全果実コーヒー抽出物が運動パフォーマンスに及ぼす影響の調査 (PACE)
2023年3月21日 更新者：University of Exeter
カフェインは、パフォーマンスを向上させることを目的として、一般の人々とアスリートの両方によって広く使用されている有効なサプリメントです. カフェイン単独の影響はよく知られていますが、多成分のサプリメント (カフェインとポリフェノールの両方を含む) が運動パフォーマンスに影響を与えるかどうかは明らかではありません.
この研究は、ポリフェノールを含む全果実コーヒー抽出物の形での低用量のカフェインが、プラセボ状態と比較して運動パフォーマンスを改善できるかどうかを判断することを目的としています。 （グリコーゲン再合成）。
参加者は、運動プロトコルに従事する前に、サプリメントまたはプラセボのいずれかを消費します. 筋生検はその後のグリコーゲン再合成を測定するために取得され、1 日を通して複数の血液サンプルが採取されます。 翌朝、運動プロトコルが繰り返される前に、別の生検が行われます。
この研究は、運動パフォーマンスの改善に対するカフェインとポリフェノールの有効性を私たちに知らせます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Exeter、イギリス、EX1 2LU
- University of Exeter
-
-
Devon
-
Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
- Sport & Health Sciences University of Exeter
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
除外基準:
- リドカインに対するアレルギー
- 除外基準
- 診断された代謝健康状態
- 妊娠中
- 非習慣的なカフェイン摂取
- 喫煙者
- 持久力トレーニングなし
- 診断された心血管疾患
- β遮断薬
- 筋骨格損傷の最近の病歴
包含基準:
- 18～40歳
- ヒーシー
- 高度なトレーニングを受けた持久力のあるアスリート (V̇O2max: 男性 >55、女性 >50 mL·kg bm-1·min-1)
- 男女問わず参加可能です。 女性が経口避妊薬を服用している場合は、連続した週にテストする必要があります。 経口避妊薬を服用していない場合、女性被験者は 4 週間ごとに月経周期の同じ時点で検査を受けます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
|
プラセボ
|
|
実験的：コーヒーベリーサプリ
カフェインとポリフェノールのサプリ
|
FutureCeuticals Inc.によって製造された、200mgのカフェインと14mgのポリフェノールを含むCoffeeberryサプリメント、
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
運動性能
時間枠：15分
|
15分で完了した作業量
|
15分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
グリコーゲン再合成
時間枠：24時間
|
2 つの時点間の筋肉内のグリコーゲンの差
|
24時間
|
|
覚醒
時間枠：1分
|
10 cm ビジュアル アナログ スケール (警戒していないから非常に警戒している範囲)
|
1分
|
|
動機
時間枠：1分
|
10 cm のビジュアル アナログ スケール (やる気のないものから非常にやる気のあるものまで)
|
1分
|
|
知覚される運動の割合
時間枠：1分
|
検証済みのボーグ スケール (6 ～ 20 任意単位)
|
1分
|
|
尿浸透圧
時間枠：24時間
|
MOsmo|/kgで測定された個人の水分補給状態
|
24時間
|
|
GIコンフォート
時間枠：1分
|
10cmのビジュアルアナログスケール（不快感なしから極度の不快感まで）
|
1分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月4日
一次修了 (実際)
2023年1月25日
研究の完了 (実際)
2023年1月25日
試験登録日
最初に提出
2022年1月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月1日
最初の投稿 (実際)
2022年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月21日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2021-10-20-B-05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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