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高齢患者に対する看護師の態度を改善するためのシミュレーションの効果

2022年8月2日 更新者:Istanbul Medipol University Hospital

高齢患者に対する看護師の肯定的な態度と個別化されたケアの認識の改善に対するシミュレーションベースの学習の効果

世界では高齢者人口が増加しています。 したがって、高齢者のケアニーズを診断できる有能な看護師が必要です。 高齢患者のケアにおける個別化されたケアに対する看護師の認識と積極的な態度を改善するために、トレーニングを計画する必要があります。 大学院教育では、伝統的な教育方法と革新的なシミュレーションベースの教育を使用することで、知識とスキルの向上が促進されます。 本研究の目的は、看護師の個別化されたケアの認識と高齢者に対する前向きな態度の改善に対するシミュレーションベースの教育の効果を調べることです。 この調査は、事前テストと事後テストのデザインによる準実験的なものです。 データ収集フェーズの前に、3 つの段階からなるシミュレーション ベースのトレーニング プログラムが作成されました。 この研究のデータは、2021 年 10 月から 2022 年 4 月の間に大学病院で収集されたもので、社会人口統計学的特徴、個別化されたケアの認識、および高齢者に対する態度尺度が含まれています。 データはパッケージプログラムで分析され、研究が報告されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bağcılar
      • Istanbul、Bağcılar、七面鳥
        • Istanbul Medipol University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 学士課程修了
  • 少なくとも6か月間老人クリニックで働いている
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 研究の段階を完了していない
  • 老人クリニックでの経験が6か月未満の看護師
  • 研究への参加を志願しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
最初に、知識テスト、個別化されたケアの認識、および高齢者に対する態度の尺度が、事前テストの参加者に適用されます。 次に、高齢患者のケアに関する6時間の理論コースが、研究に含まれる参加者に与えられます。 理論コースの後、知識テストが再適用されます。 その後、1 週間間隔で 1 レベル、2 レベル、3 レベルのシミュレーションベースの学習の範囲内で体験が提供されます。 シミュレーション体験知識テストの後、事後テスト 1 の参加者に個別のケアの認識と高齢者への態度のスケールが適用されます。 3) 数か月のシミュレーション経験。
高齢者に対する参加者の態度と個別化されたケアの認識を改善することを目的とした教育方法論。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生後4ヶ月でお年寄りへの意識が変わる
時間枠:プレテスト(理論コースの前)、ポストテスト1(シミュレーションベースの学習の1週間後)、ポストテスト2(シミュレーションベースの学習の1か月後)、ポストテスト3(シミュレーションベースの学習の3か月後)
参加者の高齢者に対する態度のスケールでの平均スコア
プレテスト(理論コースの前)、ポストテスト1(シミュレーションベースの学習の1週間後)、ポストテスト2(シミュレーションベースの学習の1か月後)、ポストテスト3(シミュレーションベースの学習の3か月後)
4 か月での個別ケアに対する認識の変化
時間枠:プレテスト(理論コースの前)、ポストテスト1(シミュレーションベースの学習の1週間後)、ポストテスト2(シミュレーションベースの学習の1か月後)、ポストテスト3(シミュレーションベースの学習の3か月後)
高齢者の個別ケアの認知度に関する参加者の平均スコア
プレテスト(理論コースの前)、ポストテスト1(シミュレーションベースの学習の1週間後)、ポストテスト2(シミュレーションベースの学習の1か月後)、ポストテスト3(シミュレーションベースの学習の3か月後)
4ヶ月の知識テストからの変化
時間枠:プレテスト(理論コースの前)、直後のポストテスト 1、ポストテスト 2(シミュレーションベースの学習の 1 週間後)、ポストテスト 3(シミュレーションベースの学習の 1 か月後)、ポストテスト 4(シミュレーションベースの学習の 3 か月後)学ぶ)
参加者の高齢者介護知識尺度の平均得点
プレテスト(理論コースの前)、直後のポストテスト 1、ポストテスト 2(シミュレーションベースの学習の 1 週間後)、ポストテスト 3(シミュレーションベースの学習の 1 か月後)、ポストテスト 4(シミュレーションベースの学習の 3 か月後)学ぶ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月20日

一次修了 (実際)

2022年3月10日

研究の完了 (実際)

2022年4月10日

試験登録日

最初に提出

2022年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月2日

最初の投稿 (実際)

2022年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1122334455

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究は博士論文です。 最初に論文として報告され、次に記事として研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

データは、論文および記事のプロセスが完了するまで使用されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 臨床試験報告書(CSR)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

シミュレーションベースの学習の臨床試験

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