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HBV と HDV の同時感染患者における UDCA の有無にかかわらず P1101 Plus TAF を比較する研究

2022年12月27日 更新者:National Taiwan University Hospital

慢性 B 型肝炎ウイルスと D 型肝炎ウイルスの同時感染患者におけるウルソデオキシコール酸の有無にかかわらず、P1101 とテノホビル アラフェナミドの有効性と安全性を比較する非盲検ランダム化試験

これは、慢性 HBV と HDV の同時感染患者を対象とした非盲検、無作為化、多施設研究です。

調査の概要

詳細な説明

この研究には2つの治療グループがあり、グループあたり15人の被験者が次のようになります。

グループ 1: TAF 25 mg 経口 (PO) QD を 60 週間、P1101 450 μg を皮下 (SC) Q2W で 48 週間、治療第 12 週に追加。

グループ 2: ウルソデオキシコール酸 (UDCA)* 15 mg/kg 経口 (PO) QD と TAF 25 mg 経口 (PO) QD を 60 週間、P1101 450 µg を皮下 (SC) Q2W で治療 12 週目から 48 週間追加.

どちらのグループも、治療後 24 週間の追跡調査を受けます。

*: ウルソデオキシコール酸 (UDCA) の投与量は、1 日目 (TW0) の体重で 2~4 回に分けて決定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
      • Taipei、台湾
        • Taipei Medical University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -少なくとも6か月間HBsAgが陽性で、HBeAg(+)またはHBeAg(-)のいずれかであり、抗HDV陽性で、HDV RNAが検出可能であり、スクリーニング時にALT≧ULNから≦10X ULN。
  2. インターフェロン治療未経験。
  3. -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる。
  4. 年齢 20~75 歳。 70 歳以上の被験者は、一般的に健康でなければなりません。
  5. 研究登録前の臨床検査結果:WBC≧3,000/mm3; ANC≧1,500/mm3;血小板≧90,000/mm3;ヘモグロビン≧10g/dL; e-GFR≧60mL/分。
  6. -研究に入る前に臨床的に重大な異常のない心電図。
  7. -予定されたすべての訪問に出席し、すべての研究手順に従うことができます。
  8. 抗 HCV(+) または抗 HIV(+) の患者は、次の場合に登録できます。

    1. -抗HCV(+)で、HCV RNAが3か月以上検出されていない。
    2. HIVウイルス負荷が検出されない抗HIV(+)(高活性抗レトロウイルス療法(HAART)の有無にかかわらず)。

除外基準:

  1. -研究への参加を妨げる可能性のある臨床的に重大な病気または手術。
  2. 臨床的に重大なバイタルサインの異常、制御不能な高血圧、または発熱[摂氏38度以上の体温]。
  3. -スクリーニング訪問前の6か月以内の重大なアルコールまたは薬物乱用の履歴(1週間あたり14単位以上のアルコールのアルコール消費[1単位=ワイン150 mL、ビール360 mL、または40%アルコール45 mL])または研究を通してアルコールまたは違法薬物を控えることを拒否する。
  4. -治験責任医師の裁量により、インターフェロンベースの治療を受けるのに適していない、制御が不十分な、または臨床的に重要な病状の病歴または存在:主要な精神医学(重度のうつ病、重度の双極性障害、統合失調症を含むがこれらに限定されない) 、自殺念慮または自殺企図の歴史)、神経学的、心血管、肺、血液、免疫、自己免疫疾患、甲状腺または他の内分泌疾患、代謝性疾患(例: HbA1C > 8.0% の真性糖尿病) または他の制御されていない全身性疾患、凝固障害または血液疾患。
  5. 妊娠中の被験者;授乳中または授乳中の女性被験者; -男性の精管切除、女性の卵管結紮、またはコンドームと殺精子剤の使用、または避妊薬、または子宮内避妊器具の使用として定義される、適切な避妊を実践したくない、または実践できない出産の可能性のある女性被験者または男性被験者の配偶者研究を通して。
  6. 重度のアレルギー反応または過敏反応の病歴。 活性物質またはロギンインターフェロンアルファ2b、ウルソデオキシコール酸、フマル酸テノホビルジソプロキシルおよびテノホビルアラフェナミドの賦形剤のいずれかに対する過敏症。
  7. -全身抗ウイルス治療、抗腫瘍薬、または免疫調節治療(ステロイドおよび放射線の超生理学的用量を含む)による治療 治験薬の初回投与前の1か月(消失半減期が長い人では3か月)以内。
  8. -変形性関節症のための関節への避妊またはヒアルロン酸注射以外の、治験薬の投与前3か月以内の任意の薬物のデポ注射または移植。
  9. 臓器移植または免疫抑制剤の服用。
  10. -治験薬の初回投与前4週間以内の治験薬の使用。
  11. -スクリーニング前の5年以内に診断または治療された悪性腫瘍の病歴(扁平上皮または非浸潤性基底細胞皮膚がんの局所治療を除く; 上皮内子宮頸がん);過去5年以内に維持療法を受けていないがんサバイバー。
  12. -日和見感染症の病歴(侵襲性カンジダ症またはニューモシスチス肺炎など)。
  13. -重篤な局所感染症(蜂窩織炎、膿瘍など)または全身性および生命を脅かす感染症(敗血症など) スクリーニング前の3か月以内。
  14. -研究薬の吸収、分布、代謝、または排泄を妨げることが知られている臨床的に重要な病状。
  15. -以下を含むがこれらに限定されない非代償性肝疾患:総ビリルビン≧2 mg / dL(ギルバート症候群を除く)、直接ビリルビン≧2X ULN、アルブミンレベル<3.5 g / dL、INR≧1.5;腹水、肝臓代償不全、肝性脳症、食道静脈瘤または肝硬変の臨床的証拠 超音波または研究登録前のその他の検査によって特定された。
  16. -超音波による重大な脂肪性肝炎または調査官の裁量によるその他の検査。
  17. 上記以外の重要な慢性肝疾患の他の形態。
  18. -網膜滲出液、出血、剥離、血管新生、乳頭浮腫、視神経萎縮、微小動脈瘤および黄斑変化を含むがこれらに限定されない、スクリーニング時の重大または主要な眼底検査所見。
  19. 完全胆道閉塞、胆石症、重度の膵臓疾患または消化性潰瘍の患者。
  20. -テルビブジン/ TDF / TAF /アデフォビルジピボキシルの単剤療法またはテルビブジン/ TDF / TAF /アデフォビルジピボキシルとの他の併用療法によって治療された患者 スクリーニング前の1か月以内。
  21. -スクリーニング前の1か月以内に弱毒生ワクチンを接種した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:UDCAによるTAFとP1101の併用療法
ウルソデオキシコール酸 (UDCA) 15 mg/kg 経口 (PO) QD と TAF 25 mg 経口 (PO) QD を 60 週間、P1101 450 µg 皮下 (SC) Q2W を治療第 12 週に 48 週間追加。
ウルソデオキシコール酸 15 mg/kg PO QD を 60 週間
他の名前:
  • ウロソ錠
P1101 450 µg SC Q2W アドオンを治療第 12 週に 48 週間
他の名前:
  • ベスレミ
TAF 25 mg PO QD 60 週間
他の名前:
  • ヴェムリディ
アクティブコンパレータ:UDCAを伴わないTAFとP1101の併用療法
TAF 25 mg 経口 (PO) QD を 60 週間、P1101 450 µg 皮下 (SC) Q2W を治療第 12 週に 48 週間追加。
P1101 450 µg SC Q2W アドオンを治療第 12 週に 48 週間
他の名前:
  • ベスレミ
TAF 25 mg PO QD 60 週間
他の名前:
  • ヴェムリディ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HDV RNA レベル
時間枠:60週目
60週でのHDV RNA≧2 log10 IU/mLの減少
60週目
ALTレベル
時間枠:60週目
60週でのALTの正常化(ALT <正常値の上限)
60週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検出不可能な HDV RNA
時間枠:60週目と84週目
60週、84週でHDV RNAが検出されない(HDV RNA<定量下限)
60週目と84週目
HBsAgレベル
時間枠:60週目と84週目
HBsAg ≧ 1 log10 IU/mL の 60 週および 84 週での減少
60週目と84週目
検出されないHBsAg
時間枠:60週目と84週目
60週目と84週目のHBsAg喪失
60週目と84週目
HBsAgおよび抗HBsレベル
時間枠:60週目と84週目
60週目および84週目でのHBsAgセロコンバージョン(HBsAg喪失+抗HBs陽性)
60週目と84週目
HDV RNA レベル
時間枠:84週目
84週でのHDV RNA≧2 log10 IU/mLの減少
84週目
ALTレベル
時間枠:84週目
84週でのALTの正常化(ALT <正常値の上限)
84週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Pei-Jer Chen、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月24日

一次修了 (予想される)

2025年2月28日

研究の完了 (予想される)

2025年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月19日

最初の投稿 (実際)

2022年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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