順序付けテストには、固有の実行機能の要求があり、戦略と作業記憶エラーの尺度が得られます。 結果の測定には、エラー (空であることがすでに判明しているボックスの選択、トークンが含まれていることがすでに判明しているボックスの再訪問) と戦略が含まれます。 参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。 |
6週間の介入後
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空間作業記憶 (SWM)
時間枠:12週間の介入後
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空間作業記憶には、視空間情報の保持と操作が必要です。 この自己順序付けテストには、固有の実行機能の要求があり、戦略と作業記憶エラーの尺度が得られます。 結果の測定には、エラー (空であることがすでに判明しているボックスの選択、トークンが含まれていることがすでに判明しているボックスの再訪問) と戦略が含まれます。 参加者の評価は12週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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空間作業記憶 (SWM)
時間枠:16週間の介入後
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空間作業記憶には、視空間情報の保持と操作が必要です。 この自己順序付けテストには、固有の実行機能の要求があり、戦略と作業記憶エラーの尺度が得られます。 結果の測定には、エラー (空であることがすでに判明しているボックスの選択、トークンが含まれていることがすでに判明しているボックスの再訪問) と戦略が含まれます。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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反応時間 (RTI)
時間枠:ベースライン
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反応時間は、運動および精神の反応速度の評価と、動作時間、反応時間、反応精度、衝動性の測定値を提供します。 結果の尺度は、単純なバリアントと 5 つの選択肢のバリアントの両方で、反応時間と移動時間に分割されます。 より短い時間でより正確な反応が得られると、反応時間は短縮されます。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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反応時間 (RTI)
時間枠:6週間後
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反応時間は、運動および精神の反応速度の評価と、動作時間、反応時間、反応精度、衝動性の測定値を提供します。 結果の尺度は、単純なバリアントと 5 つの選択肢のバリアントの両方で、反応時間と移動時間に分割されます。 より短い時間でより正確な反応が得られると、反応時間は短縮されます。 参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。 |
6週間後
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反応時間 (RTI)
時間枠:12週間の介入後
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反応時間は、運動および精神の反応速度の評価と、動作時間、反応時間、反応精度、衝動性の測定値を提供します。 結果の尺度は、単純なバリアントと 5 つの選択肢のバリアントの両方で、反応時間と移動時間に分割されます。 より短い時間でより正確な反応が得られると、反応時間は良好になる傾向があります。参加者の評価は 12 週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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反応時間 (RTI)
時間枠:16週間の介入後
|
反応時間は、運動および精神の反応速度の評価と、動作時間、反応時間、反応精度、衝動性の測定値を提供します。 結果の尺度は、単純なバリアントと 5 つの選択肢のバリアントの両方で、反応時間と移動時間に分割されます。 より短い時間でより正確な反応が得られると、反応時間は良好になる傾向があります。参加者の評価は 16 週間の介入後に行われます。 |
16週間の介入後
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ペアアソシエイトラーニング (PAL)
時間枠:ベースライン
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ペアード アソシエイツ ラーニングでは、視覚的な記憶と新しい学習を評価します。 結果の測定値には、参加者が犯したエラー、パターンを正しく見つけるのに必要な試行回数、記憶スコア、完了したステージが含まれます。 参加者によるエラーが少ないほど、記憶力スコアと PAL が良好であることを示します。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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ペアアソシエイトラーニング (PAL)
時間枠:6週間の介入後
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ペアード アソシエイツ ラーニングでは、視覚的な記憶と新しい学習を評価します。 結果の測定値には、参加者が犯したエラー、パターンを正しく見つけるのに必要な試行回数、記憶スコア、完了したステージが含まれます。 参加者によるエラーが少ないほど、記憶力スコアと PAL が良好であることを示します。 参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。 |
6週間の介入後
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ペアアソシエイトラーニング (PAL)
時間枠:12週間の介入後
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ペアード アソシエイツ ラーニングでは、視覚的な記憶と新しい学習を評価します。 結果の測定値には、参加者が犯したエラー、パターンを正しく見つけるのに必要な試行回数、記憶スコア、完了したステージが含まれます。 参加者によるエラーが少ないほど、記憶力スコアと PAL が良好であることを示します。参加者の評価は 12 週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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ペアアソシエイトラーニング (PAL)
時間枠:16週間の介入
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ペアード アソシエイツ ラーニングでは、視覚的な記憶と新しい学習を評価します。 結果の測定値には、参加者が犯したエラー、パターンを正しく見つけるのに必要な試行回数、記憶スコア、完了したステージが含まれます。 参加者によるミスが少ないほど、記憶力スコアと PAL が良好であることを示します。参加者の評価は 16 週間の介入後に行われます。 |
16週間の介入
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ケンブリッジのストッキング (SoC)
時間枠:ベースライン
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ケンブリッジのストッキング (SOC) は、個人が 2 セットの刺激に一致する問題解決戦略を使用することを要求する空間計画テストです。結果の尺度には、到達した問題の難易度、使用した平均手、思考時間が含まれます。 より難しいレベルに到達すると、参加者の有能さが増し、問題解決が得意になることを意味します。 |
ベースライン
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ケンブリッジのストッキング (SoC)
時間枠:6週間の介入後
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ケンブリッジのストッキング (SOC) は、個人が 2 セットの刺激に一致する問題解決戦略を使用することを要求する空間計画テストです。結果の尺度には、到達した問題の難易度、使用した平均手、思考時間が含まれます。 より難しいレベルに到達すると、参加者はより有能で問題解決が得意であることを意味します。参加者の評価は、6 週間の介入後に行われます。 |
6週間の介入後
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ケンブリッジのストッキング (SoC)
時間枠:12週間の介入後
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ケンブリッジのストッキング (SOC) は、個人が 2 セットの刺激に一致する問題解決戦略を使用することを要求する空間計画テストです。結果の尺度には、到達した問題の難易度、使用した平均手、思考時間が含まれます。 より難しいレベルに到達すると、参加者の有能さが増し、問題解決が得意になることを意味します。参加者の評価は、12 週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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ケンブリッジのストッキング (SoC)
時間枠:16週間の介入後
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ケンブリッジのストッキング (SOC) は、個人が 2 セットの刺激に一致する問題解決戦略を使用することを要求する空間計画テストです。結果の尺度には、到達した問題の難易度、使用した平均手、思考時間が含まれます。 より難しいレベルに到達すると、参加者はより有能で問題解決が得意であることを意味します。参加者の評価は、16 週間の介入後に行われます。 |
16週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチング (DMS)
時間枠:ベースライン。
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サンプルへの遅延マッチングでは、言語化できないパターンに対する同時視覚マッチング能力と短期視覚認識記憶を評価します。 結果の尺度には、待ち時間 (参加者の応答速度)、選択された正しいパターンの数、および正解または不正解の応答後のエラーの確率を示す統計的尺度が含まれます。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン。
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サンプルへの遅延マッチング (DMS)
時間枠:6週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチングでは、言語化できないパターンに対する同時視覚マッチング能力と短期視覚認識記憶を評価します。 結果の尺度には、待ち時間 (参加者の応答速度)、選択された正しいパターンの数、および正解または不正解の応答後のエラーの確率を示す統計的尺度が含まれます。参加者の評価は、介入の 6 週間後に行われます。 |
6週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチング (DMS)
時間枠:12週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチングでは、言語化できないパターンに対する同時視覚マッチング能力と短期視覚認識記憶を評価します。 結果の尺度には、待ち時間 (参加者の応答速度)、選択された正しいパターンの数、および正解または不正解の応答後のエラーの確率を示す統計的尺度が含まれます。参加者の評価は 12 週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチング (DMS)
時間枠:16週間の介入後
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サンプルへの遅延マッチングでは、言語化できないパターンに対する同時視覚マッチング能力と短期視覚認識記憶を評価します。 結果の尺度には、待ち時間 (参加者の応答速度)、選択された正しいパターンの数、および正解または不正解の応答後のエラーの確率を示す統計的尺度が含まれます。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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健康関連の生活の質
時間枠:ベースライン
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健康関連の生活の質は、PROMIS-29 v2.0 プロファイルを使用して測定されます。このプロファイルは、単一の 0 ~ 10 の数値評価項目と 7 つの健康領域 (身体機能、疲労、疼痛干渉、抑うつ症状、不安) を使用して痛みの強さを評価します。 、社会的役割や活動に参加する能力、睡眠障害)をドメインごとに 4 つの項目を使用して分析します。
PROMIS-29 v2.0 は、医療介入の影響を評価し、長期にわたる健康状態の変化を追跡するために使用できる、信頼性が高く有効な手段です。
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ベースライン
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健康関連の生活の質
時間枠:6週間の介入後
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健康関連の生活の質は、PROMIS-29 v2.0 プロファイルを使用して測定されます。このプロファイルは、単一の 0 ~ 10 の数値評価項目と 7 つの健康領域 (身体機能、疲労、疼痛干渉、抑うつ症状、不安) を使用して痛みの強さを評価します。 、社会的役割や活動に参加する能力、睡眠障害)をドメインごとに 4 つの項目を使用して分析します。
PROMIS-29 v2.0 は、医療介入の影響を評価し、長期にわたる健康状態の変化を追跡するために使用できる、信頼性が高く有効な手段です。
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6週間の介入後
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健康関連の生活の質
時間枠:12週間の介入後
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健康関連の生活の質は、PROMIS-29 v2.0 プロファイルを使用して測定されます。このプロファイルは、単一の 0 ~ 10 の数値評価項目と 7 つの健康領域 (身体機能、疲労、疼痛干渉、抑うつ症状、不安) を使用して痛みの強さを評価します。 、社会的役割や活動に参加する能力、睡眠障害)をドメインごとに 4 つの項目を使用して分析します。
PROMIS-29 v2.0 は、医療介入の影響を評価し、長期にわたる健康状態の変化を追跡するために使用できる、信頼性が高く有効な手段です。
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12週間の介入後
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健康関連の生活の質
時間枠:16週間の介入後
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健康関連の生活の質は、PROMIS-29 v2.0 プロファイルを使用して測定されます。このプロファイルは、単一の 0 ~ 10 の数値評価項目と 7 つの健康領域 (身体機能、疲労、疼痛干渉、抑うつ症状、不安) を使用して痛みの強さを評価します。 、社会的役割や活動に参加する能力、睡眠障害)をドメインごとに 4 つの項目を使用して分析します。
PROMIS-29 v2.0 は、医療介入の影響を評価し、長期にわたる健康状態の変化を追跡するために使用できる、信頼性が高く有効な手段です。
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16週間の介入後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォン用歩行バランスアプリ
時間枠:ベースライン
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このシステムは次の 3 つのコンポーネントで構成されます: i) 加速度センサーが組み込まれたスマートフォン、ii) 腰に携帯電話を収納するベルト、iii) およびスマートフォン バランス アプリケーション。
対象者がこのシステムを使って実行しなければならないタスクは 6 つあり、たとえば、6 メートルまでの通常の歩行、頭を動かしながら歩く、目を開けた状態と閉じた状態で立つ、目を開けた状態と閉じた状態で傷ついた表面の上に立つなどです。
このアプリ。
各タスク中の内側外側および前後の揺れを計算します。
評価はベースラインで行われます。
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ベースライン
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免疫機能アンケート (IFQ)
時間枠:ベースライン
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免疫機能アンケート (IFQ) は、免疫機能の低下に関連するさまざまな症状の頻度を評価する 15 項目で構成されています。
免疫系機能の低下の兆候として、アンケートには 19 の症状項目が含まれています: 頭痛、喉の痛み、目の感染症、副鼻腔炎、鼻水、インフルエンザ、咳、口唇ヘルペス、おでき、微熱、肺炎、気管支炎、いぼ/疣贅、敗血症、耳感染症、下痢、髄膜炎、突然の高熱、および長期にわたる治癒傷害。
IFQ スコアは、一般開業医の受診回数と正の相関があることがわかっています。
参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。
IFQ の 7 項目の合計スコアを計算します。
最終的な IFQ スコアを取得するには、「生の」IFQ スコアを次のように変換します。 解釈: 0 = 非常に悪い、10 は認識された免疫状態が優れています。
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ベースライン
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免疫機能アンケート (IFQ)
時間枠:6週間の介入後
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IFQ は、免疫機能の低下に関連するさまざまな症状の頻度を評価する 15 項目で構成されています。
免疫系機能の低下の兆候として、アンケートには 19 の症状項目が含まれています: 頭痛、喉の痛み、目の感染症、副鼻腔炎、鼻水、インフルエンザ、咳、口唇ヘルペス、おでき、微熱、肺炎、気管支炎、いぼ/疣贅、敗血症、耳感染症、下痢、髄膜炎、突然の高熱、および長期にわたる治癒傷害。
IFQ スコアは、一般開業医の受診回数と正の相関があることがわかっています。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。IFQ の 7 項目の合計スコアを計算します。
最終的な IFQ スコアを取得するには、「生の」IFQ スコアを次のように変換します。 解釈: 0 = 非常に悪い、10 は認識された免疫状態が優れています。
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6週間の介入後
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免疫機能アンケート (IFQ)
時間枠:12週間の介入後
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IFQ は、免疫機能の低下に関連するさまざまな症状の頻度を評価する 15 項目で構成されています。
免疫系機能の低下の兆候として、アンケートには 19 の症状項目が含まれています: 頭痛、喉の痛み、目の感染症、副鼻腔炎、鼻水、インフルエンザ、咳、口唇ヘルペス、おでき、微熱、肺炎、気管支炎、いぼ/疣贅、敗血症、耳感染症、下痢、髄膜炎、突然の高熱、および長期にわたる治癒傷害。
IFQ スコアは、一般開業医の受診回数と正の相関があることがわかっています。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
IFQ の 7 項目の合計スコアを計算します。
最終的な IFQ スコアを取得するには、「生の」IFQ スコアを次のように変換します。 解釈: 0 = 非常に悪い、10 は認識された免疫状態が優れています。
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12週間の介入後
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免疫機能アンケート (IFQ)
時間枠:16週間の介入後
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IFQ は、免疫機能の低下に関連するさまざまな症状の頻度を評価する 15 項目で構成されています。
免疫系機能の低下の兆候として、アンケートには 19 の症状項目が含まれています: 頭痛、喉の痛み、目の感染症、副鼻腔炎、鼻水、インフルエンザ、咳、口唇ヘルペス、おでき、微熱、肺炎、気管支炎、いぼ/疣贅、敗血症、耳感染症、下痢、髄膜炎、突然の高熱、および長期にわたる治癒傷害。
IFQ スコアは、一般開業医の受診回数と正の相関があることがわかっています。
参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。
IFQ の 7 項目の合計スコアを計算します。
最終的な IFQ スコアを取得するには、「生の」IFQ スコアを次のように変換します。 解釈: 0 = 非常に悪い、10 は認識された免疫状態が優れています。
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16週間の介入後
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Fitbit データからの炎症マーカー
時間枠:最長16週間
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Fitbit は自律神経系 (ANS) を測定するために使用できます。
心拍数変動 (HRV) は、自律神経機能の有効なマーカーとなっています。
大規模な集団ベースの研究では、HR と HRV の間に広範囲の炎症性バイオマーカーとの間に強力で独立した関係があることが判明しました。
録音は最長 16 週間行われます。
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最長16週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:ベースライン
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睡眠は健康全般、特にストレスの重要な決定要因でもあります。 PSQI は、1 か月間の睡眠の経過と自然史を調べるための信頼できる自己申告式のアンケートです89。 19 の個別項目により、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全という 7 つの「構成要素」スコアが生成されます。 これら 7 つのコンポーネントのスコアの合計により、1 つのグローバル スコアが得られます。 睡眠コンポーネントのスコアが合計されて 0 ~ 21 の範囲の合計スコアが得られ、合計スコア (グローバル スコアと呼ばれる) が高いほど睡眠の質が低いことを示します。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:6週間の介入後
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睡眠は健康全般、特にストレスの重要な決定要因でもあります。
PSQI は、1 か月間の睡眠の経過と自然史を調べるための信頼できる自己申告式のアンケートです89。
19 の個別項目により、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全という 7 つの「構成要素」スコアが生成されます。
これら 7 つのコンポーネントのスコアの合計により、1 つのグローバル スコアが得られます。
睡眠コンポーネントのスコアが合計されて 0 ~ 21 の範囲の合計スコアが得られ、合計スコア (グローバル スコアと呼ばれる) が高いほど睡眠の質が低いことを示します。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。
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6週間の介入後
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:12週間の介入後
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睡眠は健康全般、特にストレスの重要な決定要因でもあります。
PSQI は、1 か月間の睡眠の経過と自然史を調べるための信頼できる自己申告式のアンケートです89。
19 の個別項目により、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全という 7 つの「構成要素」スコアが生成されます。
これら 7 つのコンポーネントのスコアの合計により、1 つのグローバル スコアが得られます。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
睡眠コンポーネントのスコアが合計されて 0 ~ 21 の範囲の合計スコアが得られ、合計スコア (グローバル スコアと呼ばれる) が高いほど睡眠の質が低いことを示します。
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12週間の介入後
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠:16週間の介入後
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睡眠は健康全般、特にストレスの重要な決定要因でもあります。 PSQI は、1 か月間の睡眠の経過と自然史を調べるための信頼できる自己申告式のアンケートです89。 19 の個別項目により、主観的睡眠の質、睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、および日中の機能不全という 7 つの「構成要素」スコアが生成されます。 これら 7 つのコンポーネントのスコアの合計により、1 つのグローバル スコアが得られます。 睡眠コンポーネントのスコアが合計されて 0 ~ 21 の範囲の合計スコアが得られ、合計スコア (グローバル スコアと呼ばれる) が高いほど睡眠の質が低いことを示します。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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うつ病、不安、ストレスのスケール -21 (DASS-21)
時間枠:ベースライン
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うつ病、不安、ストレス スケール -21 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの特徴を測定するための優れた自己報告ツールです。
DASS-21 は、各サブスケールに 7 項目を含む完全なテスト (DASS-42) の修正版です。
参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。
DASS-21 は、うつ病、不安、ストレスなどの否定的な感情状態を測定するために設計された自己報告尺度である DASS-42 の短縮形です。
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ベースライン
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うつ病、不安、ストレスのスケール -21 (DASS-21)
時間枠:6週間の介入後
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うつ病、不安、ストレス スケール -21 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの特徴を測定するための優れた自己報告ツールです。
DASS-21 は、各サブスケールに 7 項目を含む完全なテスト (DASS-42) の修正版です。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。
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6週間の介入後
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うつ病、不安、ストレスのスケール -21 (DASS-21)
時間枠:12週間の介入後
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うつ病、不安、ストレス スケール -21 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの特徴を測定するための優れた自己報告ツールです。
DASS-21 は、各サブスケールに 7 項目を含む完全なテスト (DASS-42) の修正版です。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
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12週間の介入後
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うつ病、不安、ストレスのスケール -21 (DASS-21)
時間枠:16週間の介入後
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うつ病、不安、ストレス スケール -21 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスの特徴を測定するための優れた自己報告ツールです。
DASS-21 は、各サブスケールに 7 項目を含む完全なテスト (DASS-42) の修正版です。
参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。
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16週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:ベースライン
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国際身体活動アンケート (IPAQ) は、最も広く使用されている身体活動アンケートです。
過去 7 日間の身体活動の継続時間と頻度をさまざまな領域で測定します。
参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。
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ベースライン
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:6週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ) は、最も広く使用されている身体活動アンケートです。
過去 7 日間の身体活動の継続時間と頻度をさまざまな領域で測定します。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。
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6週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:12週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ) は、最も広く使用されている身体活動アンケートです。
過去 7 日間の身体活動の継続時間と頻度をさまざまな領域で測定します。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
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12週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ)
時間枠:16週間の介入後
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国際身体活動アンケート (IPAQ) は、最も広く使用されている身体活動アンケートです。
過去 7 日間の身体活動の継続時間と頻度をさまざまな領域で測定します。
参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。
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16週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関するアンケート (SSSMQ)
時間枠:ベースライン
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関する質問票は、脊椎機能不全の特徴、論理的および心理的ストレス症状、および多峰性および感覚運動統合機能不全の症状を評価するために新しく開発されたツールです。 このツールのスコアが高いほど、各パラメーターが悪い側にあることを意味し、スコアが低いほど、各パラメーターが良い側にあることを意味します。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関するアンケート (SSSMQ)
時間枠:6週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関する質問票は、脊椎機能不全の特徴、論理的および心理的ストレス症状、および多峰性および感覚運動統合機能不全の症状を評価するために新しく開発されたツールです。
このツールのスコアが高いほど、各パラメーターが悪い側にあることを意味し、スコアが低いほど、各パラメーターが良い側にあることを意味します。
参加者の評価は介入の 6 週間後に行われます。
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6週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関するアンケート (SSSMQ)
時間枠:12週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関する質問票は、脊椎機能不全の特徴、論理的および心理的ストレス症状、および多峰性および感覚運動統合機能不全の症状を評価するために新しく開発されたツールです。
このツールのスコアが高いほど、各パラメーターが悪い側にあることを意味し、スコアが低いほど、各パラメーターが良い側にあることを意味します。
参加者の評価は12週間の介入後に行われます。
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12週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関するアンケート (SSSMQ)
時間枠:16週間の介入後
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脊椎機能不全、ストレス、感覚運動統合に関する質問票は、脊椎機能不全の特徴、論理的および心理的ストレス症状、および多峰性および感覚運動統合機能不全の症状を評価するために新しく開発されたツールです。
このツールのスコアが高いほど、各パラメーターが悪い側にあることを意味し、スコアが低いほど、各パラメーターが良い側にあることを意味します。
参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。
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16週間の介入後
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唾液コルチゾール
時間枠:ベースライン時
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唾液コルチゾールは、結合タンパク質を逃れて唾液腺や唾液を含む全身の組織に入るコルチゾールの量を反映します。 唾液サンプリングでは、コルチゾール評価のための適切な唾液サンプリングの前に、参加者は 30 分間、歯磨き、デンタルフロス、水以外の飲食をしないように求められます。 コルチゾール(別名ストレスホルモン)は副腎で作られます。 不安やストレスが高まると上昇し、リラックスした状態では低下します。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン時
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唾液コルチゾール
時間枠:12週間の介入後
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唾液コルチゾールは、結合タンパク質を逃れて唾液腺や唾液を含む全身の組織に入るコルチゾールの量を反映します。 唾液サンプリングでは、コルチゾール評価のための適切な唾液サンプリングの前に、参加者は 30 分間、歯磨き、デンタルフロス、水以外の飲食をしないように求められます。 コルチゾール(別名ストレスホルモン)は副腎で作られます。 不安やストレスが高まると上昇し、リラックスした状態では低下します。 参加者の評価は12週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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唾液コルチゾール
時間枠:16週間の介入後
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唾液コルチゾールは、結合タンパク質を逃れて唾液腺や唾液を含む全身の組織に入るコルチゾールの量を反映します。 唾液サンプリングでは、コルチゾール評価のための適切な唾液サンプリングの前に、参加者は 30 分間、歯磨き、デンタルフロス、水以外の飲食をしないように求められます。 コルチゾール(別名ストレスホルモン)は副腎で作られます。 不安やストレスが高まると上昇し、リラックスした状態では低下します。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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血中コルチゾール
時間枠:ベースライン時
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コルチゾールは副腎で作られるステロイドホルモンです。 体がストレスに反応し、血糖値を調節し、感染症と戦うのに役立ちます。 血液サンプルはコルチゾールレベルを測定するために使用されます。 コルチゾールのレベルは、副腎または下垂体に問題があることを示している可能性があります。 コルチゾールは副腎で作られます。 参加者のベースライン評価は介入の開始前に行われます。 |
ベースライン時
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血中コルチゾール
時間枠:12週間の介入後
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コルチゾールは副腎で作られるステロイドホルモンです。 体がストレスに反応し、血糖値を調節し、感染症と戦うのに役立ちます。 血液サンプルはコルチゾールレベルを測定するために使用されます。 コルチゾールのレベルは、副腎または下垂体に問題があることを示している可能性があります。 コルチゾールは副腎で作られます。 参加者の評価は12週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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血中コルチゾール
時間枠:16週間の介入後
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コルチゾールは副腎で作られるステロイドホルモンです。 体がストレスに反応し、血糖値を調節し、感染症と戦うのに役立ちます。 血液サンプルはコルチゾールレベルを測定するために使用されます。 コルチゾールのレベルは、副腎または下垂体に問題があることを示している可能性があります。 コルチゾールは副腎で作られます。 参加者の評価は介入の 16 週間後に行われます。 |
16週間の介入後
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毛髪コルチゾール
時間枠:ベースライン時
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コルチゾールは副腎で作られるステロイドホルモンです。 体がストレスに反応し、血糖値を調節し、感染症と戦うのに役立ちます。 コルチゾールのレベルは、副腎または下垂体に問題があることを示している可能性があります。 コルチゾールは副腎で作られます。 参加者の評価は研究のベースラインで行われます。 |
ベースライン時
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毛髪コルチゾール
時間枠:12週間の介入後
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コルチゾールは副腎で作られるステロイドホルモンです。 体がストレスに反応し、血糖値を調節し、感染症と戦うのに役立ちます。 コルチゾールのレベルは、副腎または下垂体に問題があることを示している可能性があります。 コルチゾールは副腎で作られます。 参加者の評価は12週間の介入後に行われます。 |
12週間の介入後
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スマートフォン用歩行バランスアプリ
時間枠:6週間後
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このシステムは次の 3 つのコンポーネントで構成されます: i) 加速度センサーが組み込まれたスマートフォン、ii) 腰に携帯電話を収納するベルト、iii) およびスマートフォン バランス アプリケーション。
対象者がこのシステムを使って実行しなければならないタスクは 6 つあり、たとえば、6 メートルまでの通常の歩行、頭を動かしながら歩く、目を開けた状態と閉じた状態で立つ、目を開けた状態と閉じた状態で傷ついた表面の上に立つなどです。
このアプリ。
各タスク中の内側外側および前後の揺れを計算します。
評価は 6 週間後に行われます。
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6週間後
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スマートフォン用歩行バランスアプリ
時間枠:12週間後
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このシステムは次の 3 つのコンポーネントで構成されます: i) 加速度センサーが組み込まれたスマートフォン、ii) 腰に携帯電話を収納するベルト、iii) およびスマートフォン バランス アプリケーション。
対象者がこのシステムを使って実行しなければならないタスクは 6 つあり、たとえば、6 メートルまでの通常の歩行、頭を動かしながら歩く、目を開けた状態と閉じた状態で立つ、目を開けた状態と閉じた状態で傷ついた表面の上に立つなどです。
このアプリ。
各タスク中の内側外側および前後の揺れを計算します。
評価は 12 週間後に行われます。
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12週間後
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スマートフォン用歩行バランスアプリ
時間枠:16週間後
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このシステムは次の 3 つのコンポーネントで構成されます: i) 加速度センサーが組み込まれたスマートフォン、ii) 腰に携帯電話を収納するベルト、iii) およびスマートフォン バランス アプリケーション。
対象者がこのシステムを使って実行しなければならないタスクは 6 つあり、たとえば、6 メートルまでの通常の歩行、頭を動かしながら歩く、目を開けた状態と閉じた状態で立つ、目を開けた状態と閉じた状態で傷ついた表面の上に立つなどです。
このアプリ。
各タスク中の内側外側および前後の動揺を計算します。評価は 16 週間後に行われます。
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16週間後
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T リンパ球 (CD3)
時間枠:ベースライン
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T リンパ球 (CD3) はタンパク質複合体であり、細胞傷害性 T 細胞とヘルパー T 細胞の両方の活性化に関与する T 細胞共受容体です。
CD3 は免疫調節細胞です。
CD3 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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ベースライン
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T リンパ球 (CD3)
時間枠:12週間後
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T リンパ球 (CD3) はタンパク質複合体であり、細胞傷害性 T 細胞とヘルパー T 細胞の両方の活性化に関与する T 細胞共受容体です。
CD3 は免疫調節細胞です。
CD3 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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12週間後
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T リンパ球 (CD3)
時間枠:16週間後
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T リンパ球 (CD3) はタンパク質複合体であり、細胞傷害性 T 細胞とヘルパー T 細胞の両方の活性化に関与する T 細胞共受容体です。
CD3 は免疫調節細胞です。
CD3 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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16週間後
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B リンパ球 (CD19)
時間枠:ベースライン
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B リンパ球 (CD19) は、正常および腫瘍性 B 細胞、ならびに濾胞樹状細胞のバイオマーカーです。
CD19 は、成熟 B 細胞の表面上の多分子複合体の主要なシグナル伝達成分として機能します。
CD19 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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ベースライン
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B リンパ球 (CD19)
時間枠:12週間後
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B リンパ球 (CD19) は、正常および腫瘍性 B 細胞、ならびに濾胞樹状細胞のバイオマーカーです。
CD19 は、成熟 B 細胞の表面上の多分子複合体の主要なシグナル伝達成分として機能します。
CD19 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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12週間後
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B リンパ球 (CD19)
時間枠:16週間後
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B リンパ球 (CD19) は、正常および腫瘍性 B 細胞、ならびに濾胞樹状細胞のバイオマーカーです。
CD19 は、成熟 B 細胞の表面上の多分子複合体の主要なシグナル伝達成分として機能します。
CD19 細胞の濃度は免疫系の状態を示します。
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16週間後
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T細胞受容体CD4
時間枠:ベースライン
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CD4 (分化クラスター 4) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する糖タンパク質です。
CD4 は、ヘルパー T 細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞などの免疫細胞の表面にあります。
CD4 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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ベースライン
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T細胞受容体CD4
時間枠:12週間後
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CD4 (分化クラスター 4) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する糖タンパク質です。
CD4 は、ヘルパー T 細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞などの免疫細胞の表面にあります。
CD4 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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12週間後
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T細胞受容体CD4
時間枠:16週間後
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CD4 (分化クラスター 4) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する糖タンパク質です。
CD4 は、ヘルパー T 細胞、単球、マクロファージ、樹状細胞などの免疫細胞の表面にあります。
CD4 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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16週間後
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T細胞受容体CD8
時間枠:ベースライン
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CD8 (分化クラスター 8) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する膜貫通型糖タンパク質です。
CD8 コレセプターは、T 細胞シグナル伝達において役割を果たし、細胞傷害性 T 細胞と抗原の相互作用を助けます。
CD8 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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ベースライン
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T細胞受容体CD8
時間枠:12週間後
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CD8 (分化クラスター 8) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する膜貫通型糖タンパク質です。
CD8 コレセプターは、T 細胞シグナル伝達において役割を果たし、細胞傷害性 T 細胞と抗原の相互作用を助けます。
CD8 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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12週間後
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T細胞受容体CD8
時間枠:16週間後
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CD8 (分化クラスター 8) は、T 細胞受容体 (TCR) の共受容体として機能する膜貫通型糖タンパク質です。
CD8 コレセプターは、T 細胞シグナル伝達において役割を果たし、細胞傷害性 T 細胞と抗原の相互作用を助けます。
CD8 細胞の発現は免疫系の状態を示します。
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16週間後
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インターロイキン 6 (IL-6)
時間枠:ベースライン
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インターロイキン 6 (IL-6) は、炎症促進性サイトカインと抗炎症性ミオカインの両方として作用するインターロイキンです。
IL-6の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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ベースライン
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インターロイキン 6 (IL-6)
時間枠:12週間後
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インターロイキン 6 (IL-6) は、炎症促進性サイトカインと抗炎症性ミオカインの両方として作用するインターロイキンです。
IL-6の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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12週間後
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インターロイキン 6 (IL-6)
時間枠:16週間後
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インターロイキン 6 (IL-6) は、炎症促進性サイトカインと抗炎症性ミオカインの両方として作用するインターロイキンです。
IL-6の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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16週間後
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ)
時間枠:ベースライン
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ) は、急性炎症時にマクロファージ/単球によって産生される炎症性サイトカインで、壊死またはアポトーシスを引き起こす細胞内のさまざまなシグナル伝達イベントに関与します。
TNF α の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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ベースライン
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ)
時間枠:12週間後
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ) は、急性炎症時にマクロファージ/単球によって産生される炎症性サイトカインで、壊死またはアポトーシスを引き起こす細胞内のさまざまなシグナル伝達イベントに関与します。
TNF α の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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12週間後
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ)
時間枠:16週間後
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF アルファ) は、急性炎症時にマクロファージ/単球によって産生される炎症性サイトカインで、壊死またはアポトーシスを引き起こす細胞内のさまざまなシグナル伝達イベントに関与します。
TNF α の濃度は体内の炎症の状態を示します。
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16週間後
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C反応性タンパク質(CRP)
時間枠:ベースライン
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C 反応性タンパク質は血漿中に見られる環状の五量体タンパク質であり、その循環濃度は炎症に反応して上昇します。
これは肝臓由来の急性期タンパク質であり、マクロファージおよび T 細胞によるインターロイキン 6 分泌後に増加します。
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ベースライン
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C反応性タンパク質(CRP)
時間枠:12週間後
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C 反応性タンパク質は血漿中に見られる環状の五量体タンパク質であり、その循環濃度は炎症に反応して上昇します。
これは肝臓由来の急性期タンパク質であり、マクロファージおよび T 細胞によるインターロイキン 6 分泌後に増加します。
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12週間後
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C反応性タンパク質(CRP)
時間枠:16週間後
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C 反応性タンパク質は血漿中に見られる環状の五量体タンパク質であり、その循環濃度は炎症に反応して上昇します。
これは肝臓由来の急性期タンパク質であり、マクロファージおよび T 細胞によるインターロイキン 6 分泌後に増加します。
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16週間後
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インターフェロンガンマ (IFN-γ)
時間枠:ベースライン
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インターフェロン ガンマ (IFN-γ) は、自然免疫と適応免疫の両方に重要なサイトカインであり、ナチュラル キラー細胞と好中球を刺激することに加えて、マクロファージの主要な活性化因子として機能します。
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ベースライン
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インターフェロンガンマ (IFN-γ)
時間枠:12週間後
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インターフェロン ガンマ (IFN-γ) は、自然免疫と適応免疫の両方に重要なサイトカインであり、ナチュラル キラー細胞と好中球を刺激することに加えて、マクロファージの主要な活性化因子として機能します。
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12週間後
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インターフェロンガンマ (IFN-γ)
時間枠:16週間後
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インターフェロン ガンマ (IFN-γ) は、自然免疫と適応免疫の両方に重要なサイトカインであり、ナチュラル キラー細胞と好中球を刺激することに加えて、マクロファージの主要な活性化因子として機能します。
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16週間後
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ナチュラルキラー細胞 (CD56)。
時間枠:ベースライン
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CD56 は、ヒト ナチュラル キラー (NK) 細胞サブセットを決定する際の基本的なマーカーです。
CD56 発現の程度は、ヒト NK 細胞の成熟、機能的、および組織特異的なサブセットを定義するために広く使用されていますが、NK 細胞における CD56 発現の程度に対する統一的な意味は依然としてとらえどころがありません。
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ベースライン
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ナチュラルキラー細胞 (CD56)。
時間枠:12週間後
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CD56 は、ヒト ナチュラル キラー (NK) 細胞サブセットを決定する際の基本的なマーカーです。
CD56 発現の程度は、ヒト NK 細胞の成熟、機能的、および組織特異的なサブセットを定義するために広く使用されていますが、NK 細胞における CD56 発現の程度に対する統一的な意味は依然としてとらえどころがありません。
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12週間後
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ナチュラルキラー細胞 (CD56)。
時間枠:16週間後
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CD56 は、ヒト ナチュラル キラー (NK) 細胞サブセットを決定する際の基本的なマーカーです。
CD56 発現の程度は、ヒト NK 細胞の成熟、機能的、および組織特異的なサブセットを定義するために広く使用されていますが、NK 細胞における CD56 発現の程度に対する統一的な意味は依然としてとらえどころがありません。
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16週間後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:IMRAN KHAN NIAZI, PhD、New Zealand College of Chiropractic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC/01288 Imran Amjad
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
潜在性脊椎痛の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud Centre, Lisbon,...積極的、募集していないメラノーマ | 肉腫 | 卵巣がん | 骨 | 軟部組織 | リンパ節 | CNS-Spinal CD/MEMBR、NOSアメリカ, イタリア, ポルトガル
対照群の臨床試験
-
University Hospital, GhentUniversity Ghent募集
-
University of Southern MississippiMilitary Suicide Research Consortium招待による登録
-
Indiana UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)募集
-
University of British ColumbiaUniversity of Victoria; Social Sciences and Humanities Research Council of Canada完了
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...University Health Network, Toronto; University of British Columbia; McGill University; University... と他の協力者募集
-
Devicare S.L.Clever Instruments S.L.; Fundacio Puigvertわからない
-
University of HawaiiNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)完了