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研究全果咖啡提取物对运动表现的影响 (PACE)

2023年3月21日 更新者：University of Exeter

咖啡因是普通大众和运动员广泛使用的有效补充剂，目的是提高成绩。 单独使用咖啡因的影响是众所周知的，但尚不清楚多成分补充剂（同时含有咖啡因和多酚）是否会影响运动表现。

本研究旨在确定与安慰剂相比，低剂量的咖啡因（以全果咖啡提取物的形式也含有多酚）是否可以改善运动表现，其次要目的是确定这种补充剂是否可以改善运动后补充能量（糖原再合成）。

参与者在参与锻炼方案之前将服用补充剂或安慰剂。 然后将获得肌肉活组织检查，以测量随后的糖原再合成，并在一天内采集多个血液样本。 第二天早上，在重复运动方案之前，将进行另一次活检。

这项研究将告诉我们咖啡因和多酚对改善运动表现的功效。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 英国
      • Exeter、英国、EX1 2LU
        • University of Exeter
    • Devon
      • Exeter、Devon、英国、EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences University of Exeter

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

排除标准：

  • 对利多卡因过敏
  • 排除标准
  • 任何诊断出的代谢健康状况
  • 孕
  • 非习惯性摄入咖啡因
  • 吸烟者
  • 没有耐力训练
  • 确诊心血管疾病
  • 受体阻滞剂
  • 近期肌肉骨骼损伤史

纳入标准：

  • 18-40岁
  • 健康
  • 训练有素的耐力运动员（V̇O2max：男性 >55 和女性 >50 mL⋅kg bm-1⋅min-1）
  • 男女均可参加。 如果女性服用口服避孕药，她们将连续几周接受测试。 如果她们没有服用口服避孕药，那么女性受试者将每 4 周在她们月经周期的同一时间进行一次测试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较：安慰剂
膳食补充剂：安慰剂
安慰剂
实验性的：咖啡浆果补充剂
咖啡因和多酚补充剂
膳食补充剂：咖啡浆果补充剂
含有 200 毫克咖啡因和 14 毫克多酚的咖啡莓补充剂，由 FutureCeuticals Inc. 制造，

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动表现
大体时间：15分钟
15 分钟内完成的工作量
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
糖原再合成
大体时间：24小时
两个时间点之间肌肉内糖原的差异
24小时
警觉
大体时间：1 分钟
10 厘米视觉模拟量表（从不警觉到极度警觉）
1 分钟
动机
大体时间：1 分钟
10 厘米视觉模拟量表（从没有动力到极度动力）
1 分钟
自觉用力率
大体时间：1 分钟
经过验证的 Borg 量表（6-20 任意单位）
1 分钟
尿渗透压
大体时间：24小时
以 mOsmo|/kg 为单位测量的个体水合状态
24小时
胃肠道舒适度
大体时间：1 分钟
10 厘米视觉模拟量表（从无不适到极度不适）
1 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Exeter

合作者

VDF FutureCeuticals Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月4日

初级完成 (实际的)

2023年1月25日

研究完成 (实际的)

2023年1月25日

研究注册日期

首次提交

2022年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月1日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-10-20-B-05

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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