Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiropraktisen hoidon vaikutukset aikuisilla, joilla on subkliininen selkäydinkipu

perjantai 18. elokuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kiropraktiikkahoidon vaikutukset neurofysiologisiin toimintoihin, immuunimarkkereihin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun aikuisilla, joilla on subkliininen selkäkipu tekoälymallinnuksen avulla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kiropraktiikkahoidon (CC) pitkäaikaisia ​​ja säilyviä (alaryhmässä) vaikutuksia neurologisiin, käyttäytymis-, immunologisiin toimintoihin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun aikuisilla, joilla on subkliininen kipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On yhä enemmän todisteita siitä, että kiropraktiikka vaikuttaa positiivisesti keskus- ja autonomisen hermoston toiminnan eri osa-alueisiin. Yksittäinen kiropraktinen säätökerta on osoittanut muuttavan prefrontaalisen aivokuoren (PFC) aktiivisuutta, mutta tällaisten PFC-muutosten pitkän aikavälin hyödyistä ei ole olemassa vankkaa tutkimusta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kiropraktiikkahoidon (CC) pitkäaikaisia ​​ja säilyviä (alaryhmässä) vaikutuksia neurologisiin, käyttäytymis-, immunologisiin toimintoihin ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun aikuisilla, joilla on subkliininen kipu. Näissä rinnakkaisten ryhmien satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa 18–60-vuotiaat osallistujat, joilla on subkliininen selkäkipu, jaetaan satunnaisesti joko 12 viikon CC-interventioon tai kontrolliinterventioon. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia, sykevaihtelu (HRV), seerumin aivoperäisten neurotrofisten tekijöiden (BDNF) tasot ja lepotilan elektroenkefalografia (EEG). Toissijaisia ​​tuloksia ovat PFC-aktiivisuus (mitattu kognitiivisilla ja käyttäytymistesteillä), immuuni- ja tulehdusmarkkerit sekä terveyteen liittyvä elämänlaatu. Koska hankkeessa kerätty data on yhdistelmä ulkoista (sosiodemografiset, kliiniset kyselylomakkeet jne.) ja sisäistä fysiologista tietoa (fysiologiset mittaukset, kuten EEG, HRV jne.), koneoppimista tai tekoälyä (AI) käytetään apuna kehityksessä. optimaalisista kiropraktisista hoitosuunnitelmista tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Rawalpindi, Pakistan
        • Railway General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iältään 18-60 vuotta
  • sinulla on subkliininen selkäkipu

Poissulkemiskriteerit:

  • ei ole näyttöä selkärangan toimintahäiriöstä, heillä on tällä hetkellä kipuja (yli 3/10 VAS:ssa)
  • ovat hakeneet aiempaa hoitoa selkäydinongelmiinsa
  • eivät pysty suorittamaan arviointitoimenpiteitä vasta-aiheiden tai liikkumisrajoitusten vuoksi
  • diagnosoitu immuunijärjestelmän toimintahäiriö
  • käyttämällä määrättyä immunosuppressiivista lääkettä
  • heillä on hallitsematon astma
  • on nenäpolyyppeja
  • intranasaalisen steroidisuihkeen käyttö kuukautta tai vähemmän ennen tutkimusta
  • ovat HIV-positiivisia
  • ei pysty tai halua noudattaa tutkimuspöytäkirjaa
  • huumeiden väärinkäytön historia
  • osallistuvat toiseen tutkimukseen tiedonkeruun aikana.
  • sinulla on diagnosoitu liitännäissairaus tai samanaikainen sairaus
  • luovuttanut verta viime kuussa
  • olet allerginen hiivalle tai hiivapohjaisille tuotteille
  • sinulla on krooninen sinuiitti ja/tai äskettäin (viimeisten kuuden viikon aikana) akuutti sinuiitti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kiropraktiikkaryhmä
Rekisteröity kiropraktikko arvioi koko selkärangan, ja molemmat sacroiliac-nivelet arvioivat nikamien subluksaatioiden varalta rekisteröity kiropraktikko, jolla on vähintään viiden vuoden kliininen kokemus. Kliiniset indikaattorit, joita käytetään selkärangan toiminnan arvioimiseen ennen selkärangan säätötoimenpiteitä sisältää nivelten arkuuden arvioinnin tunnustelulle käsin tunnustelu rajoitetun segmenttien välisen liikealueen havaitsemiseksi, tunnusteltavissa olevan epäsymmetrisen nikamien välisen lihasjännityksen ja nivelten epänormaalin tai tukkeutuneen nivelen välyksen ja lopputuntuman arvioinnin. Kiropraktikot käyttävät näitä biomekaanisia ominaisuuksia selkärangan toimintahäiriön ja nikamien subluksaatioiden kliinisinä indikaattoreina.
Muut: Kiropraktiikka
Potilaan selkärankaan kohdistuva todellinen voima riippuu kiropraktikosta, potilaasta ja subluksaation selkärangan sijainnista, selkärangan säätöjen voima-aikahistorian yleinen muoto on hyvin johdonmukainen ja työntövoiman kesto on aina alle 200 millisekuntia.
Placebo Comparator: Ohjausryhmä
Osallistujien päätä ja/tai selkärankaa liikutetaan tavoilla, jotka sisältävät passiivisia ja aktiivisia liikkeitä, samalla tavalla kuin kiropraktikko arvioi selkärangan. Ohjaustoimenpide sisältää myös osallistujien siirtymisen säätöasentoihin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin kiropraktikko tyypillisesti asettaisi potilaan ilman nivelen esikuormitusta tai säätövoimaa. Selkärangan säätöä ei tehdä minkään kontrollitoimenpiteen aikana. Tätä kontrolliinterventiota ei ole tarkoitettu toimimaan valehoitoistunnona
Muut: Ohjausryhmä
Osallistujien päätä ja/tai selkärankaa liikutetaan tavoilla, jotka sisältävät passiivisia ja aktiivisia liikkeitä, samalla tavalla kuin kiropraktikko arvioi selkärangan. Valeinterventioon kuuluu myös osallistujien siirtyminen säätöasentoihin, jotka ovat samanlaisia ​​kuin kiropraktikko tyypillisesti asettaisi potilaan ilman nivelen esikuormitusta tai säätövoimaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS)
Aikaikkuna: Peruslinja

Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS) on optinen kuvantamistyökalu alueellisen verenkierron ja kudosten hapetuksen noninvasiiviseen, jatkuvaan seurantaan. Se voi mitata kahta hemodynaamista parametria, sekä deoksihemoglobiinia (HHb) että oksihemoglobiinia (HbO2), samanaikaisesti. Se heijastaa muutoksia alueellisessa verenvirtauksessa aivoalueille, jotka osallistuvat toiminnallisten tehtävien käsittelyyn (kognitiiviset tehtävät).

Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua

Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS) on optinen kuvantamistyökalu alueellisen verenkierron ja kudosten hapetuksen noninvasiiviseen, jatkuvaan seurantaan. Se voi mitata kahta hemodynaamista parametria, sekä deoksihemoglobiinia (HHb) että oksihemoglobiinia (HbO2), samanaikaisesti. Se heijastaa muutoksia alueellisessa verenvirtauksessa aivoalueille, jotka osallistuvat toiminnallisten tehtävien käsittelyyn (kognitiiviset tehtävät).

Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon kuluttua
Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS) on optinen kuvantamistyökalu alueellisen verenkierron ja kudosten hapetuksen noninvasiiviseen, jatkuvaan seurantaan. Se voi mitata kahta hemodynaamista parametria, sekä deoksihemoglobiinia (HHb) että oksihemoglobiinia (HbO2), samanaikaisesti. Se heijastaa muutoksia alueellisessa verenvirtauksessa aivoalueille, jotka osallistuvat toiminnallisten tehtävien käsittelyyn (kognitiiviset tehtävät).

Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeen 16 viikkoa

Toiminnallinen lähi-infrapunaspektroskopia (fNIRS) on optinen kuvantamistyökalu alueellisen verenkierron ja kudosten hapetuksen noninvasiiviseen, jatkuvaan seurantaan. Se voi mitata kahta hemodynaamista parametria, sekä deoksihemoglobiinia (HHb) että oksihemoglobiinia (HbO2), samanaikaisesti. Se heijastaa muutoksia alueellisessa verenvirtauksessa aivoalueille, jotka osallistuvat toiminnallisten tehtävien käsittelyyn (kognitiiviset tehtävät).

Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
Intervention jälkeen 16 viikkoa
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Jopa 16 viikkoa
HRV:tä käytetään objektiivisena arviona osallistujien henkisestä terveydestä ja stressistä. Korkea HRV on mukautuvan hermoston merkkiaine, joka pystyy havaitsemaan aistiärsykkeitä ja nostaa tai laskea sykettä asianmukaisesti yksilön tarpeiden mukaan Matala HRV ja alhainen parasympaattinen aktiivisuus liittyvät kroonisiin kiputiloihin, huonoon sydän- ja verisuoniterveyteen ja mielialaan. häiriöt.
Jopa 16 viikkoa
Seerumi Brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
Aikaikkuna: Peruslinja
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF) näyttelee tärkeätä roolia hermosolujen selviytymisessä ja kasvussa, toimii välittäjäainemodulaattorina ja osallistuu hermosolujen plastisuuteen, joka on välttämätöntä oppimiselle ja muistille. Korkeampi pitoisuus osoittaa enemmän aktiivisuutta. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Seerumi Brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF) näyttelee tärkeätä roolia hermosolujen selviytymisessä ja kasvussa, toimii välittäjäainemodulaattorina ja osallistuu hermosolujen plastisuuteen, joka on välttämätöntä oppimiselle ja muistille. Korkeampi pitoisuus osoittaa enemmän aktiivisuutta. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Seerumi Brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
Aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä (BDNF) näyttelee tärkeätä roolia hermosolujen selviytymisessä ja kasvussa, toimii välittäjäainemodulaattorina ja osallistuu hermosolujen plastisuuteen, joka on välttämätöntä oppimiselle ja muistille. Korkeampi pitoisuus osoittaa enemmän aktiivisuutta. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Koko pään EEG (osallistujien alaryhmä)
Aikaikkuna: Peruslinja
EEG tallennetaan 40 päänahan elektrodeilta käyttämällä laajennettua 10-20 järjestelmämontaasia (Quick-Cap International). Osallistuja istuu mukavasti tuolilla silmät kiinni koko tallennuksen ajan. Tallennamme koko pään EEG:n lepojakson. Käytämme lepo-EEG:ssä standardoitua matalaresoluutioista aivojen sähkömagneettista tomografiaa (sLORETA) laskeaksemme mahdollisia muutoksia (Spatio-spektrianalyysi) aivojen toiminnassa ja kommunikaatiossa kiropraktisen hoidon jälkeen. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Koko pään EEG (osallistujien alaryhmä)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
EEG tallennetaan 40 päänahan elektrodeilta käyttämällä laajennettua 10-20 järjestelmämontaasia (Quick-Cap International). Osallistuja istuu mukavasti tuolilla silmät kiinni koko tallennuksen ajan. Tallennamme koko pään EEG:n lepojakson. Käytämme lepo-EEG:ssä standardoitua matalaresoluutioista aivojen sähkömagneettista tomografiaa (sLORETA) laskeaksemme mahdollisia muutoksia (Spatio-spektrianalyysi) aivojen toiminnassa ja kommunikaatiossa kiropraktisen hoidon jälkeen. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Koko pään EEG (osallistujien alaryhmä)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
EEG tallennetaan 40 päänahan elektrodeilta käyttämällä laajennettua 10-20 järjestelmämontaasia (Quick-Cap International). Osallistuja istuu mukavasti tuolilla silmät kiinni koko tallennuksen ajan. Tallennamme koko pään EEG:n lepojakson. Käytämme lepo-EEG:ssä standardoitua matalaresoluutioista aivojen sähkömagneettista tomografiaa (sLORETA) laskeaksemme mahdollisia muutoksia (Spatio-spektrianalyysi) aivojen toiminnassa ja kommunikaatiossa kiropraktisen hoidon jälkeen. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Koko pään EEG (osallistujien alaryhmä)
Aikaikkuna: 16 viikkoa interventiota
EEG tallennetaan 40 päänahan elektrodeilta käyttämällä laajennettua 10-20 järjestelmämontaasia (Quick-Cap International). Osallistuja istuu mukavasti tuolilla silmät kiinni koko tallennuksen ajan. Tallennamme koko pään EEG:n lepojakson. Käytämme standardoitua matalaresoluutioista aivojen sähkömagneettista tomografiaa (sLORETA) lepo-EEG:hen laskeaksemme mahdolliset muutokset (Spatio-spektrianalyysi) aivojen toiminnassa ja kommunikaatiossa kiropraktisen hoitotoimenpiteen jälkeen. Osallistujien arviointi tehdään 16 viikon hoidon jälkeen. .
16 viikkoa interventiota

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spatiaalinen työmuisti (SWM)
Aikaikkuna: Peruslinja

Spatial Working Memory vaatii visuaalisen tiedon säilyttämistä ja käsittelyä. Tällä itse tilatulla testillä on ainutlaatuiset toimeenpanofunktiovaatimukset ja se tarjoaa strategian ja työmuistivirheiden mittaamisen.

Tulosmittauksiin kuuluvat virheet (jo tyhjiksi havaittujen ruutujen valinta ja sellaisten laatikoiden uudelleenkäynti, jotka on jo todettu sisältävän tunnuksen) ja strategia. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Spatiaalinen työmuisti (SWM)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen

Spatial Working Memory vaatii visuaalisen tiedon säilyttämistä ja käsittelyä. Tällä itse tilatulla testillä on ainutlaatuiset toimeenpanofunktiovaatimukset ja se tarjoaa strategian ja työmuistivirheiden mittaamisen.

Tulosmittauksiin kuuluvat virheet (jo tyhjiksi havaittujen ruutujen valinta ja sellaisten laatikoiden uudelleenkäynti, jotka on jo todettu sisältävän tunnuksen) ja strategia. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Spatiaalinen työmuisti (SWM)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Spatial Working Memory vaatii visuaalisen tiedon säilyttämistä ja käsittelyä. Tällä itse tilatulla testillä on ainutlaatuiset toimeenpanofunktiovaatimukset ja se tarjoaa strategian ja työmuistivirheiden mittaamisen.

Tulosmittauksiin kuuluvat virheet (jo tyhjiksi havaittujen ruutujen valinta ja sellaisten laatikoiden uudelleenkäynti, jotka on jo todettu sisältävän tunnuksen) ja strategia. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Spatiaalinen työmuisti (SWM)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Spatial Working Memory vaatii visuaalisen tiedon säilyttämistä ja käsittelyä. Tällä itse tilatulla testillä on ainutlaatuiset toimeenpanofunktiovaatimukset ja se tarjoaa strategian ja työmuistivirheiden mittaamisen.

Tulosmittauksiin kuuluvat virheet (jo tyhjiksi havaittujen ruutujen valinta ja sellaisten laatikoiden uudelleenkäynti, jotka on jo todettu sisältävän tunnuksen) ja strategia. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Reaktioaika (RTI)
Aikaikkuna: Peruslinja

Reaktioaika antaa arvioita motorisista ja henkisistä vastenopeuksista sekä liikeajan, reaktioajan, vasteen tarkkuuden ja impulsiivisuuden mittauksista.

Tulosmitat on jaettu reaktioaikaan ja liikeaikaan sekä yksinkertaisessa että viiden valinnan vaihtoehdossa.

Tarkempi reaktio lyhyemmässä ajassa kallistuu kohti hyvää reaktioaikaa. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Reaktioaika (RTI)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua

Reaktioaika antaa arvioita motorisista ja henkisistä vastenopeuksista sekä liikeajan, reaktioajan, vasteen tarkkuuden ja impulsiivisuuden mittauksista.

Tulosmitat on jaettu reaktioaikaan ja liikeaikaan sekä yksinkertaisessa että viiden valinnan vaihtoehdossa.

Tarkempi reaktio lyhyemmässä ajassa kallistuu kohti hyvää reaktioaikaa. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon kuluttua
Reaktioaika (RTI)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Reaktioaika antaa arvioita motorisista ja henkisistä vastenopeuksista sekä liikeajan, reaktioajan, vasteen tarkkuuden ja impulsiivisuuden mittauksista.

Tulosmitat on jaettu reaktioaikaan ja liikeaikaan sekä yksinkertaisessa että viiden valinnan vaihtoehdossa.

Tarkempi reaktio lyhyemmässä ajassa kallistuu kohti hyvää reaktioaikaa. Osallistujien arviointi tehdään 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Reaktioaika (RTI)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Reaktioaika antaa arvioita motorisista ja henkisistä vastenopeuksista sekä liikeajan, reaktioajan, vasteen tarkkuuden ja impulsiivisuuden mittauksista.

Tulosmitat on jaettu reaktioaikaan ja liikeaikaan sekä yksinkertaisessa että viiden valinnan vaihtoehdossa.

Tarkempi reaktio lyhyemmässä ajassa kallistuu kohti hyvää reaktioaikaa. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Paired Associate Learning (PAL)
Aikaikkuna: Peruslinja

Paired Associates Learning arvioi visuaalista muistia ja uutta oppimista. Tulosmittauksiin kuuluvat osallistujan tekemät virheet, kuvion (kuvioiden) oikea paikantamiseen tarvittavien kokeiden määrä, muistipisteet ja suoritetut vaiheet.

Osallistujan tekemät vähemmän virheitä osoittavat hyvät muistipisteet ja PAL. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Paired Associate Learning (PAL)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen

Paired Associates Learning arvioi visuaalista muistia ja uutta oppimista. Tulosmittauksiin kuuluvat osallistujan tekemät virheet, kuvion (kuvioiden) oikea paikantamiseen tarvittavien kokeiden määrä, muistipisteet ja suoritetut vaiheet.

Osallistujan tekemät vähemmän virheitä osoittavat hyvät muistipisteet ja PAL. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Paired Associate Learning (PAL)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Paired Associates Learning arvioi visuaalista muistia ja uutta oppimista. Tulosmittauksiin kuuluvat osallistujan tekemät virheet, kuvion (kuvioiden) oikea paikantamiseen tarvittavien kokeiden määrä, muistipisteet ja suoritetut vaiheet.

Osallistujan tekemien virheiden väheneminen osoittaa hyviä muistipisteitä ja PAL-arvoja. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon intervention jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Paired Associate Learning (PAL)
Aikaikkuna: 16 viikkoa interventiota

Paired Associates Learning arvioi visuaalista muistia ja uutta oppimista. Tulosmittauksiin kuuluvat osallistujan tekemät virheet, kuvion (kuvioiden) oikea paikantamiseen tarvittavien kokeiden määrä, muistipisteet ja suoritetut vaiheet.

Osallistujan tekemien virheiden väheneminen osoittaa hyviä muistipisteitä ja PAL-arvoja. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon kuluttua interventiosta.
16 viikkoa interventiota
Cambridgen sukat (SoC)
Aikaikkuna: Peruslinja

Stockings of Cambridge (SOC) on aluesuunnittelutesti, joka vaatii yksilöitä käyttämään ongelmanratkaisustrategioita kahden ärsykesarjan sovittamiseksi. Tulosmittauksiin kuuluvat saavutettu ongelman vaikeustaso, käytetyt keskimääräiset liikkeet ja ajatteluaika.

enemmän saavutettua vaikeaa tasoa tarkoittaa, että osallistuja on pätevämpi ja hyvä ongelmanratkaisussa.
Peruslinja
Cambridgen sukat (SoC)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen

Stockings of Cambridge (SOC) on aluesuunnittelutesti, joka vaatii yksilöitä käyttämään ongelmanratkaisustrategioita kahden ärsykesarjan sovittamiseksi. Tulosmittauksiin kuuluvat saavutettu ongelman vaikeustaso, käytetyt keskimääräiset liikkeet ja ajatteluaika.

enemmän saavutettua vaikeaa tasoa tarkoittaa, että osallistuja on pätevämpi ja hyvä ongelmanratkaisussa.Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon kuluttua.
6 viikon hoidon jälkeen
Cambridgen sukat (SoC)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Stockings of Cambridge (SOC) on aluesuunnittelutesti, joka vaatii yksilöitä käyttämään ongelmanratkaisustrategioita kahden ärsykesarjan sovittamiseksi. Tulosmittauksiin kuuluvat saavutettu ongelman vaikeustaso, käytetyt keskimääräiset liikkeet ja ajatteluaika.

enemmän saavutettua vaikeaa tasoa tarkoittaa, että osallistuja on pätevämpi ja hyvä ongelmanratkaisussa.Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon kuluttua.
12 viikon hoidon jälkeen
Cambridgen sukat (SoC)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Stockings of Cambridge (SOC) on aluesuunnittelutesti, joka vaatii yksilöitä käyttämään ongelmanratkaisustrategioita kahden ärsykesarjan sovittamiseksi. Tulosmittauksiin kuuluvat saavutettu ongelman vaikeustaso, käytetyt keskimääräiset liikkeet ja ajatteluaika.

enemmän saavutettua vaikeaa tasoa tarkoittaa, että osallistuja on pätevämpi ja hyvä ongelmanratkaisussa.Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon kuluttua.
16 viikon hoidon jälkeen
Viivästetty vastaavuus näytteeseen (DMS)
Aikaikkuna: Peruslinja.

Viivästetty sovitus näytteeseen arvioi samanaikaisen visuaalisen sovituskyvyn ja lyhytaikaisen visuaalisen tunnistusmuistin ei-verbalisoitaville kuvioille.

Tulosmittareita ovat latenssi (osallistujan vastausnopeus), valittujen oikeiden kuvioiden määrä ja tilastollinen mitta, joka ilmaisee virheen todennäköisyyden oikean tai väärän vastauksen jälkeen. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja.
Viivästetty vastaavuus näytteeseen (DMS)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen

Viivästetty sovitus näytteeseen arvioi samanaikaisen visuaalisen sovituskyvyn ja lyhytaikaisen visuaalisen tunnistusmuistin ei-verbalisoitaville kuvioille.

Tulosmittauksiin kuuluvat latenssi (osallistujan vastausnopeus), valittujen oikeiden kuvioiden lukumäärä ja tilastollinen mitta, joka ilmaisee virheen todennäköisyyden oikean tai väärän vastauksen jälkeen. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon kuluttua interventiosta.
6 viikon hoidon jälkeen
Viivästetty vastaavuus näytteeseen (DMS)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Viivästetty sovitus näytteeseen arvioi samanaikaisen visuaalisen sovituskyvyn ja lyhytaikaisen visuaalisen tunnistusmuistin ei-verbalisoitaville kuvioille.

Tulosmittauksiin kuuluvat latenssi (osallistujan vastausnopeus), valittujen oikeiden kuvioiden lukumäärä ja tilastollinen mitta, joka ilmaisee virheen todennäköisyyden oikean tai väärän vastauksen jälkeen. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon kuluttua interventiosta.
12 viikon hoidon jälkeen
Viivästetty vastaavuus näytteeseen (DMS)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Viivästetty sovitus näytteeseen arvioi samanaikaisen visuaalisen sovituskyvyn ja lyhytaikaisen visuaalisen tunnistusmuistin ei-verbalisoitaville kuvioille.

Tulosmittareita ovat latenssi (osallistujan vastausnopeus), valittujen oikeiden kuvioiden määrä ja tilastollinen mitta, joka ilmaisee virheen todennäköisyyden oikean tai väärän vastauksen jälkeen. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan PROMIS-29 v2.0 -profiililla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä yhtä numeerista 0-10 arvosanaa ja seitsemää terveysaluetta (fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus). , kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt) käyttämällä neljää kohdetta verkkotunnusta kohden. PROMIS-29 v2.0 on luotettava ja pätevä instrumentti, jonka avulla voidaan arvioida terveydenhuollon toimenpiteiden vaikutuksia ja seurata terveydentilan muutoksia ajan mittaan.
Perustaso
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan PROMIS-29 v2.0 -profiililla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä yhtä numeerista 0-10 arvosanaa ja seitsemää terveysaluetta (fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus). , kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt) käyttämällä neljää kohdetta verkkotunnusta kohden. PROMIS-29 v2.0 on luotettava ja pätevä instrumentti, jonka avulla voidaan arvioida terveydenhuollon toimenpiteiden vaikutuksia ja seurata terveydentilan muutoksia ajan mittaan.
6 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan PROMIS-29 v2.0 -profiililla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä yhtä numeerista 0-10 arvosanaa ja seitsemää terveysaluetta (fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus). , kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt) käyttämällä neljää kohdetta verkkotunnusta kohden. PROMIS-29 v2.0 on luotettava ja pätevä instrumentti, jonka avulla voidaan arvioida terveydenhuollon toimenpiteiden vaikutuksia ja seurata terveydentilan muutoksia ajan mittaan.
12 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
Terveyteen liittyvää elämänlaatua mitataan PROMIS-29 v2.0 -profiililla, joka arvioi kivun voimakkuutta käyttämällä yhtä numeerista 0-10 arvosanaa ja seitsemää terveysaluetta (fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus). , kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt) käyttämällä neljää kohdetta verkkotunnusta kohden. PROMIS-29 v2.0 on luotettava ja pätevä instrumentti, jonka avulla voidaan arvioida terveydenhuollon toimenpiteiden vaikutuksia ja seurata terveydentilan muutoksia ajan mittaan.
16 viikon hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelimen kävely- ja tasapainosovellus
Aikaikkuna: Perustaso
Järjestelmä koostuu seuraavista kolmesta osasta: i) älypuhelimesta, jossa on sisäänrakennettu kiihtyvyysanturi, ii) hihnasta puhelimen alaselkään, iii) ja älypuhelimen tasapainosovelluksesta. Kohteen on suoritettava järjestelmällä kuusi erilaista tehtävää, kuten normaali kävely 6 metriin asti, kävely pään liikkeellä, seisominen silmät auki ja kiinni sekä vaarantuneella pinnalla seisominen silmät auki ja kiinni. Tämä sovellus. laskee mediolateraalisen ja anterior-posteriorisen heilahtelun jokaisen tehtävän aikana. Arviointi tehdään lähtötilanteessa.
Perustaso
Immune Function Questionnaire (IFQ)
Aikaikkuna: Peruslinja
Immune Function Questionnaire (IFQ) koostuu 15 kohdasta, jotka arvioivat erilaisten immuunijärjestelmän heikkoon toimintaan liittyvien oireiden esiintymistiheyttä. Kyselylomakkeeseen on sisällytetty 19 oirekohtaa immuunijärjestelmän heikentyneen toiminnan merkiksi: päänsärky, kurkkukipu, silmätulehdus, poskiontelotulehdus, vuotava nenä, flunssa, yskä, yskänrokko, paisunut, lievä kuume, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, syylät/verrukat, sepsis, korvatulehdus, ripuli, aivokalvontulehdus, äkillinen korkea kuume ja pitkittyneet paranemisvammat. IFQ-pisteiden on havaittu korreloivan positiivisesti yleislääkärin käyntien määrään. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista. Laske 7 IFQ-kohteen summapisteet. Saadaksesi lopulliset IFQ-pisteet kääntämällä "raa'at" IFQ-pisteet seuraavasti: Tulkinta: 0 = erittäin huono, 10 erinomainen koettu immuunitila.
Peruslinja
Immune Function Questionnaire (IFQ)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
IFQ koostuu 15 kohdasta, jotka arvioivat erilaisten immuunijärjestelmän heikkoon toimintaan liittyvien oireiden esiintymistiheyttä. Kyselylomakkeeseen on sisällytetty 19 oirekohtaa immuunijärjestelmän heikentyneen toiminnan merkiksi: päänsärky, kurkkukipu, silmätulehdus, poskiontelotulehdus, vuotava nenä, flunssa, yskä, yskänrokko, paisunut, lievä kuume, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, syylät/verrukat, sepsis, korvatulehdus, ripuli, aivokalvontulehdus, äkillinen korkea kuume ja pitkittyneet paranemisvammat. IFQ-pisteiden on havaittu korreloivan positiivisesti yleislääkärin käyntien määrään. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon kuluttua interventiosta. Laske 7 IFQ-kohteen summapisteet. Saadaksesi lopulliset IFQ-pisteet kääntämällä "raa'at" IFQ-pisteet seuraavasti: Tulkinta: 0 = erittäin huono, 10 erinomainen koettu immuunitila.
6 viikon hoidon jälkeen
Immune Function Questionnaire (IFQ)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
IFQ koostuu 15 kohdasta, jotka arvioivat erilaisten immuunijärjestelmän heikkoon toimintaan liittyvien oireiden esiintymistiheyttä. Kyselylomakkeeseen on sisällytetty 19 oirekohtaa immuunijärjestelmän heikentyneen toiminnan merkiksi: päänsärky, kurkkukipu, silmätulehdus, poskiontelotulehdus, vuotava nenä, flunssa, yskä, yskänrokko, paisunut, lievä kuume, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, syylät/verrukat, sepsis, korvatulehdus, ripuli, aivokalvontulehdus, äkillinen korkea kuume ja pitkittyneet paranemisvammat. IFQ-pisteiden on havaittu korreloivan positiivisesti yleislääkärin käyntien määrään. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen. Laske 7 IFQ-kohteen summapisteet. Saadaksesi lopulliset IFQ-pisteet kääntämällä "raa'at" IFQ-pisteet seuraavasti: Tulkinta: 0 = erittäin huono, 10 erinomainen koettu immuunitila.
12 viikon hoidon jälkeen
Immune Function Questionnaire (IFQ)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
IFQ koostuu 15 kohdasta, jotka arvioivat erilaisten immuunijärjestelmän heikkoon toimintaan liittyvien oireiden esiintymistiheyttä. Kyselylomakkeeseen on sisällytetty 19 oirekohtaa immuunijärjestelmän heikentyneen toiminnan merkiksi: päänsärky, kurkkukipu, silmätulehdus, poskiontelotulehdus, vuotava nenä, flunssa, yskä, yskänrokko, paisunut, lievä kuume, keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, syylät/verrukat, sepsis, korvatulehdus, ripuli, aivokalvontulehdus, äkillinen korkea kuume ja pitkittyneet paranemisvammat. IFQ-pisteiden on havaittu korreloivan positiivisesti yleislääkärin käyntien määrään. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen. Laske 7 IFQ-kohteen summapisteet. Saadaksesi lopulliset IFQ-pisteet kääntämällä "raa'at" IFQ-pisteet seuraavasti: Tulkinta: 0 = erittäin huono, 10 erinomainen koettu immuunitila.
16 viikon hoidon jälkeen
Tulehdusmerkit Fitbit-tiedoista
Aikaikkuna: Jopa 16 viikkoa
Fitbitillä voidaan mitata autonomista hermostoa (ANS). Sykevaihtelusta (HRV) on tullut autonomisen toiminnan validoitu merkki. Laajassa väestöpohjaisessa tutkimuksessa havaittiin, että HR:n ja HRV:n välillä on vahvat ja riippumattomat suhteet laajaan joukkoon tulehduksellisia biomarkkereita. Tallennus kestää enintään 16 viikkoa.
Jopa 16 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: Peruslinja

Uni on myös tärkeä terveydelle yleensä ja erityisesti stressiin vaikuttava tekijä. PSQI on luotettava itseraportoitu kyselylomake, jolla tutkitaan unen kulkua ja luonnollista historiaa 1 kuukauden aikavälillä.89 Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottavat seitsemän "komponentti" -pistettä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. Unikomponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 - 21, jolloin korkeampi kokonaispistemäärä (kutsutaan globaaliksi pisteeksi) osoittaa huonompaa unen laatua.

Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
Uni on myös tärkeä terveydelle yleensä ja erityisesti stressiin vaikuttava tekijä. PSQI on luotettava itseraportoitu kyselylomake, jolla tutkitaan unen kulkua ja luonnollista historiaa 1 kuukauden aikavälillä.89 Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottavat seitsemän "komponentti" -pistettä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. Unikomponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 - 21, jolloin korkeampi kokonaispistemäärä (kutsutaan globaaliksi pisteeksi) osoittaa huonompaa unen laatua. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
Uni on myös tärkeä terveydelle yleensä ja erityisesti stressiin vaikuttava tekijä. PSQI on luotettava itseraportoitu kyselylomake, jolla tutkitaan unen kulkua ja luonnollista historiaa 1 kuukauden aikavälillä.89 Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottavat seitsemän "komponentti" -pistettä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen. Unikomponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 - 21, jolloin korkeampi kokonaispistemäärä (kutsutaan globaaliksi pisteeksi) osoittaa huonompaa unen laatua.
12 viikon hoidon jälkeen
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Uni on myös tärkeä terveydelle yleensä ja erityisesti stressiin vaikuttava tekijä. PSQI on luotettava itseraportoitu kyselylomake, jolla tutkitaan unen kulkua ja luonnollista historiaa 1 kuukauden aikavälillä.89 Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottavat seitsemän "komponentti" -pistettä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. Unikomponenttien pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 - 21, jolloin korkeampi kokonaispistemäärä (kutsutaan globaaliksi pisteeksi) osoittaa huonompaa unen laatua.

Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21)
Aikaikkuna: Peruslinja
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21) on erinomainen itseraportointityökalu masennuksen, ahdistuksen ja stressin ominaisuuksien mittaamiseen. DASS-21 on modifioitu versio täydestä testistä (DASS-42), jossa on 7 kohdetta jokaisessa alaskaalassa. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista. DASS-21 on lyhyt muoto DASS-42:sta, itsearviointiasteikosta, joka on suunniteltu mittaamaan masennuksen, ahdistuksen ja stressin negatiivisia tunnetiloja.
Peruslinja
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21) on erinomainen itseraportointityökalu masennuksen, ahdistuksen ja stressin ominaisuuksien mittaamiseen. DASS-21 on modifioitu versio täydestä testistä (DASS-42), jossa on 7 kohdetta jokaisessa alaskaalassa. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21) on erinomainen itseraportointityökalu masennuksen, ahdistuksen ja stressin ominaisuuksien mittaamiseen. DASS-21 on modifioitu versio täydestä testistä (DASS-42), jossa on 7 kohdetta jokaisessa alaskaalassa. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikko -21 (DASS-21) on erinomainen itseraportointityökalu masennuksen, ahdistuksen ja stressin ominaisuuksien mittaamiseen. DASS-21 on modifioitu versio täydestä testistä (DASS-42), jossa on 7 kohdetta jokaisessa alaskaalassa. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: Peruslinja
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) on yleisimmin käytetty fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Se mittaa fyysisen aktiivisuuden kestoa ja tiheyttä viimeisen seitsemän päivän aikana eri aloilla. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) on yleisimmin käytetty fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Se mittaa fyysisen aktiivisuuden kestoa ja tiheyttä viimeisen seitsemän päivän aikana eri aloilla. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) on yleisimmin käytetty fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Se mittaa fyysisen aktiivisuuden kestoa ja tiheyttä viimeisen seitsemän päivän aikana eri aloilla. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) on yleisimmin käytetty fyysistä aktiivisuutta koskeva kyselylomake. Se mittaa fyysisen aktiivisuuden kestoa ja tiheyttä viimeisen seitsemän päivän aikana eri aloilla. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriö, stressi ja aistinvaraisen moottorin integraatiokysely (SSSMQ)
Aikaikkuna: Peruslinja

Selkärangan toimintahäiriön, stressin ja aistinvaraisten ja motoristen integraatioiden kyselylomake on äskettäin kehitetty työkalu selkärangan toimintahäiriöiden ominaisuuksien, loogisten ja psykologisten stressin oireiden sekä multimodaalisen ja sensorimotorisen integraation häiriön oireiden arvioimiseen. Tämän työkalun korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että vastaavat parametrit ovat huonommalla puolella ja pienemmät pisteet tarkoittavat, että vastaavat parametrit ovat paremmalla puolella.

Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Peruslinja
Selkärangan toimintahäiriö, stressi ja aistinvaraisen moottorin integraatiokysely (SSSMQ)
Aikaikkuna: 6 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriön, stressin ja aistinvaraisten ja motoristen integraatioiden kyselylomake on äskettäin kehitetty työkalu selkärangan toimintahäiriöiden ominaisuuksien, loogisten ja psykologisten stressin oireiden sekä multimodaalisen ja sensorimotorisen integraation häiriön oireiden arvioimiseen. Tämän työkalun korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että vastaavat parametrit ovat huonommalla puolella ja pienemmät pisteet tarkoittavat, että vastaavat parametrit ovat paremmalla puolella. Osallistujien arviointi suoritetaan 6 viikon interventiojakson jälkeen.
6 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriö, stressi ja aistinvaraisen moottorin integraatiokysely (SSSMQ)
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriön, stressin ja aistinvaraisten ja motoristen integraatioiden kyselylomake on äskettäin kehitetty työkalu selkärangan toimintahäiriöiden ominaisuuksien, loogisten ja psykologisten stressin oireiden sekä multimodaalisen ja sensorimotorisen integraation häiriön oireiden arvioimiseen. Tämän työkalun korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että vastaavat parametrit ovat huonommalla puolella ja pienemmät pisteet tarkoittavat, että vastaavat parametrit ovat paremmalla puolella. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriö, stressi ja aistinvaraisen moottorin integraatiokysely (SSSMQ)
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen
Selkärangan toimintahäiriön, stressin ja aistinvaraisten ja motoristen integraatioiden kyselylomake on äskettäin kehitetty työkalu selkärangan toimintahäiriöiden ominaisuuksien, loogisten ja psykologisten stressin oireiden sekä multimodaalisen ja sensorimotorisen integraation häiriön oireiden arvioimiseen. Tämän työkalun korkeampi pistemäärä tarkoittaa, että vastaavat parametrit ovat huonommalla puolella ja pienemmät pisteet tarkoittavat, että vastaavat parametrit ovat paremmalla puolella. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Sylki kortisoli
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Syljen kortisoli heijastaa kortisolin määrää, joka pakenee sitovia proteiineja ja pääsee kudoksiin kaikkialla kehossa, mukaan lukien sylkirauhaset ja sylki.

Sylkinäytteenottoa varten osallistujia pyydetään olemaan harjaamatta hampaitaan, käyttämättä hammaslankaa tai syömättä ja juomatta muuta kuin vettä 30 minuuttiin ennen riittävää sylkinäytteenottoa kortisolin arvioimiseksi.

Kortisolia (tunnetaan myös nimellä stressihormoni) valmistetaan lisämunuaisissa. Se on kohonnut, kun koemme kohonnutta ahdistusta tai stressiä, ja se laskee, kun olemme rentoutuneessa tilassa. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Lähtötilanteessa
Sylki kortisoli
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Syljen kortisoli heijastaa kortisolin määrää, joka pakenee sitovia proteiineja ja pääsee kudoksiin kaikkialla kehossa, mukaan lukien sylkirauhaset ja sylki.

Sylkinäytteenottoa varten osallistujia pyydetään olemaan harjaamatta hampaitaan, käyttämättä hammaslankaa tai syömättä ja juomatta muuta kuin vettä 30 minuuttiin ennen riittävää sylkinäytteenottoa kortisolin arvioimiseksi.

Kortisolia (tunnetaan myös nimellä stressihormoni) valmistetaan lisämunuaisissa. Se on kohonnut, kun koemme kohonnutta ahdistusta tai stressiä, ja se laskee, kun olemme rentoutuneessa tilassa. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Sylki kortisoli
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Syljen kortisoli heijastaa kortisolin määrää, joka pakenee sitovia proteiineja ja pääsee kudoksiin kaikkialla kehossa, mukaan lukien sylkirauhaset ja sylki.

Sylkinäytteenottoa varten osallistujia pyydetään olemaan harjaamatta hampaitaan, käyttämättä hammaslankaa tai syömättä ja juomatta muuta kuin vettä 30 minuuttiin ennen riittävää sylkinäytteenottoa kortisolin arvioimiseksi.

Kortisolia (tunnetaan myös nimellä stressihormoni) valmistetaan lisämunuaisissa. Se on kohonnut, kun koemme kohonnutta ahdistusta tai stressiä, ja se laskee, kun olemme rentoutuneessa tilassa. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Veren kortisoli
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Kortisoli on lisämunuaisten tuottama steroidihormoni. Se auttaa kehoasi reagoimaan stressiin, säätelemään verensokeria ja taistelemaan infektioita vastaan. Verinäytettä käytetään kortisolitason mittaamiseen.

Kortisolitaso voi osoittaa ongelmia lisämunuaisissa tai aivolisäkkeessä. Kortisolia tuottavat lisämunuaiset. Osallistujan perusarvio tehdään ennen toimenpiteen aloittamista.
Lähtötilanteessa
Veren kortisoli
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Kortisoli on lisämunuaisten tuottama steroidihormoni. Se auttaa kehoasi reagoimaan stressiin, säätelemään verensokeria ja taistelemaan infektioita vastaan. Verinäytettä käytetään kortisolitason mittaamiseen.

Kortisolitaso voi osoittaa ongelmia lisämunuaisissa tai aivolisäkkeessä. Kortisolia tuottavat lisämunuaiset. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Veren kortisoli
Aikaikkuna: 16 viikon hoidon jälkeen

Kortisoli on lisämunuaisten tuottama steroidihormoni. Se auttaa kehoasi reagoimaan stressiin, säätelemään verensokeria ja taistelemaan infektioita vastaan. Verinäytettä käytetään kortisolitason mittaamiseen.

Kortisolitaso voi osoittaa ongelmia lisämunuaisissa tai aivolisäkkeessä. Kortisolia tuottavat lisämunuaiset. Osallistujien arviointi suoritetaan 16 viikon interventiojakson jälkeen.
16 viikon hoidon jälkeen
Hiusten kortisoli
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Kortisoli on lisämunuaisten tuottama steroidihormoni. Se auttaa kehoasi reagoimaan stressiin, säätelemään verensokeria ja taistelemaan infektioita vastaan.

Kortisolitaso voi osoittaa ongelmia lisämunuaisissa tai aivolisäkkeessä. Kortisolia tuottavat lisämunuaiset. Osallistujien arviointi suoritetaan tutkimuksen alussa.
Lähtötilanteessa
Hiusten kortisoli
Aikaikkuna: 12 viikon hoidon jälkeen

Kortisoli on lisämunuaisten tuottama steroidihormoni. Se auttaa kehoasi reagoimaan stressiin, säätelemään verensokeria ja taistelemaan infektioita vastaan.

Kortisolitaso voi osoittaa ongelmia lisämunuaisissa tai aivolisäkkeessä. Kortisolia tuottavat lisämunuaiset. Osallistujien arviointi suoritetaan 12 viikon interventiojakson jälkeen.
12 viikon hoidon jälkeen
Älypuhelimen kävely- ja tasapainosovellus
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Järjestelmä koostuu seuraavista kolmesta osasta: i) älypuhelimesta, jossa on sisäänrakennettu kiihtyvyysanturi, ii) hihnasta puhelimen alaselkään, iii) ja älypuhelimen tasapainosovelluksesta. Kohteen on suoritettava järjestelmällä kuusi erilaista tehtävää, kuten normaali kävely 6 metriin asti, kävely pään liikkeellä, seisominen silmät auki ja kiinni sekä vaarantuneella pinnalla seisominen silmät auki ja kiinni. Tämä sovellus. laskee mediolateraalisen ja anterior-posteriorisen heilahtelun jokaisen tehtävän aikana. Arviointi tehdään 6 viikon kuluttua.
6 viikon kuluttua
Älypuhelimen kävely- ja tasapainosovellus
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Järjestelmä koostuu seuraavista kolmesta osasta: i) älypuhelimesta, jossa on sisäänrakennettu kiihtyvyysanturi, ii) hihnasta puhelimen alaselkään, iii) ja älypuhelimen tasapainosovelluksesta. Kohteen on suoritettava järjestelmällä kuusi erilaista tehtävää, kuten normaali kävely 6 metriin asti, kävely pään liikkeellä, seisominen silmät auki ja kiinni sekä vaarantuneella pinnalla seisominen silmät auki ja kiinni. Tämä sovellus. laskee mediolateraalisen ja anterior-posteriorisen heilahtelun jokaisen tehtävän aikana. Arviointi tehdään 12 viikon kuluttua.
12 viikon jälkeen
Älypuhelimen kävely- ja tasapainosovellus
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
Järjestelmä koostuu seuraavista kolmesta osasta: i) älypuhelimesta, jossa on sisäänrakennettu kiihtyvyysanturi, ii) hihnasta puhelimen alaselkään, iii) ja älypuhelimen tasapainosovelluksesta. Kohteen on suoritettava järjestelmällä kuusi erilaista tehtävää, kuten normaali kävely 6 metriin asti, kävely pään liikkeellä, seisominen silmät auki ja kiinni sekä vaarantuneella pinnalla seisominen silmät auki ja kiinni. Tämä sovellus. laskee mediolateraalisen ja anterior-posteriorisen heilahtelun jokaisen tehtävän aikana. Arviointi suoritetaan 16 viikon kuluttua.
16 viikon jälkeen
T-lymfosyytit (CD3)
Aikaikkuna: Perustaso
T-lymfosyytit (CD3) on proteiinikompleksi ja T-solukoreseptori, joka osallistuu sekä sytotoksisten T-solujen että T-auttajasolujen aktivoimiseen. CD3 ovat immunosäätelysoluja. CD3-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
Perustaso
T-lymfosyytit (CD3)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
T-lymfosyytit (CD3) on proteiinikompleksi ja T-solukoreseptori, joka osallistuu sekä sytotoksisten T-solujen että T-auttajasolujen aktivoimiseen. CD3 ovat immunosäätelysoluja. CD3-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
12 viikon jälkeen
T-lymfosyytit (CD3)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
T-lymfosyytit (CD3) on proteiinikompleksi ja T-solukoreseptori, joka osallistuu sekä sytotoksisten T-solujen että T-auttajasolujen aktivoimiseen. CD3 ovat immunosäätelysoluja. CD3-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
16 viikon jälkeen
B-lymfosyytit (CD19)
Aikaikkuna: Perustaso
B-lymfosyytit (CD19) ovat biomarkkeri normaaleille ja neoplastisille B-soluille sekä follikulaarisille dendriittisoluille. CD19 toimii monimolekyylisen kompleksin hallitsevana signalointikomponenttina kypsien B-solujen pinnalla. CD19-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
Perustaso
B-lymfosyytit (CD19)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
B-lymfosyytit (CD19) ovat biomarkkeri normaaleille ja neoplastisille B-soluille sekä follikulaarisille dendriittisoluille. CD19 toimii monimolekyylisen kompleksin hallitsevana signalointikomponenttina kypsien B-solujen pinnalla. CD19-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
12 viikon jälkeen
B-lymfosyytit (CD19)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
B-lymfosyytit (CD19) ovat biomarkkeri normaaleille ja neoplastisille B-soluille sekä follikulaarisille dendriittisoluille. CD19 toimii monimolekyylisen kompleksin hallitsevana signalointikomponenttina kypsien B-solujen pinnalla. CD19-solujen pitoisuus osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
16 viikon jälkeen
T-solureseptori CD4
Aikaikkuna: Perustaso
CD4 (cluster of differentiation 4) on glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD4:ää löytyy immuunisolujen, kuten T-auttajasolujen, monosyyttien, makrofagien ja dendriittisolujen pinnasta. CD4-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
Perustaso
T-solureseptori CD4
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
CD4 (cluster of differentiation 4) on glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD4:ää löytyy immuunisolujen, kuten T-auttajasolujen, monosyyttien, makrofagien ja dendriittisolujen pinnasta. CD4-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
12 viikon jälkeen
T-solureseptori CD4
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
CD4 (cluster of differentiation 4) on glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD4:ää löytyy immuunisolujen, kuten T-auttajasolujen, monosyyttien, makrofagien ja dendriittisolujen pinnasta. CD4-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
16 viikon jälkeen
T-solureseptori CD8
Aikaikkuna: Perustaso
CD8 (Cluster of differentiation 8) on transmembraaninen glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD8-koreseptorilla on rooli T-solujen signaloinnissa ja sytotoksisten T-solu-antigeenivuorovaikutusten edistämisessä. CD8-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
Perustaso
T-solureseptori CD8
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
CD8 (Cluster of differentiation 8) on transmembraaninen glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD8-koreseptorilla on rooli T-solujen signaloinnissa ja sytotoksisten T-solu-antigeenivuorovaikutusten edistämisessä. CD8-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
12 viikon jälkeen
T-solureseptori CD8
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
CD8 (Cluster of differentiation 8) on transmembraaninen glykoproteiini, joka toimii apureseptorina T-solureseptorille (TCR). CD8-koreseptorilla on rooli T-solujen signaloinnissa ja sytotoksisten T-solu-antigeenivuorovaikutusten edistämisessä. CD8-solujen ilmentyminen osoittaa immuunijärjestelmän tilan.
16 viikon jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: Perustaso
Interleukiini 6 (IL-6) on interleukiini, joka toimii sekä tulehdusta edistävänä sytokiinina että anti-inflammatorisena myokiinina. IL-6:n pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
Perustaso
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6) on interleukiini, joka toimii sekä tulehdusta edistävänä sytokiinina että anti-inflammatorisena myokiinina. IL-6:n pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
12 viikon jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
Interleukiini 6 (IL-6) on interleukiini, joka toimii sekä tulehdusta edistävänä sytokiinina että anti-inflammatorisena myokiinina. IL-6:n pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
16 viikon jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: Perustaso
Tuumorinekroositekijä-alfa (TNF-alfa) on tulehduksellinen sytokiini, jota makrofagit/monosyytit tuottavat akuutin tulehduksen aikana, ja se on vastuussa erilaisista signaalitapahtumista soluissa, mikä johtaa nekroosiin tai apoptoosiin. TNF-alfan pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
Perustaso
Tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Tuumorinekroositekijä-alfa (TNF-alfa) on tulehduksellinen sytokiini, jota makrofagit/monosyytit tuottavat akuutin tulehduksen aikana, ja se on vastuussa erilaisista signaalitapahtumista soluissa, mikä johtaa nekroosiin tai apoptoosiin. TNF-alfan pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
12 viikon jälkeen
Tuumorinekroositekijä alfa (TNF-alfa)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
Tuumorinekroositekijä-alfa (TNF-alfa) on tulehduksellinen sytokiini, jota makrofagit/monosyytit tuottavat akuutin tulehduksen aikana, ja se on vastuussa erilaisista signaalitapahtumista soluissa, mikä johtaa nekroosiin tai apoptoosiin. TNF-alfan pitoisuus osoittaa tulehduksen tilan kehossa.
16 viikon jälkeen
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Perustaso
C-reaktiivinen proteiini on rengasmainen pentameerinen proteiini, jota esiintyy veriplasmassa ja jonka pitoisuudet verenkierrossa nousevat vasteena tulehdukselle. Se on maksasta peräisin oleva akuutin faasin proteiini, joka lisääntyy makrofagien ja T-solujen interleukiini-6:n erittyessä.
Perustaso
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
C-reaktiivinen proteiini on rengasmainen pentameerinen proteiini, jota esiintyy veriplasmassa ja jonka pitoisuudet verenkierrossa nousevat vasteena tulehdukselle. Se on maksasta peräisin oleva akuutin faasin proteiini, joka lisääntyy makrofagien ja T-solujen interleukiini-6:n erittyessä.
12 viikon jälkeen
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
C-reaktiivinen proteiini on rengasmainen pentameerinen proteiini, jota esiintyy veriplasmassa ja jonka pitoisuudet verenkierrossa nousevat vasteena tulehdukselle. Se on maksasta peräisin oleva akuutin faasin proteiini, joka lisääntyy makrofagien ja T-solujen interleukiini-6:n erittyessä.
16 viikon jälkeen
Interferoni-gamma (IFN-y)
Aikaikkuna: Perustaso
Interferoni-gamma (IFN-y) on sytokiini, joka on kriittinen sekä synnynnäiselle että adaptiiviselle immuniteetille, ja se toimii makrofagien ensisijaisena aktivaattorina sen lisäksi, että se stimuloi luonnollisia tappajasoluja ja neutrofiilejä.
Perustaso
Interferoni-gamma (IFN-y)
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
Interferoni-gamma (IFN-y) on sytokiini, joka on kriittinen sekä synnynnäiselle että adaptiiviselle immuniteetille, ja se toimii makrofagien ensisijaisena aktivaattorina sen lisäksi, että se stimuloi luonnollisia tappajasoluja ja neutrofiilejä.
12 viikon jälkeen
Interferoni-gamma (IFN-y)
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
Interferoni-gamma (IFN-y) on sytokiini, joka on kriittinen sekä synnynnäiselle että adaptiiviselle immuniteetille, ja se toimii makrofagien ensisijaisena aktivaattorina sen lisäksi, että se stimuloi luonnollisia tappajasoluja ja neutrofiilejä.
16 viikon jälkeen
Luonnolliset tappajasolut (CD56).
Aikaikkuna: Perustaso
CD56 on perusmarkkeri ihmisen luonnollisten tappajasolujen (NK) alaryhmien määrittämisessä. CD56-ilmentymisastetta käytetään kaikkialla määrittämään ihmisen NK-solujen kypsymistä, toiminnallisia ja kudosspesifisiä alaryhmiä, mutta yhdistävä vaikutus CD56-ilmentymisasteeseen NK-soluissa on edelleen vaikeasti havaittavissa.
Perustaso
Luonnolliset tappajasolut (CD56).
Aikaikkuna: 12 viikon jälkeen
CD56 on perusmarkkeri ihmisen luonnollisten tappajasolujen (NK) alaryhmien määrittämisessä. CD56-ilmentymisastetta käytetään kaikkialla määrittämään ihmisen NK-solujen kypsymistä, toiminnallisia ja kudosspesifisiä alaryhmiä, mutta yhdistävä vaikutus CD56-ilmentymisasteeseen NK-soluissa on edelleen vaikeasti havaittavissa.
12 viikon jälkeen
Luonnolliset tappajasolut (CD56).
Aikaikkuna: 16 viikon jälkeen
CD56 on perusmarkkeri ihmisen luonnollisten tappajasolujen (NK) alaryhmien määrittämisessä. CD56-ilmentymisastetta käytetään kaikkialla määrittämään ihmisen NK-solujen kypsymistä, toiminnallisia ja kudosspesifisiä alaryhmiä, mutta yhdistävä vaikutus CD56-ilmentymisasteeseen NK-soluissa on edelleen vaikeasti havaittavissa.
16 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: IMRAN KHAN NIAZI, PhD, New Zealand College of Chiropractic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01288 Imran Amjad

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Subkliininen selkäydinkipu

Kliiniset tutkimukset Ohjausryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa