전체 과일 커피 추출물이 운동 수행에 미치는 영향 조사 (PACE)
2023년 3월 21일 업데이트: University of Exeter
카페인은 성능 향상을 목표로 일반 대중과 운동 선수 모두에게 널리 사용되는 효과적인 보충제입니다. 카페인 단독의 효과는 잘 알려져 있지만 다성분 보충제(카페인과 폴리페놀을 모두 포함)가 운동 성능에 영향을 미칠 수 있는지 여부는 명확하지 않습니다.
이 연구의 목표는 폴리페놀을 함유한 전체 과일 커피 추출물 형태의 저용량 카페인이 위약 조건에 비해 운동 성능을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것이며, 이 보조제가 운동 후 재충전을 개선할 수 있는지 확인하는 두 번째 목적입니다. (글리코겐 재합성).
참가자는 운동 프로토콜에 참여하기 전에 보충제 또는 위약을 섭취합니다. 이후 글리코겐 재합성을 측정하기 위해 하루 종일 여러 혈액 샘플을 채취하여 근육 생검을 실시합니다. 다음날 아침 운동 프로토콜을 반복하기 전에 또 다른 생검을 실시할 것입니다.
이 연구는 운동 능력 향상에 대한 카페인과 폴리페놀의 효능을 알려줄 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Exeter, 영국, EX1 2LU
- University of Exeter
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Devon
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Exeter, Devon, 영국, EX1 2LU
- Sport & Health Sciences University of Exeter
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
제외 기준:
- 리도카인에 대한 알레르기
- 제외 기준
- 모든 진단된 대사 건강 상태
- 임신한
- 습관적이지 않은 카페인 섭취
- 흡연자
- 지구력 훈련 없음
- 심혈관 질환 진단
- 베타 차단제
- 근골격계 손상의 최근 병력
포함 기준:
- 18-40세
- 히스
- 고도로 훈련된 지구력 운동 선수(V̇O2max: 남성 >55 및 여성 >50 mL⋅kg bm-1⋅min-1)
- 남녀 모두 참여가 가능합니다. 여성이 경구 피임약을 복용하는 경우 연속 주에 검사를 받아야 합니다. 경구 피임약을 복용하지 않는 여성 피험자는 월경 주기와 동일한 시점인 4주마다 검사를 받아야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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위약
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실험적: 커피베리 보충제
카페인과 폴리페놀 보충제
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FutureCeuticals Inc.에서 제조한 200mg 카페인과 14mg 폴리페놀을 함유한 커피베리 보충제,
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 성능
기간: 15분
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15분만에 완성된 작업량
|
15분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글리코겐 재합성
기간: 24 시간
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두 시점 사이의 근육 내 글리코겐 차이
|
24 시간
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경보
기간: 1 미니
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10cm 시각적 아날로그 척도(경고 없음에서 극도로 경고에 이르기까지)
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1 미니
|
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동기 부여
기간: 1 미니
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10cm 시각적 아날로그 척도(의욕 없음에서 매우 의욕 있음까지)
|
1 미니
|
|
인지된 노력의 비율
기간: 1 미니
|
검증된 Borg 척도(6-20 임의 단위)
|
1 미니
|
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소변 삼투압
기간: 24 시간
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MOsmo|/kg 단위로 측정된 개인의 수화 상태
|
24 시간
|
|
GI 컴포트
기간: 1 미니
|
10cm 시각적 아날로그 척도(불편 없음에서 극도로 불편함까지)
|
1 미니
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021-10-20-B-05
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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