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混合精神障害児におけるグループ CBT の有効性

2022年8月29日 更新者:Sarianna Barron-Linnankoski、Helsinki University Central Hospital

混合精神障害児の内在化および外在化症状に対するグループCBTの有効性

この研究は、自然主義的な臨床環境で混合精神障害の治療を受けている子供の内在化および外在化症状の軽減におけるグループ認知行動療法介入 (GCBT) の即時および長期の有効性を調べることを目的としています。 さらに、GCBT の有効性は通常の状態 (TAU) と比較されます。 この研究では、精神障害が混在する子供は、GCBT後に親が評価した内在化問題行動と、親および教師が評価した外在化問題行動の改善を示すという仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

103

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ヘルシンキ大学病院の小児精神科外来患者は、不安や抑うつの症状があり、機能を損なう感情的および行動的スキルの欠陥があり、グループワークに参加するのに十分な社会的および認知的スキルを持っています。

除外基準:

  • ヘルシンキ大学病院小児精神科外来クリニック 過度の身体的攻撃性、技能訓練を可能にする過度の身体的落ち着きのなさ、または精神症状の重症度が個別の精神療法を必要とする患者 (例: 急性自殺願望または精神病)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ認知行動療法の介入
毎週 10 回の 60 分間のセッションとそれに続く 2 回のブースター セッションで構成される GCBT 介入
実験的:通常通りの治療(TAU)
参加者が各子供に個別に調整された定期的なケアサービスを受けたTAU待機リスト状態。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親と教師が評価した内在化症状と外在化症状の変化
時間枠:GCBT への紹介から 6 か月のフォローアップまで
児童行動チェックリスト (CBCL) と教師の報告書 (TRF)
GCBT への紹介から 6 か月のフォローアップまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2019年10月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月26日

最初の投稿 (実際)

2022年8月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月29日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUS/211/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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